Изменение метаболического состояния гипофиза и структур мозга крыс в динамике экспериментальных злокачественных новообразований легкого

• Автор: Погорелова, Юлия Александровна
• Шифр специальности: 14.01.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 160 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Метастазы в легкие, современные способы лечения.
1.2. СКЭНАР-терапия и электромагнитные поля
1.3. Роль центральной нервной системы в возникновении и развитии опухолей
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3 ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ ГЕМАТОГЕННОГО МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ В ТКАНЬ ЛЕГКОГО
3.1. Сравнительный анализ параметров роста С-45 при традиционной локализации и в легком животных
3.2. Состояние гормонального звена гомеостаза легкого крыс после перевивки злокачественной опухоли
3.3. Изучение состояния системы ПОЛ-АО в ткани легкого в динамике роста в нем С-
Глава 4. ИЗУЧЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ГИПОФИЗА ПРИ РАЗВИТИИ И РОСТЕ С-45, ПЕРЕВИТОЙ В ЛЕГКОЕ КРЫС
4.1. Содержание гормонов и биогенных аминов в ткани гипофиза крыс с растущей в легком С-
4.2. Состояние свободнорадикальных процессов в ткани гипофиза крыс с С-45, растущей в ткани легкого

Глава 5. СОСТОЯНИЕ МОНОАМИНЭРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ И СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ТКАНИ РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА КРЫС С С-45, РАСТУЩЕЙ В ТКАНИ ЛЕГКОГО
5.1. Содержание биогенных аминов в структурах головного мозга крыс в динамике роста С-45 в ткани легкого
5.2. Содержание биогенных аминов в стволовых структурах мозга крыс с С-45 растущей в легком
5.3. Содержание биогенных аминов в коре больших полушарий головного мозга крыс с С-45 растущей в ткани легкого
5.4. Состояние системы ПОЛ-АО в ткани коры больших полушарий
в динамике роста в легком С-
5.5. Состояние системы ПОЛ-АО в стволовых структурах головного
мозга крыс в динамике роста в легком С-
Глава 6. ИЗУЧЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ СТРУКТУР ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ РАЗВИТИИ И РОСТЕ В ЛЕГКОМ КРЫС САРКОМЫ, ИНДУЦИРОВАННОЙ
3,4-БЕНЗПИРЕНОМ
6.1. Морфологические критерии ткани легкого крыс в динамике индуцированного канцерогенеза
6.2. Изменение метаболического состояния мозга на разных этапах канцерогенеза
Глава 7. ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ СНЧМП И СКЭНАР-ТЕРАПИИ НА МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ТКАНИ ЛЕГКОГО И ГИПОФИЗА КРЫС ПРИ ФОРМИРОВАНИИ И РАЗВИТИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ В ЛЕГКОМ
7.1. Роль половых гормонов и пролактина в реализации влияния электромагнитных воздействий на рост опухоли легкого у

7.2.Состояние аминэргической системы гипофиза крыс после электромагнитного воздействия
7.3.Влияние электромагнитного воздействия на состояние свободнорадикальных процессов ткани легкого и гипофиза самцов крыс в динамике развития в легком злокачественной опухоли
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Параллельно с образцами гомогенатов готовят стандартные и контрольные пробы. В стандарт берут 0,2 мл рабочего стандартного раствора 61-токоферола (вит.Е - 20 мкмоль/л) или ретинолацетата (вит.А - 2,5 мкмоль/л) в этаноле.
Флуориметрирование а-токоферола проводят при X возбуждения 295нм и флуорисценции 320 нм, а ретинола - 335 и 460 нм.
Со6р Фобр/Фст ’ Сст Фобр и Фст - интенсивность флуорисценции образца гомогената и стандарта после вычитания контроля;
Се- - концентрация вещества в рабочем стандартном растворе [98].
Определение активности глутатионпероксидазы.
Количество глутатионпероксидазы (ГПО) в гемолизатах и супернатантах гомогенатов тканей определяли ИФА набором фирмы Bio Vendor. Данный метод основан на «сендвич» ИФА. Лунки микропланшета покрыты моноклональными антителами к ГПО. Образцы вносятся в эти лунки. После инкубации несвязавшийся ГПО и другие компоненты удаляются при промывке, затем в лунки добавляются биотинилированные моноклональные антитела ГПО. Для количественной оценки уровня ГПО, присутствующего в образце, в лунки добавляют конъюгат авидин-пероксидаза. Затем в лунки вносят раствор субстрата ТМБ. На последнем этапе для остановки цветной реакции в лунки вносят раствор серной кислоты и считывают оптическую плотность полученного желтого окрашенного раствора при А.=450 нм. Абсорбция прямо пропорциональна количеству захваченной ГПО.
Определение активности катализы
Активность каталазы в плазме крови и супернатантах гомогенатов тканей определяли методом М.А. Королюка, основанным на способности перекиси водорода связываться с солями молибдата аммония в стойкий комплекс, дающий желтое окрашивание [52].
Инкубационная смесь включала 0,1 мл супернатанта гомогената или 0,02 мл плазмы крови и 2 мл 0,03% раствора Н202. В контрольную пробу