Экспрессия сигнальных факторов дифференцировки фибробластов при старении и возраст-ассоциированных опухолях предстательной железы

• Автор: Хейфец, Олег Владимирович
• Шифр специальности: 14.01.30
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 116 с. : 27 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ СТАРЕНИИ И РАЗВИТИИ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ВОЗРАСТОМ
1.1. Эмбриогенез и онтогенез предстательной железы человека
1.2. Морфо-функциональная характеристика возрастных
инволютивных изменений в предстательной железе
1.3. Структурно-функциональная организация предстательной железы
1.4. Нейроиммуноэндокринные фенотипы клеток предстательной
железы
1.5. Молекулярная биология гиперпластических процессов в предстательной железе, ассоциированных со старением
1.6. Роль фибробластов и их сигнальных молекул в механизмах возрастной инволюции простаты и развитии в ней гиперпластических процессов, ассоциированных со старением 47 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 5 О
2.1. Моделирование преждевременного старения животных
2.2. Изучение предстательной железы у человека
2.3. Гистологические и иммуногистохимические методы
2.4. Изучение эффектов действия пептидов на культивируемые фибробласты предстательной железы человека
2.5. Электронно-микроскопическое исследование
2.6. Морфометрические исследования
2.7. Статистическая обработка

Глава 3. ЭКСПРЕССИЯ СИГНАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ФИБРОБЛАСТОВ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРЫС В РАДИАЦИОННОЙ МОДЕЛИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО СТАРЕНИЯ
3.1. Контрольная группа
3.1. Опытная группа (модель преждевременного старения)
Глава 4. ЭКСПРЕССИЯ СИГНАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ФИБРОБЛАСТОВ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ВОЗРАСТНЫХ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ
4.1. Контрольная группа
4.2. Экспрессия сигнальных факторов дифференцировки фибробластов в предстательной железе человека при опухолевых процессах
4.2.1. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
4.2.2. Карцинома предстательной железы
Глава 5. ПЕПТИДЕРГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ СИГНАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ФИБРОБЛАСТОВ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ КЛЕТОЧНОМ СТАРЕНИИ
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ Глава 6. МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ СТАРЕНИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

Перечень сокращений и условных обозначений
5НТ 5-окситриптамин (серотонин)
АВС-метод Иммуногистохимический метод авидин-биотинового
комплекса
ПБвА Додецил-янтарный ангидрид
ИМР-ЗО 2, 4, 6 три(диметил-аминометил)-фенол
МХА метил-надик ангидрид
РСХА Ядерный антиген пролиферирующих клеток
ТСБ-а Трансформирующий фактор роста а
ТС Б-Р Трансформирующий фактор роста Р
ДГПЖ Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота
МТ Мелатонин
РНК Рибонуклеиновая кислота
РПЖ Рак (карцинома) предстательной железы
Также была установлена высокая афинность СТ к рецепторам в сперме человека.
Было показано, что СТ, СОИР и катакальцин (КС, так же известный как РОМ-21) могут продуцироваться в одних и тех же НЭК простаты.
Значительные количества СОБР и СТ также были обнаружены в аденокарциноме предстательной железы человека. Рост - регулирующие способности СйРэ подтверждают способность их действовать в качестве локальных паракринных факторов, регулирующих васкуляризацию простаты и клеточную пролиферацию, что вовлекает их в механизмы неопластической трансформации.
Рецепторы к продуктам гена кальцитонина. Рецепторы СТ идентифицированы во многих тканях включая простату человека. Несколько изоформ человеческого рецептора к СТ были идентифицированы, как дополнительные продукты одного гена, обладающие различными сигнальными свойствми. Показано, что в изоформе рецептора СТ в простате человека отсутствуют 16-амино - кислотная вставка, обнаруженная в других тканях.
Паратиреоидный гормопоподобный белок (РТНгР). Первоначально обнаруженный в клетках злокачественных опухолей, сопровождающихся гиперкальцемией, РТНгР впоследствии был идентифицирован во многих нормальных тканях. 1Ч-конец РТНгР реагирует с РТН/РТНгР рецептором и запускает большинство биологических эффектов РТН, включая гиперкальцемию. Функция РТНгР в тканях четко не определена, хотя имеются доказательства того, что РТНгР несет рост-регулирующую функцию, взаимодействуя с онкогенами. Экспрессия РТНгР визуализируется в НЭК простаты человека. Этот факт подтверждает, что РТНгР может выступать в роли местного паракринного, аутокринного и интракринного фактора, регулирующего рост и дифференцировку клеток предстательной железы.