+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Биологическая активность регуляторных пептидов, выделенных из легких и плазмы крови животных, перенесших острую кровопотерю

  • Автор:

    Доржаева, Дыжитма Доржиевна

  • Шифр специальности:

    14.03.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2010

  • Место защиты:

    Чита

  • Количество страниц:

    97 с. : 4 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕГУЛЯТОРНЫХ ПЕПТИДОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Патофизиологические изменения, происходящие при острой кровопотере
1.2. Изменения системы гемостаза при острой кровопотере
1.3. Система иммунного гомеостаза
1.4. Пептидная регуляция физиологических функций
1.5. Цитомедины
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Получение регуляторных пептидов
2.2. Методы изучения иммунного статуса
2.3. Методы исследования системы гемостаза
2.4. Изучение агрегационной активности тромбоцитов
2.5. Оценка лимфоцитарно-тромбоцитарной, эритроцитарно-тромбоцитарной и лейкоцитарно-эритроцитарной адгезии
2.6. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) в исследовании структуры пептидов
2.7. Статистическая обработка материала :
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Влияние регуляторных пептидов, выделенных из легких и плазмы крови, на экспрессию СО-маркеров лимфоцитов крови
3.2. Влияние регуляторных пептидов, полученных из легких и плазмы крови, на коагуляционный гемостаз, фибринолиз
3.3. Влияние регуляторных пептидов, выделенных из легких и плазмы крови, на сосудисто-тромбоцитарный гемостаз

3.4. Влияние регуляторных пептидов, выделенных из легких и плазмы крови, на лимфоцитарно-тромбоцитарную, эритроцитарно-тромбоцитарную и лейкоцитарно-эритроцитарную адгезию
3.5. Определение структуры пептидов методом ВЭЖХ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
АДГ - антидиуретический гормон
АДФ - аденозиндифосфорная кислота
АОК - антителообразующая клетка
АТФ - аденозинтрифосфорная кислота
АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время
ВМК - высокомолекулярный кининоген
ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография
Д - дальтон
ДВС - диссеминированное внутрисосудистое свертывание
ДН - дыхательная недостаточность
ИС - индекс стресса
ЛИИ - лейкоцитарный индекс интоксикации
ЛТА - лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия
ЛЭА - лейкоцитарно-эритроцитарная адгезия
МДА - малоновый диальдегид крови
НСТ-тест - тест восстановления нитросинего тетразоля
ОЦК — объем циркулирующей крови
СП - светопропускание
СРА - средний размер агрегатов тромбоцитов
СРБ - С-реактивный белок
РИФ - реакция иммунофлюоресценции
ТАЛ - тканевой активатор плазминогена
ТДО - тиолдисульфидное отношение
ХНЗЛ - хроническое неспецифическое заболевание легких
цАМФ - циклический аденозинмонофосфат
цГМФ - циклический гуанозинмонофосфат
ЧСС - число сердечных сокращений

цитомединов включают повышение интенсивности синтеза белка, переход метаболизма клеток на качественно новый уровень, характеризующий определенную стадию дифференцировки [79, 90],
Для доказательства того, что эффекты пептидов обусловлены их действием на уровне регуляции экспрессии генов был проведен целый ряд экспериментов с применением техники «ДНК-микрочипов». Этот метод, разработанный группой ученых под руководством Джея Грувса (США), позволяет одновременно определять изменения экспрессии 15 247 генов до и после введения пептидов. Отмечены наиболее значимые изменения доли генов, имеющих отношение к регуляции клеточного цикла, мембранного транспорта (транспортных белков) и иммунной системы [14].
Нарушение пептидной биорегуляции неминуемо должно вести к развитию патологического процесса со всеми вытекающими отсюда последствиями. Исследованиями, проведенными рядом авторов, установлено, что при остром и хроническом стрессе, а также при развитии различных заболеваний содержание и активность цитомединов резко падает. Введение на этом фоне цитомединов не только способствует ликвидации патологического процесса, но и сопровождается восстановлением концентрации, хроматографического профиля и активности цитомединов в пораженном органе. В частности, было показано, что полипептидный фактор тимуса - тимарин обладает способностью восстанавливать иммунологическую активность у взрослых тимэктомированных животных и увеличивать в культуре число клеток, несущих рецепторы Т-лимфоцитов. Полипептидный комплекс, полученный из сосудистой стенки (вазолин), увеличивает экспрессию рецепторов на Т- и В-лимфоцитах, а также нормализует показатели клеточного и гуморального иммунитета у тимэктомированных животных [42, 44, 79, 114].
В настоящее время цитомедины получены практически из всех органов, тканей и клеток, широко изучены их специфические и

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.101, запросов: 967