Патоморфологический анализ и патогенетические особенности хронического уретропростатита, вызванного инфекцией, передающейся половым путем

• Автор: Клепикова, Ирина Ивановна
• Шифр специальности: 14.03.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 89 с. : 51 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений

Введение

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПАТОГЕНЕЗЕ ХРОНИЧЕСКОГО УРЕТРОПРОСТАТИТА И ЭТИОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРАХ

1.1 Хронический уретропростатит

и его классификация

1.2. Особенности морфологии, патоморфологии

и гистологии предстательной железы и задней уретры

1.3. Патогенетические аспекты влияния инфекций,

передающихся половым путем, на развитие хронического уретропростатита
1.4. Этиология. Факторы, способствующие развитию
хронического уретропростатита на фоне инфекций, передающихся половым путем
1.5. Патогенетические особенности и клинические
проявления хронического уретрогенного простатита на фоне инфекций, передающихся половым путем
1.6. Патогенетические основы применения
вибро-магнитотерапии и внутриполостной НЕ-КЕ-лазерной терапии
1.7. Резюме
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Клинические группы и методы лечения больных
с хроническим уретропростатитом на фоне инфекций, передающихся половым путем
2.2. Ректальное исследование предстательной железы
2.3. Микроскопическое исследование отделяемого
предстательной железы
2.4. Исследование отделяемого из уретры
бактериологическими методом и методом ПЦР с целью выявления инфекций, передающихся половым путем

2.5. Трансректальное ультразвуковое исследование
предстательной железы
2.6. Исследование системы микроциркуляции
предстательной железы
2.7. Трансректальная мультифокальная пункционная
биопсия предстательной железы
2.8. Патоморфологическое исследование предстательной
железы у больных с хроническим уретропростатитом на фоне инфекций, передающихся половым путем
2.9. Статистическая обработка данных
2.10. Резюме
Глава 3. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМ УРЕТРОПРОСТАТИТОМ НА ФОНЕ ИНФЕКЦИЙ, ПЕРЕДАЮЩИХСЯ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ..
3.1. Патоморфологические изменения предстательной железы при уретропростатите, вызванном инфекциями, передающимися половым путем
3.2. Ультраструктурные изменения предстательной железы при уретропростатите, вызванном инфекциями, передающимися половым путем
Глава 4. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО УРЕТРОПРОСТАТИТА НА ФОНЕ ИНФЕКЦИЙ, ПЕРЕДАЮЩИХСЯ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ
4.1. Клинико-лабораторные показатели
и система микроциркуляции при традиционной терапии хронического уретропростатита на фоне инфекций, передающихся половым путем
4.2. Клинико-лабораторные показатели и система
микроцнркуляции при применении традиционной и вибро-магнитотерапии в лечении хронического уретропростатита на фоне инфекций, передающихся половым путем
4.3. Клинико-лабораторные показатели и система
микроцнркуляции при использовании традиционной и Не-Хе-лазерной терапии в лечении хронического уретропростатита на фоне инфекций, передающихся половым путем

4.4. Клинико-лабораторные показатели и система микроциркуляции при традиционной, вибро-магнитотерапии и Не-1Че-лазерной терапии хронического уретропростатита на фоне инфекций, передающихся половым путем
Глава 5. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ВО ВСЕХ
ГРУППАХ, СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВМТ - вибро-магнитотерапия
1111ПГ1 — инфекция, передающаяся половым путем
Kv - коэффициент вариации
ЛДФ — лазерная доплеровская флоуметрия
М - средний поток крови
МП- магнитное поле
НИЛИ - низкоинтенсивное лазерное излучение HE-NE - гелий-неоновый;
ПЖ — предстательная железа
ПШ- показатель шунтирования
Пер.ед. - перфузионные единицы
СКО — среднее квадратичное отклонение
ТРУЗИ - трансректальное ультразвуковое исследование

Не-Ые-лазер - это бестепловой лазер, в котором активной частью является смесь газов (85% гелия и 15% неона) (рис. 1). Он испускает большое количество лучей, которые могут иметь эффект лазера, в основном 3.39 тш (средние инфракрасные), 1.15 тт (около-инфракрасные) и 0.6328 тт (ярко-красные) (рис. 2).
2852Ä
4227Ä
5800Ä
5900Ä

7665Ä
Fig. 1 -Absorption linos of the cell constituents
Рис. 2. Длина волны гелий-неонового лазера.
Laser 632 (гелий-неоновый лазер). Когерентный монохроматический красный свет испускается на длине волны 632.8 нанометров (пт) и очень хорошо абсорбируется тканями, оптимальный фотоэлектрический эффект достигается только в этом участке спектра. Длина волны 632,8 пт проходит внутри абсорбирующих ионов тел. В основе механизма воздействия на ткани, маломощных лазеров в видимой и инфракрасной областях лежат процессы, происходящие на клеточном и молекулярном уровнях. Лазерная стимуляция указанных уровней обусловливает активацию биосинтетических и окислительно-восстановительных процессов (Pank Р. et. al, 1984).
Низкоинтенсивное лазерное излучение стимулирует метаболическую активность клетки. Стимуляция биосинтетических процессов может быть одним из важных моментов, определяющих действие низкоинтенсивного излучения лазера на важнейшие функции клеток и тканей, процессы их жизнедеятельности и регенерации (восстановления). Глубина проникновения низкоэнергетического лазерного излучения в биообъект зависит, в первую очередь, от длины электромагнитной волны.
Экспериментальными исследованиями установлено, что проникающая способность излучения от ультрафиолетового до оранжевого диапазона по-