Влияние дигидрокверцетина на перекисное окисление липидов в условиях холодового воздействия

• Автор: Андросова, Ольга Геннадьевна
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 122 с. : 13 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. Обзор литературы
1.1. Биологические мембраны. Роль в жизнедеятельности клетки
1.2. Основные механизмы повреждения биологических мембран. Свободнорадикальное окисление липидов
1.3. Антиоксидантная система тканей, ее основные компоненты
1.4. Лекарственные средства антиоксидантного действия
ГЛАВА II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы исследования
2.2. Результаты биохимических исследований
2.2.1. Исследование влияния дигидрокверцетина на процессы перекисного окисления липидов в условиях in vitro
2.2.2. Исследование влияния дигидрокверцетина на процессы перекисного окисления липидов в условиях in vivo
2.2.3. Влияние дигидрокверцетина на содержание продуктов ПОЛ в крови экспериментальных животных при холодовом воздействии
2.2.4. Влияние дигидрокверцетина на активность компонентов АОС в крови экспериментальных животных при холодовом воздействии
2.2.5. Влияние дигидрокверцетина на содержание продуктов ПОЛ в гомогенате
печени экспериментальных животных при холодовом воздействии
2.3. Морфологические исследования
2.3.1. Морфофункциональная характеристика печени интактных крыс
2.3.2. Морфофункциональная характеристика ткани печени при охлаждении

2.3.3. Морфофункциональная характеристика ткани печени при введении дигидрокверцетина и охлаждении
2.3.4. Морфофункциональная характеристика ткани печени при введении токоферола и охлаждении
ГЛАВА III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АО антиоксидант
АОА ангиокислительная активность
АОС антиоксидантная система
АТФ-аза аденозинтрифосфатаза
АФК активные формы кислорода
БАВ биологически активные вещества
БМ биологические мембраны
Г-6-Ф-ДГ глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
Г-Б-Т глутатион-Б-трансфераза
ГП гидроперекиси
ГР глутатионредуктаза
дк диеновые конъюгаты
дкв дигидрокверцетин
ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота
МДА малоновый диальдегид
НАД+ окисленный никотинамидадениндинуклеотид
НАДН восстановленный никотинамидадениндинуклеотид
НАДФ+ окисленный никотинамидаденидинуклеотид фосфат
НАДФН восстановленный никотинамидадениндинуклеотид фосфат
ИЖК ненасыщенные жирные кислоты
ПНЖК полиненасыщенные жирные кислоты
ПО прооксидант
ПОЛ перекисное окисление липидов
ппол продукты перекисного окисления липидов
сод супероксиддисмутаза
СР свободный радикал
СРО свободнорадикальное окисление
ТБК тиобарбитуровая кислота

(Доровских В.А., 2012). Структурные аналоги токоферола клинического применения пока не получили.
Убихинон близок по химической структуре к токоферолам. Убинон является универсальным незаменимым компонентом в функционировании биологических мембран и метаболизма в целом, в том числе и гепатоцитов в теплокровном организме. Его высокая гепатопротекторная активность является следствием ингибирования ПОЛ при токсическом поражении печени ССЦ и хлоксилом, причем антиокислительная активность убинона в пять раз выше, чем у витамина Е (Доровских В.А., 2001,; Машковский М.Д., 2010). Более подробно изучено влияние убихинона на процессы ПОЛ при ишемии и установлено, что ингибирующий ПОЛ эффект препарата обусловлен не только его накоплением, но и изменением соотношения между его окисленной и восстановленной формой (Белоусов С.С., 1998; Оковитый С.В., 2005).
Антиоксиданты синтетического происхождения
Ионол (2,6 дитретбутил-4-метилфенол, бутилгидроокситолуол, дибунол) является жирорастворимым фенолом. Его окисленная форма представляет радикал, стабилизированный двумя боковыми третбутильными группировками, а поэтому более стабильный, чем у токоферолов. Ионол успешно применяется для профилактики острых ишемических повреждений органов и постишемических расстройств (Kurlbaum М., Hôgger P.J., 2011). Препарат высоко эффективен при лечении раковых заболеваний, применяется при лучевых и трофических поражениях кожи и слизистых оболочек, успешно используется в терапии больных дерматозами, способствует быстрому заживлению язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки (Абрамова Ж.И., 1985; Сейфула Р.Д., 1990; Машковский М.Д., 2010; Доровских В.А., 2012).
Фенозаны (К+ - или Li+ - соли 4-гидрокси-3,5-дитретбутилфенил пропионовой кислоты) синтезированы в ИХФ АН СССР, являются водорастворимыми производными ионола (Доровских В.А., 2001).