Онкомодифицирующие свойства синтетических пептидов при развитии опухолей у старых грызунов

• Автор: Левдик, Николай Владимирович
• Шифр специальности: 14.01.30
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 111 с. : 15 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Молекулярные нейроиммуноэндокринные механизмы опухолевого роста
1.2. Особенности опухолевой инвазии карциномы легких Льюис
1.3. Современные методы оценки пролиферативной активности опухоли
1.4. Синтетический пептид Т-32 и перспективы его применения в противоопухолевой терапии
1.5.Лучевая и химиотерапия как перспективные способы терапии новообразований
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Изучение действия кардиогена на карциному легких Льюис у старых мышей
2.2. Изучение действия Т-32 на саркому М-1 у старых крыс..
2.3. Методы исследования
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ .
3.1. Пептидная регуляция роста, микроокружения и ангиогенеза в карциноме легких Льюис у старых мышей
3.1.1. Изучение кинетики роста карциномы легких Льюис..
3.1.2. Действие кардиогена на карциному легких Льюис у старых мышей
3.2. Пептидная регуляция роста, микроокружения и ангиогенеза в саркоме М-1 у старых крыс
3.2.1.Изучение кинетики роста саркомы М-
3.2.2. Действие синтетического пептида Т-32 на саркому М-1 у старых крыс

3.2.2.1. Саркома М-1 у старых крыс в контрольной группе
3.2.2.2. Действие синтетическогог пептида Т-32 на саркому М-
у старых крыс
3.2.2.3. Действие ионизирующей радиации на саркому М-
у старых крыс
3.2.2.4. Действие ионизирующей радиации пептида Т-
на саркому М-1 у старых крыс
3.2.2.5. Действие петида Т-32 на кинетику роста, ангиогенез и микроокружение саркомы М-1 у старых крыс
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АБП метод — иммуногиистохимический метод авидин-биотин-пероксидазного комплекса;
БСП метод — иммуногистохимический метод биотин-стрептавидин-пероксидазного комплекса;
ЗОЯ - зоны ядрышковых организаторов;
КЛЛ - карцинома легких Льюис;
ОК — опухолевые клетки;
ТК - тучные клетки;
ТНФ - фактор некроза опухолей
ФРК - физиологический раствор Кунса;
цАМФ - циклический аденозинмонофосфат
AgNOR - метод изучения ЗОЯ селективным окрашиванием ядер клеток коллоидным раствором нитрата серебра;
НЬА — молекула главного комплекса гистосовместимости ЕС-клетки - энтерохромофинные клетки желудка
О-клетки - гастринпродуцирующие клетки желудка 1д - иммуноглобулины;
М1Р — белки, ассоциированные с макрофагами РСЫА - ядерный антиген пролиферирующих клеток.
Основные стереологические и статистические параметры Бт - тестовая площадь 1 поля (мм2);
Ат - общая тестируемая площадь (площадь среза) (мм2) = 8Т х количество полей;
А[ - общая площадь сечений структуры I (мм2);
р - объемная плотность структур I (интегральный показатель содержания структур в объеме ткани (%) = А;/ Ах;
Б; - средняя площадь сечения структуры 1 (мкм2);

максимального числа опухолевых клеток при наименьшем поражении окружающих нормальных тканей [Южаков В.В. и др., 2001]. Методы лучевой терапии опухолей различного типа разрабатываются на основе радиобиологических предпосылок, экспериментального обоснования и клинической апробации. В практических целях используют различные режимы фракционированного облучения в диапазоне мощностей доз от 0,1 Гр/ч до 10 Гр/мин [Lindemann A. et. al., 1988].
Рациональный выбор разовых доз и режима фракционирования определяется с учетом радиочувствительности опухолевых клеток, их способности к восстановлению от сублетальных повреждений, степени опухолевой гипоксии и фракции гипоксических клеток, выраженности процессов реоксигенации после облучения и толерантности нормальных тканей. Несмотря на совершенствование методов лучевой терапии и достижения в области онкорадиобиологии, прогнозировать реакцию опухолей на радиационное воздействие достаточно сложно. Известно, что одни и те же опухоли одинакового гистологического строения, размера и локализации, подвергнутые совершенно идентичному облучению, у разных больных проявляют различную степень регрессии. В связи с этим особое внимание уделяется возможностям применения в лучевой терапии радиомодифицирующих веществ, способных повышать эффективность радиационного воздействия на злокачественные опухоли до облучения, во время него и после курса радиотерапии.
Химиотерапия новообразований предполагает применение лекарственных веществ, как синтетических, так и природного происхождения, избирательно действующих на рост опухоли и опухолевую ткань [Honn K.V., Tang D.G., 1992; Ohtani H., 1999]. Поиск таких препаратов проводится в основном эмпирически и за последние годы в этом направлении достигнут значительный прогресс. Тем не менее, большинство используемых в химиотерапии препаратов не обладают