Биопластический материал на основе гидроколлоида гиалуроновой кислоты и пептидного комплекса для восстановительной и реконструктивной хирургии

• Автор: Рахматуллин, Рамиль Рафаилевич
• Шифр специальности: 14.01.24
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 322 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. БИОПЛАСТИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ В МЕДИЦИНЕ

1.1 Определение и классификация современных биипластических материалов

1.2 Матрично-пластические материалы

1.2.1 Матрично-пластические материалы природного происхождения

1.2.2 Матрично-пластические материалы на основе донорских

тканей

1.2.3 Комплексные матрично-пластические материалы

1.3 Матрично-клеточные биопластические материалы

1.4 Резюме
Список литературы
ГЛАВА 2. РАЗРАБОТКА МИКРО- И НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО
БИОПЛАСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
2 .1 Разработка технологии фотохимического наноструктурирования гидроколлоида ГК
2.1.1 Фотофизические свойства гидрогеля ГК
2.1.2 Анализ пептидной фракции гидроколлоида ГК
2.2 Описание технологии фотохимического наноструктурирования гидроколлоида ГК
2.3 Структура и физико-химические свойства разработанного пластического материала
2.3.1 Гистолого-гистохимические исследования
разработанного материала
2.3.2 Исследование материала методами
атомно-силовой микроскопии
2.3.3 Исследование кислородопроницаемости материала

2.4 Резюме
Список литературы
ГЛАВА 3. ДОКЛИНИЧЕКСИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РАЗРАБОТАННОГО
ПЛАСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
3.1. Физико-химические (санитарно-химические) исследования
3.1.1 Результаты испытаний
3.2 Тестирование пластического материала на культуре мультипотентных мезенхимально стромальных клеток
3.2.1 Выводы по проведенному тестированию
материала в культуре клеток
3.3 Исследования безопасности и биосовместимости
материала в эксперименте in vivo
3.3.1 Токсикологические исследования
3.3.2 Исследование тканевой совместимости материала «in vivo»..
3.4 Обоснование и разработка метода стерилизации
пластического материала
3.5 Резюме
Список литературы
ГЛАВА 4. ОЦЕНКА КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ РАЗРАБОТАННОГО БИОПЛАСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
4.1 Средства и методы лечения трофических язв
4.2 Разработка и предварительное клиническое применение метода биопластики трофических язв нижних конечностей
с использованием разработанного биопластического материала
4.2.1 Характеристика методов лечения
4.2.2 Характеристика методов исследования
4.2.3 Результаты клинического исследования эффективности разработанного метода биопластики в основной группе пациентов

4.2.4 Результаты бактериологического и цитологического
методов исследования
4.2.5 Клинические наблюдения
4.3 Резюме
Список литературы
ГЛАВА 5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЛАСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В КАЧЕСТВЕ ИСКУССТВЕННОЙ БАРАБАННОЙ ПЕРЕПОНКИ В ОТОХИРУРГИИ
5.1 Пластика дефектов барабанной перепонки диаметром до 5 мм у больных хроническим туботимпанальным средним отитом
5.2 Формирование неотимпанальной мембраны с использованием искусственной барабанной перепонки у больных хроническим эпитимпано-антральным средним отитом
5.3 Формирование неотимпанальной мембраны с использованием искусственной барабанной перепонки у больных с
болезнью оперированного уха
5.4 Пластика рецидивов дефекта неотимпанальной мембраны в ближайшем послеоперационном периоде у больных хроническим гнойным средним отитом
искусственной барабанной перепонкой
5.5 Пластика посттравматических разрывов барабанной перепонки искусственной барабанной перепонкой
5.6 Резюме
Список литературы
ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК НА МАТРИКС - НОСИТЕЛЯХ G-DERM «in vitro»
6.1 Культивирование клеток на 2D матрице G-DERM
6.1.1 Материал и методы исследования
6.1.2 Результаты культивирования

Hyalomatrix (компании Anika Therapeutics, Inc. США) - это комплексный пластический материал, состоящий из нетканого волокна на основе бензилового эфира ГК (HYAFF 11) и полупроницаемой силиконовой мембраны (Dessy L.A., Mazzocchi М., Rizzo М.I. et al., 2012). Нетканая структура в условиях раневого процесса по данным разработчиков обеспечивает трехмерную матрицу для клеточной инвазии и роста капилляров.
HYAFF синтезирован в университете Padova (Италия) благодаря поддержке европейского консорциума с участием учёных из Италии, Бельгии, Германии, Великобритании и производится медико-биотехнологическим концерном Tissue Tech. Международную коммерциализацию осуществляет предприятие фармацевтической группы Bristol Meyers Squibb (Conva Теес).
Технология HYAFF® заключается в этерификации ГК (рис. 1.1) с получением пластинчатых структур и нитей (рис. 1.2 а, б).
Рис.1.1 Схема технологии этерификации ГК
(а) (Ь)
Рис.1.2 а, б. Пластинчатая структура материала HYAFF®