Совершенствование методов анализа лекарственных средств, улучшающих мозговое кровообращение

• Автор: Чмелевская, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 214 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЦИННАРИЗИНА

И ПИКАМИЛОНА

1.1.Анализ циннаризина и пикамилона в субстанции и лекарственных формах

1.2. Методы изолирования циннаризина, пикамилона, амитриптилина, аминазина, азалептина, неулептила, трифтазина и галоперидола
1.3. Методы обнаружения и количественного определения циннаризина, пикамилона, амитриптилина, аминазина, азалептина, неулептила, трифтазина и галоперидола

1.3.1.Качественный анализ хромогенными и микрокристаллоскопическими

реакциями
1.3.2,Обнаружение изучаемых лекарственных веществ методом хроматографии в тонком слое сорбента
1.3.3.Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии в анализе изучаемых лекарственных веществ
1.3.4.Применение газожидкостной хроматографии в анализе изучаемых лекарственных веществ
1.3.5.Метод фотоколориметрии в анализе изучаемых лекарственных веществ
1.3.6.Метод спектрофотометрии в анализе изучаемых лекарственных
веществ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты и методы исследования
2.2. Общие методики, используемые в работе

ГЛАВА 3. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПИКАМИЛОНА
ЗЛ. Выбор условий хроматографического анализа
пикамилона
3.2. Оптимизация условий и разработка хроматографического контроля
чистоты пикамилона
Выводы по главе
ГЛАВА 4. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА И ПИПЕРАЗИНА
4.1. Разработка условий и результаты спектрофотометрического анализа пикамилона в субстанции и лекарственных формах
4.2. Определение однородности дозирования таблеток пикамилона по 0,02 и 0,05г
4.3.Биофармацевтические исследования таблеток
пикамилона
4.4. Разработка условий и результаты спектрофотометрического анализа циннаризина в субстанции и таблетках
4.5. Определение однородности дозирования таблеток циннаризина по 0,025 г
4.6.Биофармацевтические исследования таблеток
циннаризина
Выводы по главе
ГЛАВА 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ВАЛИДАЦИОННАЯ ОЦЕНКА СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО И ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО
АНАЛИЗА ТАБЛЕТОК ПИКАМИЛОНА И ЦИННАРИЗИНА
5.1. Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии для количественного определения таблеток пикамилона и циннаризина

5.2.Сравнительная оценка методик спектрофотометрического и
хроматографического анализа таблеток пикамилона и циннаризина
Выводы по главе
ГЛАВА 6. ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПИКАМИЛОНА И ЦИННАРИЗИНА ПРИ КОМБИНИРОВАННЫХ
ОТРАВЛЕНИЯХ
6.1. Обнаружение пикамилона и циннаризина методом хроматографии в тонком слое сорбента
6.2. Обнаружение исследуемых лекарственных веществ методом
высокоэффективной жидкостной хроматографии
Выводы по главе
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты и методы исследования
В качестве объектов исследования были использованы субстанции: пикамилона, циннаризина, амитриптилина, аминазина, азалептина, галоперидола, трифтазина, неулептила; лекарственные формы: таблетки пикамилона по 0,02 и 0,05 г, таблетки циннаризина по 0,025 г, отвечающие требованиям НД [2,15,53,54,68,75,76,77].
В работе использовали следующие методы: спектроскопия в УФ-области, электрохимические (pH-метрия), титриметрические,
хроматографические (тонкослойная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография) и статистические. При статистической обработке экспериментальных данных использовали методы Стьюдента и Фишера. Обработку экспериментальных данных и уравнений регрессии методом наименьших квадратов выполняли с использованием пакета «Microsoft Excel Professional for Windows ХР».
Спектральные исследования проводили на спектрофотометрах СФ-26, СФ-46, СФ-56 (РФ), «Specord М-40» (Германия) в кварцевых кюветах с толщиной рабочего слоя 10 мм. Значение pH растворов контролировали с помощью иономера ЭВ-74 (РФ) со стеклянным индикаторным электродом. Электродом сравнения служил стандартный хлорсеребряный электрод.
Растворимость таблеток определяли в приборе «Эрвека» (ФРГ) типа «вращающаяся корзинка».
Хроматографические (ТСХ) исследования проводили с использованием готовых пластинок «Силуфол УФ-254», «Сорбфил УФ-254» (ТУ 26-11-17-89), «Армсорб УФ-254» (ТУ 6-09-37-918-88).
Детектирование веществ на хроматограммах проводили с использованием УФ-осветителя (длина волны 254 нм) и в парах йода.