Фармакогностическое исследование по обоснованию создания антидепрессантных препаратов на основе травы зверобоя

• Автор: Зимина, Любовь Николаевна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 122 с. : 32 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В ДИССЕРТАЦИИ

БАС - биологически активные соединения

ВФС - временная фармакопейная статья

ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография

ГСО - государственный стандартный образец

ГФ - Государственная фармакопея

ДСК - диазобензолсульфокислота

НД - нормативная документация

ЛП - лекарственный препарат

ЛР - лекарственное растение

Л PC - лекарственное растительное сырье

ЛС - лекарственное средство
ЛФ - лекарственная форма
РСО - рабочий стандартный образец
ТСХ - тонкослойная хроматография
УФ-спектр - ультрафиолетовый спектр
ФС - фармакопейная статья
ФСП - фармакопейная статья предприятия
ЯМР - ядерный магнитный резонанс
ОГЛАВЛЕНИЕ
№ п/п Наименование раздела № страницы
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ИТОГИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ФАРМАКОПЕЙНЫХ ВИДОВ ЗВЕРОБОЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Историческая справка
1.2. Ботанико-фармакогностическое описание некоторых представителей рода Hypericum
1.2.1. Ботаническое описание. Распространение
1.2.2. Химический состав фармакопейных видов зверобоя
1.2.3. Применение фармакопейных видов зверобоя -зверобоя пятнистого Hypericum maculaliim Granz. и зверобоя продырявленного Hypericum perforatum L.
1.2.4. Заготовка и сушка
1.2.5. Изучение перспектив создания импортозамещающих антидепрессантных препаратов
1.2.6. Сравнительный анализ побочных действий разных групп антидепрессантов
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Химические и хроматографические методы
2.2.2. Метод тонкослойной хроматографии
2.2.3. Метод колоночной хроматографии
2.2.4. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
2.3. Физико-химические и спектральные методы ('Н-

ЯМР-спектроскопия, УФ- и масс-спектрометрия)
2.4. Количественное определение
2.4.1. Методика спектрофотометрического количественного определения суммы флавоноидов в траве зверобоя
2.4.2. Методика прямого спектрофотометрического определения суммы антраценпроизводных в траве зверобоя
2.5. Методики морфолого-анатомическго анализа
2.6. Технологические методы
2.7. Методики фармакологического исследования
2.7.1. Тест «Отчаяние»
2.7.2. Тест «Приподнятый крестообразный лабиринт»
ГЛАВА 3. МОРФОЛОГО-АНАТОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПЛОДОВ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ РОДА HYPERICUM
3.1. Морфолого-анатомическое исследование плодов Hypericum perforatum L.
3.1.1. Изучение морфологических характеристик плодов Hypericum perforatum L.
3.1.2. Изучение анатомо-гистологических особенностей плодов Hypericum perforatum L.
3.2. Морфолого-анатомическое исследование плодов Hypericum maculatum Grantz.
3.2.1. Изучение морфологических характеристик плодов Hypericum maculatum Grantz.
3.2.2. Изучение анатомо-гистологических особенностей плодов Hypericum maculatum Grantz.
3.3. Морфолого-анатомическое исследование плодов Hypericum eleyans Steph.
3.3.1. Изучение морфологических характеристик плодов Hypericum eleyans Steph.
3.3.2. Изучение анатомо-гистологических особенностей плодов Hypericum eleyans Steph.
3.4. Микроскопия измельченного сырья зверобоя Hypericum perforatum L., Hypericum maculatum Grantz., Hypericum eleyans Steph.
ГЛАВА 4. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ТРАВЫ И ПРЕПАРАТОВ ЗВЕРОБОЯ ПЯТНИСТОГО

варьировании температуры ионного источника от 100 до 250 °С [55]. Определение температуры плавления выделенных веществ осуществляли на блоке Кофлера.
Спектрофотометрическое исследование проводили с помощью спектрофотометра «Specord 40» (Analytik Jena) в кюветах с толщиной слоя 10 мм. Раствором сравнения служил спирт этиловый. Кроме того, метод УФ-спектроскопии использовали для идентификации выделенных веществ в совокупности с данными результатов масс- и ЯМР- спектров
2.4. Количественное определение
2.4.1. Методика спектрофотомешрического количественного определения суммы флавоноидов в траве зверобоя
Аналитическую пробу сырья измельчают до размера 1 мм [48]. Около 1 г сырья (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл 70% этилового спирта. Колбу закрывают пробкой и взвешивают на тарирных весах с точностью до + 0,01. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане (умеренное кипение) в течение 90 мин. Затем колбу закрывают той же пробкой снова взвешивают и восполняют недостающий экстрагент до первоначальной массы Извлечение фильтруют через рыхлый комочек ваты и остужают в течение 30 мин (извлечение из травы) Испытуемый раствор для анализа флавоноидов готовят следующим образом 1 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 2 мл 3% спиртового раствора алюминия хлорида и доводят объем раствора до метки 95% этиловым спиртом (испытуемый раствор А). Раствор сравнения готовят следующим образом: 1 мл извлечения из травы помещают в мерную колбу на 50 мл, доводят объем раствора до метки 95% этиловым спиртом (раствор сравнения А).
Параллельно готовят раствор ГСО рутина. Около 0,025 г (точная навеска) рутина помещают в мерную колбу на 50 мл, растворяют в 30 мл 70% этилового
спирта при нагревании на водяной бане. После охлаждения содержимое колбы