Морфологическая характеристика селезенки. паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки крыс при эмоциональном стрессе, а также в условиях воздействия некоторых олигопептидов (экспериме

• Автор: Бахмет, Анастасия Анатольевна
• Шифр специальности: 14.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 319 с. : 181 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ
ВНЕШНИХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ (обзор литературы)
1.1. Органы иммунной системы при приобретенных (вторичных)иммунодефицитах
1.2. Органы иммунной системы при воздействии некоторых токсических веществ
1.3. Органы иммунной системы при физических нагрузках
1.4. Органы иммунной системы при воздействии гиподина-мических факторов
1.5. Органы иммунной системы при действии эмоционального стресса
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Глава 3. МАТЕРИАЛЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Микротопография лимфоидных образований селезенки
крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
3.1.1. Микротопография периартериальных
лимфоидных муфт (ПАЛМ) селезенки крыс
при эмоциональном стрессе
3.1.2. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков селезенки крыс при эмоцинальном стрессе с предварительным введением ПВДС
3.1.3. Микротопография лимфоидных образовании селезенки крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе с предварительным введением
Семакса
3.1.4. Микротопография маргинальной зоны лимфоидных узелков селезенки крыс линии
Вистар при эмоциональном стрессе
3.1.5. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков селезенки крыс при эмоциональном стрессе
3.1.6. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков селезенки крыс при эмоциональном стрессе с предварительным введением ПВДС
3.1.7. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков селезенки крыс
при эмоциональном стрессе с предварительным введением синтетического аналога АКТГ.Семакса
3.2. Микротопография лимфоидных образовании паховых лимфатических узлов крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
3.2.1. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
3.2.2. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов крыс линии Вистар при эмоциональном
стрессе с предварительным введением
годе
3.2.3. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов крыс линии Вистар при эмоциональном
стрессе с предварительным введением Семакса
3.2.4. Микротопография межузелковой зоны паховых лимфатических узлов крыс, подвергшихся эмоциональному
стрессу
3.2.5. Микротопография паракортикальной зоны паховых лимфатических узлов
крыс, подвергшихся эмоциональному
стрессу
3.2.6. Микротопография мякотных тяжей паховых лимфатических узлов крыс, подвергшихся эмоциональному
стрессу
3.3. Микротопография лимфоидных (пейеровых) бляшек тонкой кишки крыс, подвергшихся эмоциональному
стрессу
3.3.1. Микротопография центров размножения лимфоидных (Пейеровых) бляшек тонкой кишки крыслинии
Вистар при эмоциональном стрессе
3.3.2. Микротопография центров размножения лимфоидных (Пейеровых) бляшек тонкой кишки крыс линии Вистар
при эмоциональном стрессе с предварительным введением

пептида, вызывающего дельта-сон (ПВДС)
3.3.3. Микротопография центров размножения лимфоидных (Пейеровых) бляшек тонкой кишки крыс линии Вистар
при эмоциональном стрессе с предварительным введением синтетического аналога АКТГ (4-10) Семакса
3.3.4. Микротопография межузелковой зоны лимфоидных (Пейеровых) бляшек тонкой кишки крыс линии Вистар
при эмоциональном стрессе
3.3.5. Микротопография мантии лимфоидных узелков (Пейеровых) бляшек тонкой кишки крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
3.4. Реакция периферической крови крыс линии Вистар в ответ на стрессовое воздействие
3.4.1. Реакция периферической крови крыс линии Вистар при эмоциональном
стрессе
3.4.2. Реакция периферической крови крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
с предварительным введением пептида, вызывающего дельта-сон
(ПВДС)
3.4.3 Реакция периферической крови крыс линии Вистар при воздействии эмоционального стресса с предварительным введением синтетического аналога
АКТГ (4-10) Семакса
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Однако следуют подчеркнуть, что авторы не приводят при этом цифровых данных, подтверждающих это положение.
Значительный интерес вызывают научные данные Волковой Л.В. (1996), исследовавшей микроанатомическую организацию тимуса мышей-самок линии ВАЬВ/с после многократных повторяющихся значительных физических нагрузок в течение 2-х недель. Усиленная физическая нагрузка моделировалась автором путем плавания мышей 3 раза в день по 20 минут при температуре воды 38°С. По данным автора, после 2-х недельных нагрузок наблюдалось снижение массы тимуса этих животных на 30-50%. При исследовании микроструктуры этого органа, по сравнению с контрольной группой животных, наблюдались локальные разрежения лимфоидной ткани в корковом и, особенно, мозговом веществе тимуса. Наблюдалось также стирание границы между корковым и мозговым веществом и наличие «полей» тучных клеток как в корковом, так и мозговом веществе. В мозговом веществе, по данным автора, отмечалось увеличение размеров и количества телец Гассаля, по сравнению с контролем. Согласно Волковой Л.В., такие изменения микроанатомического строения тимуса могут свидетельствовать об усиленной секреторной активности эпителиоретикулоцитов мозгового вещества тимуса при стрессе, вызванным усиленным и продолжительным физическим нагрузкам.
В стадии утомления при длительных физических нагрузках у экспериментальных животных отчетливо выражены признаки функционального истощения иммунных органов (Невзоров В.И., 1981; Судзиловский Ф.В., Вихрук Т.П., 1987; Вихрук Т.П., 1996 и др.). По данным Невзорова В.И. (1981), при продолжительном плавании с грузом (1,5% от массы тела животного) на протяжении 180-240 минут у крыс линии Вистар в состоянии утомления отмечается сглаживание границ между корковым и мозговым веществом тимуса, уменьшается абсолютное число лимфоцитов в его паренхиме. Для селезенки характерно исчезновение центров