Микроциркуляторные изменения при трихомонадном уретрите: особенности течения и терапии.

• Автор: Шакирова, Гульназ Рафисовна
• Шифр специальности: 14.01.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 159 с. : 8 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Абс. - абсолютный показатель

ДЭ - диагностическая эффективность

ИО - истинно-отрицательный результат

ИП - интенсивный показатель

ИШ1П - инфекции, передаваемые половым путем

ИПр - истинно-положительный результат

ИФА - иммуноферментный анализ

КМ - культуральный метод

ЛДФ - лазерная допплеровская флоуметрия

JTO - ложноотрицательный результат
ЛП - ложноположительный результат
п.ед. - перфузионные единицы
ПМ - интегральный показатель микроциркуляции
ПЦ- прогностическая ценность отрицательного результата
ПЦ+ прогностическая ценность положительного результата
ПТ IP - полимеразная цепная реакция
УГТ - урогенитальный трихомониаз
Kv -коэффициент вариации
М - среднее
Sd - стандартное отклонение Se — чувствительность Sp - специфичность
5 - среднеквадратическое отклонение перфузии Т.vaginalis - Trichomonas vaginalis

СОДЕРЖАНИЕ
ВЕДЕНИЕ
Глава I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ, ЭПИДИМИОЛОГИИ, КЛИНИКЕ, ДИАГНОСТИКЕ И ПРИНЦИПАХ ЛЕЧЕНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ТРИХОМОНИАЗА (обзор литературы)
1.1. Современные представления о возбудителе урогенитального три-хомониаза
1.2. Современные представления об основных патогенетических механизмах воздействия Т. vaginalis на организм человека
1.3. Клиническая картина урогенитального трихомониаза
1.4. Вопросы диагностики урогенитального трихомониаза
1.5. Принципы лечения урогенитального трихомониаза
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика обследованных больных
2.2. Инструментальные методы исследования предстательной железы
2.3. Преаналитический этап при урогенитальном трихомониазе
2.4. Методы оценки гемодинамики в уретре при урогенитальном трихомониазе до и после лечения
2.5. Количественный анализ содержания орнидазола в сыворотке крови и биологическом материале уретры при лечении урогенитального трихомониаза (фармакокинетическая интерференция)
2.6. Методы статистической обработки полученных данных
Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Эпидемиологические особенности заболеваемости урогенитальным трихомониазом
3.2. Клинические аспекты урогенитального трихомониаза у мужчин
3.3. Оценка информативности методов лабораторной диагностики урогенитального трихомониаза

3.4. Оценка состояния микроциркуляции в уретре у мужчин с урогенитальным трихомониазом
3.5. Определение концентрации орнидазола в сыворотке крови и биологическом материале уретры у мужчин при урогенитальном трихо-мониазе
3.6. Ближайшие и отдаленные клинико-лабораторные показатели и состояние микроциркуляции у больных урогенитальным трихомониазом
после проведенной терапии
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

2.2. ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Для диагностики простатита использовалось трансректальное ультразвуковое исследование (ТРУЗИ) предстательной железы с цветным допплеровским картированием (ЦЦК).
Исследование проводилось при помощи аппарата ультразвуковой диагностики «МуЬаЬ 15» (ЕБАОТ, Италия).
Ультразвуковое исследование осуществлялось общепринятым способом с последовательным проведением трансабдоминального и трансректального УЗИ [94].
При проведении трансабдоминального исследования использовался стандартный ультразвуковой электронный конвексный датчик с частотой
3,5 МГц. Исследование проводилось через переднюю брюшную стенку надлобковым доступом. Использовался стандартный ультразвуковой биплановый конвексный датчик с частотой 6,5 МГц. Во время исследования пациенты лежали на левом боку с согнутыми в тазобедренных и коленных суставах ногами, прижатыми к животу. Покрытый кондомом датчик вводили в прямую кишку на глубину около 5-6 см.
Оценка форм, размеров, эхогенности и эхоструктуры предстательной железы в В-режиме проводилась по общепринятым критериям [94].
2.3. ПРЕАНАЛИТИЧЕСКИЙ ЭТАП ПРИ УРОГЕНИТАЛЬНОМ ТРИХОМОНИАЗЕ
Для лабораторной диагностики урогенитального трихомониаза использовалась микроскопическое исследование нативного препарата, окрашенного мазка (по Граму), культуральный метод (КМ), полимеразная цепная реакциая (ПЦР).