Растворимые дифференцировочные антигены и молекулы гистосовместимости в сыворотке крови больных раком лёгкого

• Автор: Пегов, Роман Геннадьевич
• Шифр специальности: 14.03.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 102 с. : 22 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Оглавление

Список сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Материал и методы исследования

2.1 Материал исследования

2.2. Инструментальные и лабораторные методы обследования

2.3. Определение растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы и мРНК раково-тестикулярных антигенов

2.4. Статистическая обработка данных

Глава 3. Определение сывороточного уровня растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы у больных раком лёгкого
3.1. Сывороточное содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы у больных раком легкого
3.2. Содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток
иммунной системы в сыворотке крови больных раком легкого при разных гистологических вариантах опухоли
3.3. Содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток
иммунной системы в сыворотке крови больных раком легкого на разных
стадиях заболевания
3.4. Содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток
иммунной системы в сыворотке крови больных раком легкого при разных уровнях диссеминации

3.5. Содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы в сыворотке крови больных раком лёгкого до
проведённого специфического лечения
3.6. Динамика изучаемых антигенов после проведённого радикального
оперативного вмешательства
Глава 4. Определение мРНК раково-тестикулярных антигенов Т4У-Е
и МАСЕ-А1-А6 в крови больных раком легкого
Заключение
Выводы
Практическое применение
Список литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СБ - кластер дифференцировки
НЬА - человеческий лейкоцитарный антиген (главный комплекс гистосовместимости)
N0 - отсутствие метастазирования в регионарные лимфатические узлы N1 - метастазирование в бронхопульмональные и корневые лимфатические узлы со стороны поражённого лёгкого
N2 — метастазирование в лимфатические узлы средостения со стороны поражённого лёгкого
N3 - метастазирование в отдалённые лимфатические узлы
вНСА - растворимая форма молекулы главного комплекса
гистосовместимости
бСБ - растворимая форма дифференцировочных молекул
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
МРЛ - мелкоклеточный рак лёгкого
мРНК - матричная рибонуклеиновая кислота
НМРЛ - немелкоклеточный рак лёгкого
ПХТ - полихимиотерапия
РНК - рибонуклеиновая кислота

опухоли к другой, но в целом значительное большинство опухолей экспрессирует, по крайней мере, один из MAGE-А 1-6 и А-12 генов, а чаще всего наблюдается кластерная экспрессия MAGE-A, т.е. одновременная экспрессия нескольких генов [152]. Напротив, гены MAGE-A8,-A9 и Al 1, как правило, в опухолевых тканях показывают сравнительно низкий уровень экспрессии [97]. В норме экспрессия MAGE-A генов наблюдается в сперматогониях, в премейотической стадии развития сперматозоидов, а также в тканях плаценты и яичников [104].
Предположительно MAGE-A белки, экспрессирующиеся в опухоли, вносят большой вклад в прогрессирование онкологического заболевания и способствуют повышению резистентности опухоли к химиотерапии. Применение малых интерферирующих РНК, блокирующих экспрессию MAGE-A генов в клетке, приводит к снижению пролиферативной активности клеток и индуцирует апоптоз в опухолевых клетках [107].
Белки, кодируемые MAGE-A семейством генов, распознаются Т-лимфоцитами и способны индуцировать гуморальный и клеточный иммунитет [68]. Высокий уровень экспрессии MAGE-A генов и презентация в большом количестве опухолей различных гистологических типов позволяет рассматривать эти гены в качестве наиболее перспективных объектов для использования в диагностике рака и противоопухолевой иммунотерапии [111].
Происхождение и эволюция MAGE-A генов
Экзон-интронное строение MAGE-D и -Е генов позволяет рассматривать их в качестве генов-предшественников остальных представителей суперсемейства MAGE, которые являются процессированными ретрогенами [125]. Полученные в ходе эволюции ретрогены, вероятно, могли приобрести