Совершенствование методов анализа противотуберкулезных лекарственных средств

• Автор: Пантелеева, Надежда Михайловна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 288 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ЧАСТЫ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. МЕТОДЫ АНАЛИЗА НЕКОТОРЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ
АКТИВНОСТЬЮ
1.1.Анализ изониазида в субстанции и лекарственных формах
1.2.Анализ пиридоксина гидрохлорида в субстанции и лекарственных формах
1.3.Анализ натрия пара-аминосалицилата в субстанции и лекарственных формах
1.4.Анализ пиразинамида в субстанции и лекарственных формах..
1.5.Анализ этионамида и протионамида в субстанции и лекарственных формах
1.6.Анализ ломефлоксацина в субстанции и лекарственных формах.
1.7.Анализ рифампицина в субстанции и лекарственных формах
ЧАСТЬ II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты и методы исследования
2.2. Общие методики, используемые в работе
ГЛАВА 3. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗИНА И ПИПЕРАЗИНА

3.1. Изучение возможности определения рифампицина и пиразинамида
спектрофотометрическим методом
3.2.Разработка условий и результаты спектрофотометрического анализа рифампицина в субстанции и лекарственных формах
3.3. Разработка условий и результаты спектрофотометрического анализа пиразинамида в субстанции и лекарственных формах
3.4. Разработка условий и результаты спектрофотометрического анализа ломефлоксацина в субстанции и лекарственных формах
3.5. Биофармацевтические исследования лекарственных форм рифампицина, пиразинамида, ломефлоксацина
Выводы по главе
ГЛАВА 4. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА
4.1. Разработка условий и результаты спектрофотометрического анализа протионамида и этионамида в субстанции и лекарственных формах
4.2. Разработка условий и результаты спектрофотометрического анализа пиридоксина гидрохлорида в субстанции и лекарственных формах
4.3. Определение однородности дозирования таблеток пиридоксина гидрохлорида по 0,01 г
4.4. Биофармацевтические исследования лекарственных форм протионамида, этионамида и пиридоксина гидрохлорида
Выводы по главе
ГЛАВА 5. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НАТРИЯ ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТА
5.1.Изучение возможности определения натрия пара-аминосалицилата титриметрическим методом
5.2. Разработка условий и результаты спектрофотометрического анализа натрия пара-аминосалицилата в субстанции и лекарственных формах
5.3. Биофармацевтические исследования лекарственных форм натрия пара-аминосалицилата
Выводы по главе
ГЛАВА 6. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ДЕЙСТВИЯ
6.1.Разработка условий хроматографического анализа многокомпонентных лекарственных форм «Тубавит», «Фтизопирам» и «Фтизопирам+В6»
6.2. Количественное определение таблеток «Тубавит», «Фтизопирам» и «Фтизопирам+Вб» хроматографическим методом
Выводы по главе
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

Продолжение табхпгзЕЗДДЫ
Вещество Описание Свойства
Диметиловый желтый 0_/-€>-"С Порошок оранжево-желтого цвета. Практически не растгг^з^ор*11*1 ** воде, - растворим в опирте этиловом 95%, разв«=^г^а.сзнных минеральных кислотах^__
Неорганические кислоты, щелочи, органические растворипъв£~^Л- и
В качестве растворителей использовали воду очищенную (<3><СШЗ
2619-97), отвечающую требованиям Государственной фармакопеи [25> 2 6],
0,1 М раствор кислоты хлористоводородной (ГОСТ 3113-77) «х.ч.», 0^1 ^ раствор натрия гидроксида (ГОСТ 4398-86) «х.ч.», спирт метиловый (ПС 'СД>СТ 6995-77) «х.ч.», спирт метиловый был перегнан перед использованием:<р5°/° спирт этиловый (ГОСТ 5962-67) «ч.д.а.», кислота уксусная «х.ч. леддззстЕЧая» (ГОСТ 61-75). Для приготовления элюентов и растворения обр»:^эщзИ°в использованы: ацетонитрил «о.с.ч.» для ВЭЖХ (сорт 1) ("Криохром",
Петербург); и кислота ортофосфорная квалификациине ниже «х.ч».
Исследуемые образцы сравнения; а также использ>-^<£з^т^ые органические растворители, неорганические кислоты, и щелочи от в -*=чг и требованиям ГОСТов и при необходимости подвергались дополните л очистке по известным методикам.
2.2. Общие методики, используемые в работе
Для получения рабочих образцов сравнения лекарственных вез проводили очистку серийного препарата следующим образом: на&.<^сКУ испытуемого вещества растворяли в определенном объеме растворите л: е Д°
получения насыщенного раствора. Приготовленный раствор нагреваллп^а:^ а затем горячий раствор фильтровали через фильтр из бумаги фильтровалт&^т>зоИ

лабораторной (ГОСТ 12026-76) и охлаждали при температуре 0 - X Выпавшие кристаллы отфильтровывали через фильтр из