Морфологические изменения нейронов и макроглиоцитов основных отделов мезокортиколимбической дофаминергической системы при воздействия этанола

• Автор: Дробленков, Андрей Всеводолович
• Шифр специальности: 14.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 242 с. : 92 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Материал и методы исследования

Глава 3. Результаты собственных исследований

3.1. Количественные и морфологические особенности нейронов, количество макроглиоцитов во взаимосвязанных отделах мезоаккумбоцингу-лярной дофаминергической системы интактных половозрелых крыс
3.2. Морфологические изменения нейронов, количественный анализ нейронов и макроглиоцитов мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы в постнатальном онтогенезе у интактных крыс
3.3. Морфологический и количественный анализ изменений нейронов и макроглиоцитов мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы при различных вариантах воздействия этанола у крыс
3.3.1. Изменения строения нейронов, количества нейронов и макро-глиолцитов при длительном воздействии 15%-го раствора этанола и после длительного перерыва
3.3.2. Изменения строения нейронов, количества нейронов и макроглиоцитов в раннем постнатальном онтогенезе у потомства самок, содержавшихся в условии хронической алкогольной интоксикации
3.3.3. Морфологические изменения нейронов паранигрального ядра и недофаминоцептивного слоя V теменной коры при медленно и быстро развивающимся отравлении этанолом
3.4. Уровень алкогольной зависимости: врожденной, при хронической алкогольной интоксикации и после сё отмены у крыс
3.5. Морфологические изменения мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы в отдаленные сроки при перинатальном воздействии морфина у крыс
3.6. Морфологические изменения мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы в отдаленные сроки при воздействии кортиколиберина
и белков теплового шока 70 кДа в раннем онтогенезе у крыс

3.7. Изменения эмоционального поведения крыс в отдаленные сроки после раннего постнатального воздействия гормонов стресса и антистресса
3.8. Количественные и морфологические изменения нейронов, изменения количества макроглиоцитов в слое III и недофаминоцептивном слое V поля 1 при отравлении этанолом, алкогольной абстиненции и хронической алкогольной интоксикации у человека
3.9. Количественные и морфологические особенности нейронов, количество макроглиоцитов в основных подотделах мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы человека в норме
3.10. Количественные и морфологические особенности нейронов, изменения количества макроглиоцитов мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы человека при отравлении этанолом и алкогольной абстиненции
3.10.1. Морфологические особенности острого алкогольного повреждения неронов и макроглиоцитов мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы при отравлении этанолом
3.10.2. Морфологические особенности регрессии признаков острого алкогольного повреждения нейронов и реакция макроглиоцитов мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы при алкогольной абстиненции
3.10.3. Морфологические особенности хронического алкогольного повреждения нейронов мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы при отравлении этанолом и алкогольной абстиненции
Глава 4. Обсуждение полученных результатов
4.1. Морфологические изменения нейронов и макроглиоцитов мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы при интоксикации этанолом разной длительности, в постнатальном онтогенезе, при неонатальном воздействии морфина и гормонов стресса и антистресса у крыс
4.2. Установление морфологических и количественных изменений нейронов, количественных изменений макроглиоцитов и напряженности

нейроно-глиального взаимоотношения в мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системе, важных для понимания причины алкогольной
абстинентной зависимости у человека
Выводы
Практические рекомендации
Список использованной литературы
Приложения

Следовательно, переживание состояний эйфории и дисфории при воздействии психоактивных веществ, а также формирование зависимости от них у крыс обусловлено изменением высвобождения дофамина в окончаниях нейронов черного вещества и вентральной области покрышки среднего мозга, локализованных в Cgl и Cg3, 1ТЯ и миндалевидном теле (Bjorklund А., Lindvall О., 1994), особенно в системе проекций МДС на ПЯ. Наибольшая плотность окончаний дофаминергических нейронов среднего мозга определена в прегенуальной части Cgl и Cg3 (Bjorklund A., Lindvall О., 1984), что соответствует bregma +2,7...+2,2 мм стереотаксического атласа (Paxinos G., 1986) и супрагенуальном поле Cg2. Следовательно, воздействие на ПФК в задней прегенуальной части Cgl и Cg3 выраженность аффективного состояния и зависимости должны быть выражены резче, чем передней (полюсной).
При отсутствии воздействия ПАВ аффективная функция ПФК обусловлена потоком чувствительных импульсов. Если учесть, что Cgl и Cg3 получают афферентные импульсы из соматосенсорных центров, передних и дорзоме-диальных ядер таламуса (после переключения на них части афферентных чувствительных импульсов), гиппокампа, и посылает эфферентные импульсы к гиппокампу, глазодвигательной и моторной коре, стриатуму, прилежащему ядру, медиальным ядрам гипоталамуса и автономным ядрам ствола, можно думать о том, что Cgl и Cg3 крыс по функции аналогичны передней поясной коре человека, как это представляли Devinsky О. et al. (1995).
Топографические особенности ПЦК и ПЯ у крысы уточнены при составлении объемной реконструкции серии фронтальных срезов левосторонней лимбической доли (Дробленков А.В., 2006), в которых цингулярные поля определялись по картам головного мозга крысы (Paxinos G., 1986) и отличались особенностями цитоархитектоники. І-la медиальной поверхности полушария перед коленом мозолистого тела медиальнее и вентральнеє глазодвигательного ноля (Fr2) сверху вниз расположены передняя часть протяженного 1 цингулярного поля (Cgl), широкое 3 цингулярное поле (Cg3) и небольшое подлимбическое поле (IL). Выделены глубокие слои поля Cg3, содержащие, по A. Bjorklund, О. Lindvall (1984), плотную сеть окончаний дофамиенр-