Иммунофармакологические свойства полисахаридов полыни горькой, клевера лугового, берёзы повислой

• Автор: Лигачёва, Анастасия Александровна
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 161 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Патогенетические основы регуляции иммунной системы
1.1.1. Иммунный ответ и поляризация лимфоцитов
1.1.2. Значение макрофагов в регуляции иммунного ответа
1.2. Фармакологическая регуляция функций иммунной системы
1.2.1. Микробные иммуномодуляторы
1.2.2. Тимические иммуномодуляторы
1.2.3. Иммуномодуляторы костномозгового происхождения
1.2.4. Цитокины
1.2.5. Нуклеиновые кислоты
1.2.6. Растительные иммуномодуляторы
1.2.7. Синтетические иммуномодуляторы
1.2.8. Другие иммуномодуляторы
1.3. Иммуномодулирующие свойства полисахаридов
Заключение
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Влияние полисахаридов полыни, клевера и берёзы на Thl тип иммунного ответа
3.1.1. Действие полисахаридов полыни, клевера и берёзы на реакцию
гиперчувствительности замедленного типа
3.1.2. Действие полисахаридов полыни, клевера и берёзы на
антителообразующую функцию лимфоцитов
3.1.3. Действие полисахаридов полыни, клевера и берёзы на пролиферацию лимфоцитов
3.2. Влияние полисахаридов полыни, клевера и берёзы на Th2 тип иммунного

ответа
3.2.1.1. Действие полисахаридов берёзы на дегрануляцию тучных клеток
3.2.2. Действие полисахаридов полыни, клевера и берёзы на продукцию 1 и 1
3.3. Регуляторное действие полисахаридов полыни, клевера и берёзы на функциональное состояние макрофагов
3.3.1. Влияние полисахаридов полыни, клевера и берёзы на продукцию оксида азота перитонеальными макрофагами
3.3.1.1. Влияние различных концентраций растительных полисахаридов на продукцию оксида азота перитонеальными макрофагами
3.3.1.2. Сравнение действия растительных полисахаридов и ЛПС на продукцию оксида азота перитонеальными макрофагами
3.3.1.3. Влияние различных концентраций растительных полисахаридов на ЛПС-стимулированную продукцию оксида азота перитонеальными макрофагами
3.3.2. Влияние полисахаридов полыни, клевера и берёзы на активность аргиназы перитонеальных макрофагов
3.3.3. Влияние полисахаридов полыни, клевера и берёзы на продукцию ЮТ-а мононуклеарами человека, ИЛ-12 и ИЛ-10 перитонеальными макрофагами мышей
3.4. Роль ИБ-кВ, р38, Р13К, МЕК 1/2, сАМР полисахаридов клевера и берёзы в механизме действия на функциональное состояние перитонеальных макрофагов
3.4.1. Механизмы действия полисахаридов клевера на продукцию оксида азота перитонеальными макрофагами
3.4.2. Механизмы действия полисахаридов берёзы на продукцию оксида азота перитонеальными макрофагами:
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АОК - антителообразующие клетки
АПК - антиген-презентирующие клетки
АФК - активные формы кислорода
ГЗТ - гиперчувствительность замедленного типа
ГМДП - глюкозаминилмурамилдипептид, КГ-ацетилглкжозаминил-М-
ацетилмурамил-Ь-аланил-О-изоглутамин
ЕА - единица активности
ИЛ - интерлейкины
ЛПС - липополисахарид
КонА - конканавалин А
МДП - мурамилдипептид, К-ацетилмурамил-Ь-алапил-О-изоглутамин
МП - миелопептиды
НК - нуклеиновые кислоты
НГ - нейтрофильные гранулоциты
ОДН - олигодезоксинуклеотид
ПО - полиоксидоний
ПС - полисахариды
ФГА - фитогемагглютинин
ФР - физиологический раствор хлорида натрия
сАМР - циклический аденозинмонофосфат
cGMP - циклический гуанозинмонофосфат
CpG-мотив - неметилированные последовательности цитозина-гуанина CG
IFN - интерферон
Ig - иммуноглобулины
iNOS - индуцибельная NO-синтаза
Ml и М2 - макрофаги 1 и 2 типа
МАРК - митоген-активируемая протеин-киназа (mitogen associated protein kinase)

одного из центральных регуляторных цитокинов иммунной системы человека. Препарат получают с помощью методов иммунной биотехнологии из кле-ток-продуцентов рекомбинантного штамма непатогенных пекарских дрожжей, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого ИЛ-2. Главным фармакологическим свойством ронколейкина является активация и индукция пролиферации клеток-мишеней, содержащих рецептор CD25 (Т-, В- и NK-клетки). На другие клетки иммунной системы ронколейкин действует опосредованно, через цитокины, синтезируемые клетками-мишенями [Хаитов P.M., Пинегин Б.В., 2003].
Беталейкин получают из клеток-продуцентов рекомбинантного штамма кишечной палочки, в генетический аппарат которой встроен ген человеческого ИЛ-1 (3, играющего важную роль в активации факторов врождённого иммунитета, развитии воспаления и первых этапов иммунного ответа. Препарат усиливает лейкопоэз и восстанавливает костномозговое кроветворение после действия цитостатиков и рентгеновского облучения. Под влиянием бе-талейкина происходит усиление функциональной активности нейтрофилов, повышается продукция IFN-y, ИЛ-2, колониестимулирующих факторов, экспрессия рецепторов для ИЛ-2 [Хаитов P.M., Пинегин Б.В., 2003].
Для рефнолина (рекомбинантного препарата TNF-a) характерно стимулирующее действие на экспрессию адгезионных молекул, на адгезию моноцитов к эндотелиальным клеткам линии ЕА. hy 926 и на секрецию ими ИЛ-8 [Старикова Э.А. и др., 2005].
Главным фармакологическим свойством препаратов IFN является противовирусный эффект. Рекомбинантный препарат IFN-y (гаммаферон) оказывает стимулирующее действие на экспрессию моноцитами адгезионных молекул ICAM1 и VCAM1 [Хаитов P.M., Пинегин Б.В., 2003; Старикова Э.А. и др., 2005].