ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ КРИТЕРИИ В ДИАГНОСТИКЕ ЛИМФАДЕНОПАТИЙ И ГЕМОБЛАСТОЗОВ У ДЕТЕЙ

• Автор: Хаматдинова, Земфира Робертовна
• Шифр специальности: 14.03.09
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 180 с. : 9 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений и условных обозначений
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Структурная организация иммунной системы
1.2 Лимфоузлы как орган иммунной системы
1.3 Дифференциальная диагностика лимфаденопатий илимфом у детей
1.4 Гемобластозы детского возраста
1.5 НЬА и иммунный ответ
1.6 Проточная цитометрия и жизненный цикл клетки
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материал исследования
2.2 Биологический материал и методы исследования
2.2.1 Проточная цитометрия в дифференциальной диагностике заболеваний крови
2.2.2 Анализ ДНК в тканях и клеточной суспензии
2.2.3 Количественное определение иммуноглобулинов классов А, М, в в сыворотке крови методом радиальной иммуиодиффузии в геле (РИД).
2.2.4 Определение уровня циркулирующих иммунных комплексов
2.2.5 Иммуноферментный анализ определения специфических противовирусных антител
2.2.6 Определение аллелей Нго класса главного комплекса гистосовместимости
2.3 Статистические методы

РЕЗУЛЬТАТЫ
ГЛАВА 3 КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ С ЛИМФАДЕНОПАТИЯМИ
3.1 Результаты клинико-лабораторных и иммунологических исследований периферической крови детей с лимфаденопатиями
3.2 Показатели ДНК-цитометрии периферической крови у детей с лимфаденопатиями
3.3 Значение инфицированное в патогенезе лимфаденопатий у детей
ГЛАВА 4 КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ У ДЕТЕЙ
4.1 Результаты клинико-иммунологического исследования костного мозга у детей с острым лимфобластным лейкозом из В-клеток предшественников
4.2 Результаты клинико-иммунологических исследований и показателей ДНК-цитометрии периферической крови при остром лимфобластном лейкозе из В-клеток предшественников
4.3 Мониторинг показателей ДНК-цитометрии, иммунофенотипирования костного мозга и периферической крови при остром лимфобластном лейкозе из В-клеток предшественников в процессе полихимиотера-

4.4 Иммуногеиетические особенности острого лимфобластного лейкоза из В-клеток предшественников
4.5 Результаты иммунологических исследований и ДНК-цитометрии клеток костного мозга и периферической крови при остром лимфобластном лейкозе Т- клеток предшественников
4.6 Результаты клинико-иммунологических исследований и ДІ1К-цитометрии клеток костного мозга и периферической крови при остром
миелобластном лейкозе
ГЛАВА 5 СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ И ЛИМФОМ ИЗ КЛЕТОК ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
ГЛАВА 6 АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ
ЛИМФ АДЕНОПАТИЙ И ГЕМОБЛАСТОЗОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ПРИЛОЖЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

товая и люминесцентная микроскопия) и проточная цитометрия. Однако не только в клинически сложных случаях, но и в повседневной практике микроскопирование все чаще уступает место проточной цитометрии, ставшей основным методом в диагностике гемобластозов.
1.5 HLA и иммунный ответ
Предрасположенность к целому ряду болезней генетически детерминирована, а сама детерминированность часто связана с HLA-системой. Для значительной части населения - носителей определенных HLA-специфичностей - существует «запрограммированный генетический риск» заболеть той или иной болезнью. Путем выявления HLA-фенотипа удалось повысить точность диагностики ряда болезней [Зарецкая Ю.М., 2008].
Одна из биологических функций HLA-системы - участие антигенов гистосовместимости в иммунных реакциях, иммунной защите
[Zinkemagel R., 1975, 1978]. Она, по сути, глобальна, так как охраняет постоянство внутреннего состояния организма (гомеостаз) и обеспечивает защиту от внешних факторов окружающей среды. Во всех видах иммунной защиты сочетаются факторы неспецифического и специфического иммунитета. HLA-сисгема - ведущий фактор специфической защиты [Ярилин А.А., 1999; Paul W., 1993; Roger N., 2001; Ройт А., 2000].
В настоящее время доказано, что регуляция иммунного ответа является одной из основных физиологических функций организма. Эта функция принадлежит генам главного комплекса гистосовместимости человека. При этом следует принять во внимание, что само название отражает скорее историю открытия данной генетической системы, чем ее основную функцию. Дело в том, что история открытия первых продуктов генов главного комплекса гистосовместимости человека, называемых антигенами HLA (от Human Leukocytes Antigens), связана именно с появлением и развитием трансплантационной иммунологии, когда возникла необходимость подбора тканесовместимых пар донор и реципиент. Сегодня же известно, что