Фармакогностическое изучение рыжика озимого (Camelina silvestris)

• Автор: Павленко, Ксения Сергеевна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 127 с. : 18 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В ДИССЕРТАЦИИ

БАС - биологически активные соединения

БАВ - биологически активное вещество

ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография

ГОСТ - государственный стандарт

ГСО - Государственный стандартный образец

ГФ - Государственная фармакопея

ДСК - диазобензолсульфокислота

ЛП - лекарственный препарат

ЛР - лекарственное растение

ЛРС - лекарственное растительное сырье

ЛС - лекарственное средство
НД - нормативная документация
РСО - рабочий стандартный образец
ТСХ - тонкослойная хроматография
УМО - упаковка, маркировка
УФ-спектр - ультрафиолетовый спектр
ФС - фармакопейная статья
ФСП - фармакопейная статья предприятия
ЯМР - ядерно-магнитный резонанс

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ
РЫЖИКА ОЗИМОГО КАК ПЕРСПЕКТИВНОГО ИСТОЧНИКА ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Историческая справка
1.2. Ботанико-фармакогностическая характеристика рыжика
озимого
1.3. Заготовка и переработка семян рыжика озимого
1.4. Народно-хозяйственное значение рыжика озимого
1.5. Сравнительная характеристика компонентного состава и
биологической ценности некоторых жирных масел
Выводы к главе
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Методы морфолого-анатомического исследования
2.2.2. Химические методы (качественные реакции)
2.2.3. Хроматографические методы
2.2.3.1. Тонкослойная хроматография (ТСХ)
2.2.3.2. Бумажная хроматография
2.2.3.3. Метод колоночной хроматографии
2.2.3.4. Г азо-жидкостная хроматография
2.2.4. Спектральные методы
2.2.4.1. Спектрофотометрия
2.2.4.2. ЯМР-спектроскопия и масс-спектрометрия
2.2.5. Методы, использованные для получения экстракционных

препаратов
2.2.6. Фармакологические методы
2.2.7. Статистические методы обработки результатов
исследования
ГЛАВА 3. МОРФОЛОГО-АНАТОМИЧЕСКОЕ
ИССЛЕДОВАНИЕ ПЛОДОВ И СЕМЯН РЫЖИКА ОЗИМОГО
3.1. Морфология плодов рыжика озимого
3.1.1. Морфолого-анатомическое исследование плодоножки
3.1.2. Морфолого-анатомическое исследование перикарпия
3.2. Морфолого-анатомическое исследование семени
3.3. Морфолого-анатомическое исследование порошка семян
рыжика озимого
Выводы к главе
ГЛАВА 4. ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СЫРЬЯ
РЫЖИКА ОЗИМОГО
4.1. Сравнительное ТСХ-исследование надземных органов
рыжика озимого
4.2. Выделение и идентификация доминирующих
компонентов из надземной части рыжика озимого
4.3. Подбор оптимальных условий экстракции
4.4. Исследования по разработке методик качественного
анализа семян рыжика озимого
4.5. Исследования по разработке методики количественного определения суммы флавоноидов в семенах рыжика
озимого
4.6. Изучение динамики накопления флавоноидов в
надземной части рыжика озимого
Выводы к главе

Эффективного разделения и очистки веществ удалось добиться чередованием указанных сорбентов и соответствующих систем растворителей (хлороформ -этиловый спирт, этиловый спирт - вода в различных соотношениях).
2.2.З.4. Газо-жидкостная хроматография
Изучение жирно-кислотного состава масла семян рыжика озимого проводили методом газо-жидкостной хроматорафии после предварительного перевода жирных кислот в метиловые эфиры по методике ГОСТ Р 51486-99 [35, 73].
Лабораторную пробу жидкого растительного масла тщательно перемешивают, отобранную навеску массой 0,1 г помещают в стеклянную пробирку и растворяют

в 1,9 см гексана. В гексановый раствор вводят 0,1 см раствора метилата натрия в

метаноле молярной концентрации 2 моль/дм . После интенсивного перемешивания в течение 2 мин реакционную смесь отстаивают 5 мин и центрифугируют в течение 10 мин. Отбирают для анализа верхний прозрачный слой - 1 мкл.
Анализ проводили на газовом хроматографе «Кристалл 5000». В ходе исследования использовали капиллярную кварцевую колонку НР-ГРАР длиной 50 м, внутренним диаметром 0,32 мм, толщиной фазы 0,32 мкм. Подготовленную согласно ГОСТ 51486-99 анализируемую пробу в объеме 1 мкл вводили в испаритель газового хроматографа. Газом- носителем являлся азот, скорость потока - 1 мл/мин.
Разделение компонентов масла осуществляли при следующих хроматографических условиях: температура испарителя - 200 °С, температура термостатов колонок - режим программы температур 100 - 220 °С, скорость нагревания 5 °С/мин [35, 73]. Определение жирно-кислотного состава масла осуществляли по времени выхода метиловых эфиров соответствующих жирных кислот. Общее время анализа составляло 2 часа с детектором по ионизации пламени.
Полученные в ходе эксперимента значения сравнивали с результатами экспериментальных данных по времени удерживания, полученных при