Сравнительная оценка действия комплекса лакто-и бифидобактерий и иммуномодуляторов при Helicobacter pylori ассоциированной патологии гастродуоденальной зоны

• Автор: Столярова, Валентина Васильевна
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 251 с. : 1 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список используемых сокращений
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1.Изменения состояния иммунной системы при заболеваниях же-лудочно - кишечного тракта, ассоциированных с НР
1.2.Нарушение микрофлоры кишечника при НР - ассоциированной язвенной болезни
1.2.1.Пути коррекции дисбактериоза
1.2.1.1.Роль пробиотиков в лечении дисбактериоза
1.2.1.2.Роль пребиотиков и синбиотиков в лечении дисбактериоза
1.2.2.3начение препаратов с пробиотическим эффектом в комплексной антихеликобактерной терапии
2.1.Роль иммуномодуляторов в антихеликобактерной терапии и коррекции дисбактериоза
2.1.1.Система иммунитета желудочно-кишечного тракта
2.2.1..Морфологические и биологические свойства НР
2.3.Эпидемиологические проблемы НР-ассоциироваиной патологии
желудочно-кишечного тракта
2.4.Морфофункциональные изменения в желудочно-кишечном тракте при НР - ассоциированном воспалительном процессе
3.1.Антихеликобактерная терапия язвенной болезни. Проблемы и пути их решения
4.1.Микрофлора желудочно-кишечного тракта, факторы, способствующие её изменению
4.1.1 .Микрофлора кишечника
4.1.2.Функциональное значение микрофлоры кишечника .для макроорганизма
ГЛАВА 2.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 .Схема проведения исследований
2.2.Характеристика групп обследованных
2.3.Характеристика исследуемых препаратов
2.4.Характеристика методов исследования
2.4.1 .Инструментальный метод
2.4.2. Методы обнаружения НР
2.4.3.Методы исследования иммунного статуса
2.4.3.1.Метод определения фактора неспецифической защиты в
биопробах ротоглоточного секрета
2.4.3.2.Метод определения фактора неспецифической защиты в
биопробах желудочного сока
2.4.3.3.Метод определения показателей гуморального иммунитета в биопробах периферической крови
2.4.3.4.Метод определения показателей клеточного иммунитета в биопробах периферической крови
2.4.4. Метод определения состава микрофлоры желудочно-кишечного тракта
2.4.5.Метод фармакоэкономического анализа схем эрадикации НР
2.4.6. Методы статистическиой обработки результатов
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ КОМПЛЕКСА ЛАКТО И БИФИДОБАКТЕРИЙ И ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ КАК СРЕДСТВ СОПРОВОЖДЕНИЯ КВАДРО-СХЕМЫ ЭРАДИКАЦИИ НР НА РЕПАРА-ТИВИЫЕ ПРОЦЕССЫ В СЛИЗИСТОЙ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЗОНЫ
3.1.Сравнительное исследование влияния комплекса лакто и бифидобактерий, иммуномодуляторов и квадро-схемы на динамику рубцевания язвы по данным промежуточного мониторинга
3.2.Сравнительное исследование влияния комплекса лакто и бифидобактерий, иммуномодуляторов и квадро-схемы на динамику рубцевания яз-
вы по результатам контрольного обследования
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ КОМПЛЕКСА ЛАКТО И БИФИДОБАКТЕРИЙ И ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ КАК СРЕДСТВ СОПРОВОЖДЕНИЯ КВАДРО-СХЕМЫ ЭРАДИКАЦИИ НР НА КУПИРОВАНИЕ БОЛЕВОГО СИНДРОМА
ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ КОМПЛЕКСА ЛАКТО И БИФИДОБАКТЕРИЙ И ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ КАК СРЕДСТВ СОПРОВОЖДЕНИЯ КВАДРО-СХЕМЫ НА ЭРАДИКАЦИЮ НР
5.1. Выявление исходной контаминации НР
5.2.Сравнительное исследование влияния комплекса лакто и бифидобактерий, иммуномодуляторов и квадро-схемы на показатель эрадикации НР по данным промежуточного мониторинга
5.3. Сравнительное исследование влияния комплекса лакто и бифидобактерий, иммуномодуляторов и квадро-схемы на показатель эрадикации НР по данным контрольного обследования
ГЛАВА 6 ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ КОМПЛЕКСА ЛАКТО И БИФИДОБАКТЕРИЙ И ИММУИОМОДУЛЯТОРОВ КАК СРЕДСТВ СОПРОВОЖДЕНИЯ КВАДРО-СХЕМЫ ЭРАДИКАЦИИ НР ПА ДИНАМИКУ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЗОНЫ
6.1.Исходная морфологическая картина слизистой оболочки гастродуоденальной зоны
6.2. Сравнительное исследование влияния комплекса лакто- и бифидобактерий, иммуномодуляторов и квадро-схемы на динамику воспалительного процесса в гастродуоденальной зоне по данным промежуточного мониторинга
6.3.Сравнительное исследование влияния комплекса лакто- и бифидобактерий, иммуномодуляторов и квадро-схемы на динамику воспалительного процесса в гастродуоденальной зоне по данным контрольного обсле-

тоз; обладает антиоксидантными свойствами. Нуклеиновые кислоты во многом определяют клеточную дифференцировку и пролиферацию, которые лежат в основе любого тканевого восстановительного процесса. Отмечен хороший эффект использования дерината у больных с тяжелыми дисбактериозами кишечника. Выраженный репаративный эффект при применении дерината может быть объяснен антиоксидантным действием, а также прямым действием на процессы регенерации[Андриевский A. E., 2004; Голофсевский
В. 10., 2004; Каплина Э. H., Вайнберг Ю. П., 2004, 2006; Ромашкина Т. С., 2004].
При HP ассоциированной язвенной болезни наблюдаются явления вторичных иммунодефицитов, то есть количественные и качественные отклонения от физиологических функций в гуморальном и клеточном звене иммунной системы, механизмах неспецифической иммунной защиты слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, снижающие надзор за структурным и функциональным гомеостазом организма, клинически проявляющиеся обострением заболевания и недостаточной элиминацией имфекционного агента. Ряд антибактериальных лекарственных средств, входящих в схемы антихе-ликобактерной терапии так же может быть причиной вторичного иммунодефицита. Это связано с их модифицирующим влиянием на иммуногенез, включая супрессию и гиперстимуляцию. [Вахрушев Я.М., Балагатдинов А.Р., 2010].
Поэтому на фоне подавленной иммунореактивности действие антибиотиков не всегда эффективно или малоэффективно, в связи с этим изучение роли иммуномодулирующей терапии при HP ассоциированной язвенной болезни двенадцатиперстной кишки достаточно актуально в настоящее время. [ Звягинцева, Т.Д. , 2002; Захарова Н.В. , 2006; Корниенко Е.А. , 2008; Булатова Е.М.,2009; Денисов Н.Л., 2009; Ивашкин В.Т., 2009; ИллекЯ.Ю. , 2009; Дудаева Н.Г., 2010; Кветной И.М., 2010; Могила А.И., 2011; Сарсенбаева A.C., Захарова H.A., 2011; Arakawa Т., Watanabe Т., Fukuda Т. et al. 2012].