Функциональная морфология органов иммунной системы при хронической наркотической интоксикации.

• Автор: Гасанов, Адалят Бейбала оглы
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 243 с. : 147 ил.

Оглавление
Введение
Глава 1. Патология иммунной системы при хронической наркотической зависимости (обзор литературы)
1.1. Хроническая наркотическая зависимость — медико-социальная проблема современной цивилизации

1.1.1. Дефиниции в наркологии и классификация наркотических веществ

1.1.2. Статистика наркомании

1.2. Вторичные иммунодефицитные синдромы: определение, этиология, патогенез, классификация, клинико-морфологическая диагностика
1.3. Патогенез и клинико-лабораторная характеристика иммунных нарушений при хронической наркотической интоксикации

1.3.1. Особенности заболеваемости и смертности

1.3.2. Патогенез иммунных нарушений

1.3.3. Характеристика иммунных нарушений
1.4. Особенности иммунных нарушений при различных видах хронической наркотической интоксикации
1.4.1. Опиатная наркомания
1.4.2. Каннабиноидная наркомания
1.4.3. Другие виды и полинаркомания
1.5. Морфологические изменения органов иммунной системы
при хронической наркотической интоксикации
1.6. Морфологические изменения органов нейро-эндокринной
системы при хронической наркотической интоксикации
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Материалы исследования
2.1.1. Основная группа
2.1.2. Группа сравнения
2.1.3. Контрольная группа
2.2. Методы исследования
2.2.1. Гистологический метод
2.2.2. Иммуноморфологический метод
2.2.3. Морфометрический метод и статистическая обработка
полученных результатов
Глава 3. Результаты собственных исследований Функционально-морфологические изменения органов иммунной и эндокринной систем при хронической наркотической интоксикации
3.1. Опиатная наркомания
3.1.1. Органы иммунной системы
Тимус
Селезенка
Лимфатические узлы
Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками
3.1.2. Органы эндокринной системы
Гипофиз
Надпочечники
Щитовидная железа
3.2. Каннабиноидная наркомания
3.2.1. Органы иммунной системы
Тимус
Селезенка
Лимфатические узлы
Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками
3.2.2. Органы эндокринной системы
Гипофиз

Надпочечники
Щитовидная железа
3.3. Полинаркомания
3.3.1. Органы иммунной системы
Тимус
Селезенка
Лимфатические узлы
Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками
3.3.2. Органы эндокринной системы
Гипофиз
Надпочечники
Щитовидная железа
Глава 4. Обсуждение результатов собственных
исследований
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

Также, как и первичные ИДС (ПИДС), они являются предпосылкой для развития, прогрессирования и неблагоприятного исхода инфекционных заболеваний, аутоиммунных болезней, злокачественных новообразований, патологии сердечно-сосудистой системы и др. [45].
В отличие от ПИДС с разнообразной локализацией дефекта ИС, для подавляющего большинства ВИДС типично угнетение функциональной активности клеточного звена ИС, особенно Т-хелперов/индукторов. Так как Т-лимфоциты представляют собой центральный, регуляторный компонент ИС, то независимо от других частых проявлений ВИДС (угнетение гуморального и неспецифического звеньев), их принято называть тимусзависимыми или ВИДС с преимущественным поражением клеточного иммунитета. Разновидностью их являются т.н. метаболические ИДС -типичные тимусзависимые ВИДС, возникающие из-за тяжелых метаболических нарушений, эндогенной интоксикации. О метаболическом ВИДС можно говорить, например, при остром панкреатите, почечной или печеночной недостаточности [45]. Существует большое количество классификаций ВИДС, т.к. число экзо- и эндогенных факторов, которые могут привести к развитию транзиторной или устойчивой иммунодепрессии чрезвычайно велико [93, 124].
Ранее были созданы классификации ВИДС, учитывая поврежденное звено ИС (Т-, В-клетки, макрофагальное звено), по течению (острый, хронический), по распространенности (местный, системный), по тяжести (клинические проявления или нарушения иммунограммы) [93, 105, 140].
Р.Я.Мешкова [93] предложила разделить ВИДС по типу (Т-клеточного звена; В-клеточного звена; нарушения эффекторных факторов); по течению (острый, хронический); по распространенности (местный иммунодефицит, системный иммунодефицит); по степени тяжести (легкий -компенсированный, средней тяжести - субкомпенсированный и тяжелый -декомпенсированный).