Обоснование низкоинтенсивной фототерапии при лучевом лечении больных раком предстательной железы (клинико-экспериментальное исследование)

• Автор: Зимин, Александр Александрович
• Шифр специальности: 14.01.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 110 с. : 13 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НИЗКОИНТЕНСИВНОЙ ФОТОТЕРАПИИ ПРИ ЛУЧЕВОМ ЛЕЧЕНИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ (обзор литературы)
1.1. Экспериментальное обоснование безопасности использования фототерапии при лечении постлучевых осложнений у онкологических больных
1.2. Использование фототерапии для профилактики и лечения лучевых реакций и повреждений у онкологических больных
1.2.1. Профилактика и лечение лучевых повреждений у больных раком предстательной железы с помощью низкоинтенсивной фототерапии
1.3. Изучение механизмов фототерапии 31 ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ (клинические исследования)
2.1. Исследование влияния фототерапии на частоту и тяжесть поздних лучевых повреждений мочевого пузыря и прямой кишки у больных раком предстательной железы
2.1.1. Дистанционная лучевая терапия
2.1.2. Источник света и процедура фототерапии

2.21 Исследование влияния фототерапии на выживаемость больных раком предстательной железы после лучевого лечения
2.3. Статистическая обработка полученных результатов
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И- МЕТОДЫ (экспериментальное обоснование использования фототерапии)
3.1. Микроциркуляция на системном и локальном уровне при действии фототерапии
3.1.1. Исследуемая группа здоровых добровольцев и метод определения микроциркуляции
3.1.2. Процедура фототерапии
3.2. Исследование в условиях in vitro пролиферации опухолевых и нормальных клеток при их культивировании в присутствии сыворотки онкологических больных после курса фототерапии
3.2.1. Исследуемая группа больных
3.2.2. Источник света и процедура фототерапии
3.2.3. Культивирование опухолевых и нормальных
клеток человека
3.2.4. Оценка пролиферации опухолевых и нормальных
клеток человека
3.3. Определение иммунологических показателей у онкологических больных после курса фототерапии
3.3.1. Группа больных и исследуемые параметры
3.3.2. Источник света и процедура фототерапии
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ (клинические исследования)
4.1. Влияние фототерапии на частоту и тяжесть поздних лучевых повреждений мочевого пузыря и прямой кишки у больных раком предстательной железы
4.2. Выживаемость больных раком предстательной железы после фототерапии 63 ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ (экспериментальное обоснование использования фототерапии)
5.1. Микроциркуляция на системном и локальном уровне при
действии фототерапии
5.2. Пролиферация опухолевых и нормальных клеток в условиях in vitro при их культивировании в присутствии сыворотки онкологических больных после фототерапии
5.3. Определение иммунологических показателей у онкологических больных после фототерапии
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

выраженности деградации ДНК, что учитывалось по содержанию ее двуспиральных фрагментов, и оценке перекисного окисления липидов по содержанию малондиальдегида. Скармливание животным пищевой добавки «Промунол» или Ь-аргинина в течение. 7 сут. предотвращало клеточное опустошение тимуса, достоверно увеличивало содержание двуспиральной ДНК в тимоцитах и снижало содержание малондиальдегида. Более того, под влиянием предварительного введения этих веществ происходило снижение процента аберрантных метафаз и общего числа хромосомных аберраций. Авторы предполагают, что возможным механизмом обнаруженного в исследовании радиопротективного действия препаратов, способствующих синтезу оксида азота, является активация стволовых клеток «критических органов», в частности стволовых кроветворных клеток и стволовых клеток эпителия тонкого кишечника.
В исследовании О.И. Зубановой (1999) приводится подтверждение того, что фототерапия обладает системным действием: при облучении здоровых добровольцев полихроматическим видимым и БИК светом в плазме крови появляются факторы, способные снижать количество структурных дефектов хромосом в поврежденных рентгеновским излучением (0.5 Гр) аутологичных лимфоцитах за счет стимуляции репаративного синтеза ДНК.
Для обоснования безопасности применения низкоинтенсивной фототерапии с целью лечения и профилактики лучевых повреждений у