Клиническое значение клональной эволюции хронического миелолейкоза у больных, получающих лечение ингибиторами тирозинкиназ

• Автор: Воронцова, Александра Валерьевна
• Шифр специальности: 14.01.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 127 с. : 9 ил.

составили 76 больных, у которых при стандартном цитогенетическом исследовании (СЦИ) помимо обычной РЬ-хромосомы обнаружены другие хромосомные аномалии. В первую группу включили больных с вариантными транслокациями, которые были выявлены у 13 больных, что составило 3% от общего числа. Вторую группу составили 50 больных(11%),с различными дополнительными хромосомными аномалиями (ДХА) в РЬ-позитивных клетках. Третья группа - больные, у которых в процессе терапии выявлены хромосомные аномалии в РЬ-отрицательных клетках. Эта группа состояла из 13 больных, что составило 3% от общего числа, или 6,8% от больных с ПЦО. По возрасту, длительности заболевания и длительность терапии иматинибом группы были почти равноценны (Таблица 2).
Таблица 2. Характеристика больных ХМЛ регистра ГНЦ РАМН, в том числе с хромосомными аномалиями
Показатель Всего Вариантные транслокации (в дебюте заболевания) ДХА в РЬ-позитивны х клетках Хромосомные аномалии в РЬ-негативных клетках

Число больных (%) 435 13(3%) 50(11%) 13(3%).

Соотношение м:ж 1:1 1:1 2:1 1:1

Фаза заболевания ХФ/ФА/БК 336/78/21 13/0/0 30/11/9 11/2/0

Возраст, лет (Ме) 41 (9-77) 41(19-54) 48 (16-77) 44(20-57)

Длительность заболевания, мес. (Ме) 97 (5-265) 67(19-132) 92(23-165) 71(34-190)

Длительность терапии иматинибом, мес. (Ме) 56(1-118) 23(7-84) 39 (8-109) 40(8-96)