Морфофункциональная организация лимфатического региона подвздошной кишки после введения противоопухолевого препарата

• Автор: Сиденко, Надежда Ивановна
• Шифр специальности: 14.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 162 с. : 15 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Современное представление о лимфатической системе и лимфатическом регионе
1.2. Структурная организация лимфатического региона тонкой кишки
1.3. Структурные изменения лимфоидных органов при использовании отдельных компонентов полихимиотерапии
1.4. Бортезомиб в лечении множественной миеломы
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
2.2. Морфологические методы исследования
2.2.1. Количественная оценка тучных клеток брыжейки тонкой кишки
2.2.2. Цитологические методы исследования
2.3. Лабораторные методы исследований
2.3.1. Общеклиническое исследование крови
2.3.2. Биохимическая регистрация эндогенной интоксикации
2.4. Методы статистической обработки
ГЛАВА 3. СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИМФАТИЧЕСКОГО РЕГИОНА ПОДВЗДОШНОЙ КИШКИ ИНТАКТНЫХ КРЫС И ПОСЛЕ ВНУТРИБРЮШИННОГО ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА
ХЛОРИДА НАТРИЯ
3.1. Структурная организация и клеточный состав лимфатического региона подвздошной кишки интактных крыс
3.1.1. Структурная организация, стенки подвздошной кишки интактных крыс
3.1.2. Клеточный состав стенки подвздошной кишки интактных крыс
3.1.3. Структурная организация групповых лимфоидных узелков интактных крыс

3.1.4. Клеточный состав групповых лимфоидных узелков интактных крыс
3.1.5. Количественный и качественный состав тучных клеток брыжейки тонкой кишки интактных крыс
3.1.6. Структурная организация брыжеечного лимфатического узла интактных крыс
3.1.7. Клеточный состав брыжеечного лимфатического узла
интактных крыс
3.2. Структурная организация и клеточный состав лимфатического региона подвздошной кишки крыс после внутрибрюшинного введения изотонического раствора хлорида натрия
3.2.1. Структурная организация стенки подвздошной кишки крыс на
12, 21 и 90 сутки эксперимента
3.2.2. Клеточный состав стенки подвздошной кишки крыс на 12, 21 и
90 сутки эксперимента
3.2.3. Структурная организация групповых лимфоидігых узелков крыс
на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
3.2.4. Клеточный состав групповых лимфоидных узелков крыс на 12,
21 и 90 сутки эксперимента
3.2.5. Количественный и качественный состав тучных клеток брыжейки тонкой кишки на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
3.2.6. Структурная организация брыжеечного лимфатического' узла крыс на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
3.2.7. Клеточный состав брыжеечного лимфатического узла крыс на
12, 21 и 90 сутки эксперимента
ГЛАВА 4. СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ И КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ЛИМФАТИЧЕСКОГО РЕГИОНА ПОДВЗДОШНОЙ КИШКИ КРЫС
ПОСЛЕ ВНУТРИБРЮШИННОГО ВВЕДЕНИЯ БОРТЕЗОМИБА
4.1. Структурная организация стенки подвздошной кишки крыс на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
4.2. Клеточный состав стенки подвздошной кишки крыс на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
4.3. Структурная организация групповых лимфоидных узелков крыс на 12,
21 и 90 сутки эксперимента
4.4. Клеточный состав групповых лимфоидных узелков крыс на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
4.5. Количественный и качественный состав тучных клеток брыжейки тонкой кишки на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
4.6. Структурная организация брыжеечного лимфатического узла крыс на
12,21 и 90 сутки эксперимента
4.7. Клеточный состав брыжеечного лимфатического узла крыс на 12, 21 и
90 сутки эксперимента
ГЛАВА 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КЛИНИКОЛАБОРАТОРНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ИНТАКТНЫХ КРЫС, ПОСЛЕ ВНУТРИБРЮШИННОГО ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА ХЛОРИДА НАТРИЯ И БОРТЕЗОМИБА
5.1. Внешний осмотр животных
5.2. Общеклиническое исследование крови
5.31 Содержание веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме
крови
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕННЫХ НАИМЕНОВАНИЙ:
БЛУ - брыжеечный лимфатический узел
ГЛУ - групповые лимфоидные узелки
ЛИИ - лейкоцитарный индекс интоксикации
ВНиСММ - вещества низкой и средней молекулярной массы
К/М — корково-мозговой индекс
воск. Срезы толщиной 5 мкм и 7-10 мкм изготовляли на ротационном микротоме, окрашивали гематоксилином Майера и эозином, азур II - эозином по Нохт-Максимову (Лилли Р., 1969; Меркулов Г.А., 1969).
Иммуногистохимическое исследование выполняли на парафиновых срезах с применением стрептовидин-биотинового метода (“Dako”, Дания, LSAB2 Systems, HRP ). Демаскировку антигена, проводили на , цитратном буфере (рН=6,0), в бытовой' СВЧ-печи. Исследование проводилось под руководством: Глатко С.Б., заведующего. патологоанатомическим: отделением
государственного учреждения здравоохранения* ©мской-области «Клинический онкологический диспансер». Популяции лимфоцитов определяли- с помощью-моноклональных антител к CD — рецепторам (CD3, CD20). Для иммунного окрашивания использовали авидин-биотиновый пероксидазный метод (Novostain Universal Quick Kit (NCI, - RTU - Qu), UK). В качестве хромогена применяли: диаминбензидин, ядра* докрашивали гематоксилином* (Цыплаков Д.Е., Петров G.B:, 1997; Петров C.B., Райхлин Н.Т., 2000): -
Для изучения? структурной организации стенки подвздошной кишки производили поперечный, срез через: все: слои стенки, для: изучения* пейеровой бляшки. — продольные. С целью* лучшей визуализации- всех структур лимфатического узла: использовали, продольные срезы, проходящие через воро га органа.
С' помощью окулярной сетки при увеличении в 32 раза под микроскопом МБС-IOV определяли: площади основных структурных компонентов органов: Подсчитывали количество пересечений сетки, приходящееся ,на интересующий компонент (Глаголев A.A., 1941; Автандилов F.F., Яблучннский Н.И., Губенко Н И;, 1981): При выборе увеличения: тестовой системы выполняли основное: условие: на любую-из оцениваемых структур попадала как минимум одна точка (Христолюбова Н.Б., Мельников В.А., Шилов А.Г., 1974).
Общую площадь среза (АО рассчитывали следующим образом:
А)= Am+Ak+Ac+An+Ax, где m, к, с, п.— исследуемые компоненты, х — все остальные точки..