Синтез, свойства и биологическая активность 3-арил-2,4-диацил-5-гидрокси-5-метилциклогексанонов

• Автор: Прусакова, Анна Сергеевна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 160 с. : 1 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. Методы синтеза, строение, реакционная способность и биологическая активность 2,4-дизамещенных 3-арил-5-гидрокси-5-метилциклогексанонов (обзор литературы)

1.1 Методы синтеза 2,4-дизамещенных 3-арил-

5-гидрокси-5-метилциклогексанонов

1.2 Строение 2,4-дизамещенных 3-арил-

5-гидрокси-5-метилциклогексанонов

1.3 Кето-енольная таутомерия

1.4 Химические свойства 2,4-дизамещенных 3-арил-

5-гидрокси-5-метилциклогексанонов

1.4.1 Взаимодействие 2,4-дизамещенных 3-арил-

5-гидрокси-5-мстилциклогексанонов с мононуклеофильными реагентами
1.4.2 Взаимодействие 2,4-дизамещенных 3-арил-
5-гидрокси-5-метилциклогексанонов с бинуклеофильными реагентами
1.5 Биологическая активность 2,4-дизамещенных 3-арил-
5-гидрокси-5-метилциклогексанонов
Глава 2. Синтез, строение и свойства 3-арил-2,4-диацетил-(дибензоил)-5-гидрокси-5-метилциклогексанонов
и диалкил 2-арил-6-гидрокси-6-метил-4-оксоциклогексан-
1 ,Здикарбоксилатов
2.1 Синтез и строение 3-арил-2,4-диацетил(дибензоил)-
5-гидрокси-5-метилциклогексанонов и диалкил 2-арил-
6-гидрокси-б-метил-4-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилато в

2.1.1 Синтез и строение 3-арил-2,4-дибензоил-
5 -гидрокси-5-метилциклогексанонов
2.1.2 Синтез и строение 3-арил 2,4-диацетил -5-гидрокси-
5-метилциклогексанонов и диалкил 2-арил-6-гидрокси-
6-метил-4-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилато в
2.2 Взаимодействие диалкил 2-арил-6-гидрокси-
6-метил-4-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилатов с
мононуклеофильными реагентами
2.2.1 Взаимодействие ди-и?/?еш-бутил 2-арил-6-гидрокси-
6-метил-4-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилатов
с М,14-диалкил-1,3-пропандиамином
2.3 Взаимодействие диалкил 2-арил-6-гидрокси-
6-метил-4-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилатов и
3-ал кил-2,4-диацетил(дибензоил)-5-гидрокси-5-метилциклогексанонов с бинуклеофильными реагентами
2.3.1 Взаимодействие с гидразином
2.3.2 Взаимодействие с фенилгидразином
2.3.3 Взаимодействие с тозилгидразидом
2.3.4 Взаимодействие с гидразидом салициловой кислоты
2.3.5 Взаимодействие с гидразидом изоникотиновой кислоты
2.3.6 Взаимодействие с тиосемикарбазидом
Глава 3. Экспериментальная часть
Глава 4. Биологическая часть
4.1 Противомикробная активность
4.2 Анальгетическая активность
4.3 Жаропонижающая активность
4.4 Противовоспалительная активность
4.5 Острая токсичность

Выводы
Список использованных источников
Акты внедрения

к,=п-ыо2с6н4, С6Н
4-Тиосемикарбазоны (53) были получены в результате реакции диаллил(дибензил) 4-оксоциклогексан-1,3-Дикарбоксилатов с
тиосемикарбазидом [21,68].
11=СН2СН=СН2, СН2РЬ; К,=С6Н5, и-С1С6Н4, н-Ы102С6Н4, и-(СН3)3СС6Н4, п-ОСН3С6Н4, ^и-Ы02С6Н