Фармакогностическое изучение прозанника крапчатого

• Автор: Малютина, Анастасия Юрьевна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 145 с. : 21 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 БОТАНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И ПРИМЕНЕНИЕ РАСТЕНИЙ РОДА ПРОЗАННИК В НАРОДНОЙ МЕДИЦИНЕ
1.1 Краткая ботаническая характеристика растений рода Прозанник
1.2 Химический состав растений рода Прозанник
1.3 Применение растений рода Прозанник в народной медицине
Выводы по главе
ГЛАВА 2 ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Характеристика объектов исследования
2.2 Методы фитохимического исследования
2.2.1 Приготовление водных экстрактов для проведения качественных реакций
2.2.2 Углеводные производные
2.2.3 Азотсодержащие соединения
2.2.4 Дубильные вещества
2.2.5 Органические кислоты
2.2.6 Приготовление спирто-водных извлечений и фракционирование
природных соединений органическими растворителями
2.2.7 Кумарины
2.2.8 Фенолкарбоновые кислоты
2.2.9 Флавоноиды
2.2.10 Изучение фенольных соединений методом ВЭЖХ
2.2.11 Тритерпеновые соединения
2.2.12 Каротиноиды
2.2.13 Эфирное масло
2.2.14 Минеральный состав растения
2.3 Методы изучения углеводов
2.3.1 Выделение полисахаридов
2.3.2 Изучение полисахаридов
2.4 Определение числовых показателей сырья

2.5 Морфолого-анатомические исследования
2.6 Методы токсико-фармакологических исследований
2.6.1 Изучение острой токсичности
2.6.2 Изучение антибактериальной активности
2.6.3 Изучение отхаркивающей активности
2.6.4 Изучение противовоспалительной активности
2.6.5 Изучение ранозаживляющей активности
2.7 Статистическая обработка результатов эксперимента
ГЛАВА 3 ИЗУЧЕНИЕ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОЗАННИКА КРАПЧАТОГО
3.1 Углеводные производные
3.2 Азотсодержащие соединения
3.2.1 Азотистые основания
3.2.2 Аминокислоты
3.3 Дубильные вещества
3.4 Органические кислоты
3.5 Кумарины
3.6 Фенолкарбоновые кислоты
3.7 Флавоноиды
3.8 Изучение фенольных соединений методом ВЭЖХ
3.9 Тритерпеновые соединения
3.10 Каротиноиды
3.11 Эфирное масло
3.12 Минеральный состав растения
3.13 Изучение углеводов
3.13.1 Выделение полисахаридов
3.13.2 Исследование углеводных производных
Выводы по главе
ГЛАВА 4 ИССЛЕДОВАНИЕ ПОДЛИННОСТИ И ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА
ТРАВЫ ПРОЗАННИКА КРАПЧАТОГО
4.1 Разработка характеристик подлинности сырья
4.1.1 Исследование морфологических признаков сырья
4.1.2 Характеристика микродиагностичсских признаков сырья

4.2 Числовые показатели
4.2.1 Определение влажности
4.2.2 Определение золы
4.2.3 Определение экстрактивных веществ
4.3 Количественное определение суммы флавоноидов
4.3.1 Разработка методики количественного определения суммы флавоноидов
4.3.2 Методика количественного определения суммы флавоноидов
4.3.3 Валидация методики количественного определения суммы флавоноидов в
траве прозанника крапчатого
4.3.4 Содержание суммы флавоноидов в траве прозанника крапчатого
4.4 Разработка методики количественного определения суммы полисахаридов
4.4.1 Изучение условий гравиметрического определения суммы полисахаридов
4.4.2 Методика количественного определения суммы полисахаридов
4.4.3 Валидация методики количественного определения суммы полисахаридов
в траве прозанника крапчатого
4.4.4 Содержание полисахаридов в траве прозанника крапчатого
4.5 Количественное определение суммы фенолкарбоновых кислот
4.5.1 Разработка методики количественного определения суммы
фенолкарбоновых кислот
4.5.2 Методика количественного определения суммы фенолкарбоновых кислот
4.5.3 Валидация методики количественного определения суммы
фенолкарбоновых кислот в траве прозанника крапчатого
4.5.4 Содержание суммы фенолкарбоновых кислот в траве прозанника
крапчатого
4.6 Изучение динамики накопления действующих веществ по фазам
вегетации
Выводы по главе
ГЛАВА 5 ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ТРАВЫ
ПРОЗАННИКА КРАПЧАТОГО
5.1 Изучение острой токсичности
5.2 Изучение антибактериальной активности
5.3 Изучение отхаркивающей активности
5.4 Изучение противовоспалительной активности
5.5 Изучение ранозаживляющей активности

универсальному индикатору до нейтральной реакции. Раствор фильтровали, фильтр промывали водой очищенной до объема фильтрата 10 мл. К полученному раствору прибавляли 3 объема спирта этилового 96 % в случае водорастворимого полисахаридного комплекса, гемицеллюлозы А и Б и 5 объемов для пектиновых веществ, тщательно перемешивали и образовавшийся осадок отфильтровывали через 1-2 часа. Фильтрат упаривали на кипящей водяной бане до получения объема около 0,5 мл (раствор А). Осадок бариевых солей уроновых кислот снимали с фильтра, растворяли в 2,5 мл воды очищенной, прибавляли катионит КУ-2 (Н') до pH 3-4 по универсальному индикатору. Раствор фильтровали, упаривали до получения около 0,5 мл раствора (раствор Б).
Хроматографический анализ
Для хроматографического анализа углеводов использовали бумагу ГМ-1. Хроматографическое изучение нейтральных моносахаридов (раствор А) проводили методом нисходящей хроматографии в системе н-бутанол - пиридин - вода очищенная (6:4:3) в течение 17-18 часов с образцами нейтральных моносахаридов [34, 125, 165, 185, 209], а для изучения кислых моносахаридов (раствор Б) - восходящую хроматографию в системе: этилацетат -кислота уксусная - кислота муравьиная - вода очищенная (18:3:1:4) в течение 5-6 часов с образцами уроновых кислот [10, 29, 32, 34].
Количественное определение моносахарпдного состава
Определение количественного содержания сахаров в гидролизатах водорастворимого полисахаридного комплекса, пектиновых веществ, гемицеллюлоз А и Б проводили денситометрически после хроматографии в тонком слое сорбента [26, 35, 77].
Точную навеску (0,05 г) полисахаридных комплексов растворяли в 5 мл раствора кислоты серной (1 моль/л), запаивали ампулы и проводили гидролиз при температуре 100-105 °С в течение 6 часов для водорастворимого полисахаридного комлпекса, 20-24 часов для пектиновых веществ и 48 часов для тем и целлюлозы А и Б. Гидролизат нейтрализовали бария карбонатом и осадок отфильтровывали. Фильтрат упаривали до 1 мл и осаждали 10 мл спирта этилового 96 %. Образовавшийся осадок бариевых солей уроновых кислот отделяли, промывали спиртом этиловым 80 %. Спирто-водные фильтраты объединяли, упаривали в вакууме досуха. Сухой остаток, содержащий сумму нейтральных моносахаридов, растворяли в воде очищенной, количественно переносили в мерную колбу на 5 мл и доводили водой очищенной до метки. Осадок бариевых солей уроновых кислот снимали с фильтра,