Оптимизация диагностики и патогенетической терапии гнездной алопеции

• Автор: Асриян, Яна Игорьевна
• Шифр специальности: 14.01.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 96 с. : 25 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Основные патогенетические концепции формирования
гнездной алопеции
1.2. Регионарная патология при гнездной алопеции
1.3. Особенности клинического течения гнездной алопеции
1.4. Нейромедиаторные нарушения при гнездной алопеции
1.5. Дерматоскопические методы диагностики гнездной алопеции
1.6. Основные методы лечения гнездной алопеции
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Общая характеристика больных и методов их исследования
2.2. Методы лечения больных гнездной алопецией
Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Клиническая характеристика больных
Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ТРИХОЛОГИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ГНЕЗДНОЙ АЛОПЕЦИИ
Глава 5. ИЗУЧЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПСИХОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА И КАЧЕСТВА
ЖИЗНИ У БОЛЬНЫХ ГНЕЗДНОЙ АЛОПЕЦИЕЙ
Глава VI. ОСОБЕННОСТИ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ ГНЕЗДНО АЛОПЕЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОКАЛИЛА

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ
ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ 1. КАРТА БОЛЬНОГО ПСИХОТРИХОЛОГИЧЕСКОГО
ПРОФИЛЯ
ПРИЛОЖЕНИЕ 2. ФОТО ПАЦИЕНТОВ ОСНОВНОЙ ГРУППЫ ДО И ПОСЛЕ КУРСА ЛЕЧЕНИЯ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АФ анагеновые волосяные фолликулы
ВЧГ волосистая часть головы
ВФ волосяные фолликулы
ГА гнездная алопеция
дикж опросник «Дерматологический индекс качества жизни»
джвп дискинезия желчевыводящих путей
ДА диффузная алопеция
дв диаметр волос
зо затылочная область
од ониходистрофия
Пл В плотность волос
СТ/А соотношение телоген/анаген
ТО теменная область

мутагеном для Salmonella typhimurium, поэтому его использование должно быть чрезвычайно осторожным [89].
Другие авторы [137] не обнаружили у ДНХБ канцерогенных свойств при введении его больших доз в пищу мышей и крыс в период до 4 мес. Проблему представляет чистота препарата ДНХБ, так как в качестве примесей в его препаратах могут присутствовать некоторые хлоронитробензолы, являющиеся известными мутагенами. Помимо прочего, антигенные свойства ДНХБ таковы, что существует возможность развития перекрестной сенсибилизации к левомицетину и некоторым химическим препаратам, используемым в лабораторной практике[73].
Дифенилциклопропенон (DCP) и дибутиловый эфир скваровой кислоты (SADBE). Данные препараты считаются безопасными. Специальные тесты не выявили тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффекта отрицательный Ames-тест [83]. Они не используются в промышленности, отсутствуют в природе. Важное их свойство - неспособность индуцировать перекрестные реакции к другим химическим веществам.
Пожизненные подкожные инъекции скваровой кислоты мышам линии ICR/Ha Swiss выявили, что частота опухолей в месте инъекций не превышает таковую у контрольных интактных животных [145]. Разные авторы отмечают различный процент успешных случаев при лечении SADBE: от 17 до 70 [105]. В недавних исследованиях М. Delfino и соавт. [90] частота успешных случаев отмечалась у 67,1% из 70 леченых пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами заболевания. Успешные результаты чаще наблюдались при давности болезни менее 2 лет и развитии умеренного дерматита в течение первых 3 нед от начала лечения с появлением стабильного роста волос в течение 2 мес после развития дерматита, преимущественно у больных старше 16 лет [83].