Особенности липидного спектра крови при развитии карциносаркомы Walker 256 и воздействии общей гипертермии(экспериментальное исследование)

• Автор: Молоков, Кирилл Валерьевич
• Шифр специальности: 14.03.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Кемерово
• Количество страниц: 129 с. : 10 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Гипертермия и ее температурный диапазон

1.2 Изменение содержания липидов крови при общей

гипертермии

1.3 Состояние оксидантно-антиоксидантной системы при общей

гипертермии

1.4 Практическое использование общей управляемой гипертермии

1.5 Моделирование опухолевого процесса и изменение липидного обмена

при онкологических заболеваниях
ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объект исследования
2.2 Экспериментальная модель
2.3 Забор биологического материала
2.3.1 Методика забора крови
2.3.2 Методика забора морфологических препаратов
2.4 Биохимические методы исследования
2.5 Методы статистического анализа
ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Липидный спектр плазмы крови крыс в динамике после воздействия общей гипертермии
3.1.1 Содержание общего холестерина и триглицеридов
3.1.2 Содержание холестерина липопротеидов высокой плотности, холестерина липопротеидов низкой плотности, холестерина липопротеидов очень низкой плотности
3.1.3 Содержание аполипопротеинов Апо-А1 и Апо-В

3.1.4 Определение активности липазы
3.2 Липидный спектр плазмы крови в динамике после воздействия общей гипертермии у крыс с карциносаркомой Walker
3.2.1 Содержание общего холестерина и триглицеридов
3.2.2 Содержание холестерина липопротеидов высокой плотности, холестерина липопротеидов низкой плотности, холестерина липопротеидов очень низкой плотности
3.2.3 Содержание аполипопротеинов Апо-А1 и Апо-В
3.2.4 Определение активности липазы
3.3 Состояние оксидантно-антиоксидантной активности плазмы крови крыс
в периоде после общей гипертермии
3.3.1 Содержание малонового диальдегида
3.3.2 Содержание диеновых конъюгатов
3.3.3 Антиоксидантная активность плазмы крови
3.4 Состояние оксидантно-антиоксидантной активности плазмы крови крыс с перевиваемой опухолью в периоде после общей гипертермии
3.4.1 Содержание малонового диальдегида
3.4.2 Содержание диеновых конъюгатов
3.4.3 Антиоксидантная активность плазмы крови
3.5 Сравнительная оценка липидного спектра крови у крыс после общей гипертермии и у крыс после общей гипертермии с перевиваемой опухолью
3.6 Сравнительная оценка оксидантно-антиоксидантного состояния плазмы крови крыс после общей гипертермии и крыс после общей гипертермии с перевиваемой опухолью
3.7 Патоморфологические изменения перевиваемой карциносаркомы Walker
256 в динамике после воздействия общей гипертермии
ГЛАВА 4 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1999), острая печеночная недостаточность (42,7°С, 1 час) (Hammerschmidt S., 1999), усиление нефротоксичности цитостатиков: изофосфамида, карбоплатина и этопозида (Gerke Р. et al., 2000), развитие функциональной недостаточности Т-лимфоцитов у пациентов с опухолями, получающих лучевую терапию (Lee Т.К. O'Brien K., 1998), нарушение свертывающей системы крови (Price G.S., Page R.L., 1995; Oglesbee M.J, Diehl K.A., 1999).
В настоящее время продолжается изучение дополнительных механизмов воздействия гипертермии, показания к проведению процедуры, идет разработка направлений по повышению безопасности ОУГ (Сувернев A.B. и др., 2009; Wechner H. et al., 2001). Одним из перспективных усовершенствованных методов нагревания является передача энергии с помощью инфракрасной радиации через водяной фильтр; инфракрасное излучение 760-1400 нм глубоко проникает в кожу до капилляров - до достижения максимальной температуры 42,3+0,1 °С (Wust Р., 2000; Wehner H. et al., 2001).
Инновационные технологии основаны на магнитных свойствах частиц, вводимых в кровоток, а затем нагреваемых магнитным полем (Babincova М., Sourivong Р., 2000); разработана высокочастотная (13,56 MHz) установка, сочетающая локальную гипертермию и ОУГ (Mazokhin V.N., Kolmakov D.N., 1999). При онкологических заболеваниях продолжаются усовершенствование и модификация схем сочетанной полихимиотерапии и ОУГ (Lu L. et al., 1991; Ohno
S., Strebei F.R., 1992; Geehan D.M.et al., 1993).
Таким образом, несмотря на некоторые проблемы и вопросы, ОУГ занимает прочную позицию среди современных технологий в медицине. Безопасность и эффективность процедуры ОУГ подтверждается многими исследователями и клиницистами (Kerner Т., Deja М., 1999; Исмаил-заде P.C., 2004; Wessalowski R. , Van Heek-Romanowski R., 1999).