Влияние озона на процессы липопероксидации и морфофункциональное состояние нормальной и патологически измененной печени (экспериментальное исследование)

• Автор: Большухин, Сергей Юрьевич
• Шифр специальности: 14.03.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 103 с. : 49 ил.

Содержание

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1 Л. Роль процессов липопероксидации в патогенезе заболеваний печени

1.2. Биологические эффекты озона

1.3. Опыт применения озонотерапии в комплексном лечении заболеваний печени

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Модели и дизайн эксперимента

2.2. Технология озонирования физиологического раствора и определение концентрации озона в растворе
2.3. Методы исследования
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Изменение активности процессов липопероксидации и морфофункционального состояния печени здоровых крыс в зависимости от дозы вводимого озона
3.1.1. Динамика показателей липопероксидации у здоровых крыс при введении озона
3.1.2. Влияние озона на липидный обмен и морфофункциональные показатели печени интактных крыс
3.2. Изменение активности процессов липопероксидации и морфофункционального состояния печени крыс в условиях острого и хронического поражения тетрахлорметаном
3.3. Изменение активности процессов липопероксидации и морфофункциональных показателей печени крыс в зависимости от дозы вводимого озона в условиях токсического поражения тетрахлорметаном
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
1.3-ДФГ - 1,3-дифосфоглицерат
2.3-ДФГ - 2,3-дифосфоглицерат АДФ - аденозиндифосфат АМФ - аденозинмонофосфат АОС - антиоксидантная система ацетил-КоА - ацетил-коэнзим А
ГЭР - гладкий эндоплазматический ретикуум
ДК - диеновые конъюгаты
КсДГ - ксантиндегидрогеназа
КсО-ксантиноксидаза
МДА - малоновый диальдегид
НАД - никотинамиддинуклеотид
НАДН2 - никотинамиддинуклеотид восстановленный
НАДФ - никотинамиддинуклеотидфосфат
НАДФН2 - никотинамиддинуклеотидфосфат восстановленный
ОЛ - общие липиды
ОХС - общий холестерин
ОХС/ОЛ - коэффициент отношения общего холестерина к общим липидам ПЯЛ - полиморфно - ядерные нейтрофилы ХЛ - хемилюминесценция
ОМ-СББ - фактор стимулирующий колонии гранулоцитов/макрофагов I шах - интенсивности максимальной фотовспышки хемилюминесценции 1Ь - интерлейкины
8 - интенсивность общей светосуммы хемилюминесценции ТОР-Ы - трансформирующий фактор роста ТОТ-а - фактор некроза опухолей альфа

Оценка уровня перекисного окисления в биологическом материале
Для изучения перекисного окисления липидов в гомогенате печени и мембранах эритроцитов использовалось определение содержания малонового диальдегида (МДА) как конечного продукта ПОЛ (Владимиров Ю.А., Арчаков А.И., 1972).
Определение МДА в плазме крови основано на его реакции с тиобар-битуровой кислотой, в результате которой образуется триметиновый комплекс розового цвета, при этом интенсивность окраски пропорциональна содержанию МДА и определяется на спектрофотометре (СФ - 26) при длине волны 535 нм (Владимиров Ю.А., Арчаков А.И., 1972).
МДА выделяли из эритроцитарных мембран изопропиловым спиртом (Цапок П.И, Еликова Е.П. с соавт., 1999). Изопропанол, вследствие его высокой полярности являющийся детергентом, разрушает гидрофобные белок-липидные взаимодействия, что позволяет после осаждения гемоглобина соляной кислотой определять уровень МДА по реакции с тиобарбитуровой кислотой аналогично его определению в плазме крови (Меньшиков В.В., Делекторская Л.Н., 1987).
Методика определения МДА в гомогенате печени аналогична его определению в мембранах эритроцитов.
Липидную фракцию для определения диеновых конъюгатов (ДК) в эритроцитах крови и гомогенатах печени экстрагировали гептан-изопропаноловой смесью (Кулагин Ю.И. с соавт., 1989) методом, модифицированным Цапок П.И., Галкин A.A. (1999). В гептановой фазе измеряли количество ДК при длине волны их максимального поглощения (232 нм) на спектрофотометре СФ-26 относительно оптической плотности при длине волны 215 нм (Середин С.Б. с соавт., 1989, Львовская Е.И. с соавт., 1991).
Определение продуктов перекисного окисления производили путём измерения интенсивности общей хемилюминесценции (S) в плазме крови и гомогенате печени, инициированной перекисью водорода в присутствии из-