+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Совершенствование терапии псориаза с учетом изменений иммунитета при различных сезонных вариантах течения

Совершенствование терапии псориаза с учетом изменений иммунитета при различных сезонных вариантах течения
  • Автор:

    Стрига, Лариса Владимировна

  • Шифр специальности:

    14.01.10

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Новосибирск

  • Количество страниц:

    105 с. : 5 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.1. Современные концепции патогенеза псориаза 
1.2. Патогенетическая роль изменений иммунитета при псориазе



ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современные концепции патогенеза псориаза

1.2. Патогенетическая роль изменений иммунитета при псориазе

1.3. Роль биоритмов во временной организации иммунной


системы

1.4. Новые и традиционные методы терапии псориаза

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Клиническая характеристика исследуемых групп


2.2. Клинический метод оценки выраженности кожного процесса
у больных псориазом по системе PAS
2.3. Иммунологические методы исследований
2.4. Характеристика препарата Мелаксен
2.5. Статистические методы
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАЕШЙ
3.1. Сезонные изменения показателей иммунитета у здоровых
людей
3.2. Сезонные изменения клиники и показателей иммунитета у
больных псориазом
3.3. Результаты оценки показателей иммунитета и индекса PASI
у больных псориазом до и после стандартного лечения и комплексного лечения с экзогенным мелатонином при различных сезонных вариантах течения заболевания
3.4. Отдаленные результаты терапии больных псориазом при 71 стандартном лечении и комплексном лечении с экзогенным мелатонином при различных сезонных вариантах течения
заболевания
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
АД - артериальное давление
АУФОК - аутотрансфузия ультрафиолетом облученной крови
ГАМК - гаммааминомаслянная кислота
ГКГС - главный комплекс гистосовместимости
ДИКЖ - дерматологический индекс качества жизни
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
ЗФР - забуференный физиологический раствор
ИБС - ишемическая болезнь сердца
ИЛ - интерлейкин
ИРИ - иммунорегуляторный индекс
ИФН - интерферон
КВЧ-излучение - крайневысокочастотное излучение КВЧ-терапия - крайневысокочастотная терапия МТ - мелатонин
PASI (Psoriasis Area and Severity Index) - индекс, с помощью которого
определяется площадь пораженной поверхности тела и интенсивность
основных симптомов псориатической болезни
СФТ — селективная фототерапия
УФО — ультрафиолетовое облучение
ЦНС - центральная нервная система
ЦИК — циркулирующие иммунные комплексы
Ig — иммуноглобулины (A, G, М)
17-КС - 17-кетостероид

ВВЕДЕНИЕ.
Актуальность исследования.
Псориаз - одно из наиболее распространенных кожных заболеваний, встречающееся среди населения всех стран с частотой от 0,1% до 10% [Мордовцев В.Н. и соавт., 1991; Мошкалов A.B., Имянитов Е.Н., 1995; Elder J.T. et al., 1994; Finzi A.E. et al., 1997]. Актуальность изучения вопросов патогенеза и терапии этого хронического дерматоза обусловлена такими факторами, как рост заболеваемости во всех возрастных группах, поражение лиц наиболее активного работоспособного возраста, преобладание осложненных, резистентных к традиционной терапии клинических форм заболевания [Гришко Т.Н. и соавт., 1992; Мордовцев В.Н. и соавт., 1995; Скрипкин Ю.К., 1997; Tagami H., 1993; Elder J.T. et al, 1994; Barker В., 1997; Christophers E., 1997; Finlay A.Y., 1997].
Холодный и влажный климат увеличивает процент лиц, болеющих псориазом, особенно это касается его тяжелых форм. В условиях Сибирского региона, Скандинавских стран показатель заболеваемости псориазом составляет 8 — 9% [Милевская С.Г., 1996; Фицпатрик Т. и соавт., 1999; Хайрутдинов В.Р., Самцов A.B. и соавт., 2007; Guenther L, 2000; Krueger G.G., Feldman S.R., 2000].
Иммунопатологические реакции играют основополагающую роль в развитии пролиферативных заболеваний. У больных псориазом определяются разнообразные нарушения в иммунном статусе: количественные и
функциональные изменения иммунокомпетентных клеток; нарушения неспецифических факторов защиты; наличие бактериальной или микотической сенсибилизации, признаки активации комплемента, циркулирующих иммунных комплексов и т. д. [Мордовцева В.Н., Цветкова Г.М., 1992, Балтыбаев М.К., Хамидов Ш.А., 1996]. Оценка состояния иммунной системы позволяет наиболее информативно охарактеризовать стадии активности патологического процесса при псориазе, типы его течения и определить наиболее эффективные методы терапии.

2.3. Иммунологические методы исследований:
Определение основных классов иммуноглобулинов (IgA, IgM, IgG) в сыворотке крови проводилось методом радикальной иммунодиффузии в геле [Manchini, 1965].
Определение уровня циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови основано на селективной преципитации комплексов антиген-антитело в 3% полиэтиленгликоле с последующим фотометрическим определением плотности преципитата [Барановский П.В. и соавт., 1982].
Определение субпопуляций лимфоцитов с использованием моноклональных антител (CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD25+, CD72+) проводили с помощью иммунофлюоресцентного метода.
В качестве оборудования для определения субпопуляций лимфоцитов использовался люминесцентный микроскоп с возможностью попеременно и одновременно проводить наблюдение в фазовом контрасте, проходящем и отражённом свете. Микроскоп снабжён сильным источником света (ртутная лампа высокого давления), набором возбуждающих фильтров, ультрафиолетовых, узкополосных и селективных, запирающих фильтров. Этим требованиям отвечает, используемый в работе, отечественный микроскоп «ЛЮМАМ». Для постановки данной методики также применялись следующие реактивы:
• градиент для выделения лимфоцитов (фиколл-гипак, Pharmacia, Швеция) с плотностью 1,076-1,077 г/мл;
• среда для отмывания клеток ЗФР (физиологический раствор, стабилизированный 0,1М фосфатным буфером с pH 7,2-7,4);
• набор моноклональных антител («Сорбент», Москва);
• антитела, меченные Fite (НИИ эпидемиологии им. Гамалеи, г. Москва);
• фиксатор клеток (ацетон);
• среда заключения для клеток (глицероль).

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.129, запросов: 967