Использование иммунологических и протеомных методов исследований для диагностики осложнений инфекционных заболеваний, проявляющихся аксонально-демиелинизирующими полиневропатиями.

• Автор: Федькина, Юлия Алексеевна
• Шифр специальности: 14.01.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 127 с. : 60 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ЧАСТЬ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ АУТОИММУННЫХ АКСОНАЛЬНО-ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИХ ПОЛИНЕВРОПАТИЙ '
1.1. Общая характеристика аутоиммунных аксонально-демиелинизирующих полиневропатий и проблема их дифференциальной диагностики
1.2. Этиология аутоиммунных аксонально-демиелинизирующих полиневропатий
1.3. Патогенез аутоиммунных аксонально-демиелинизирующих полиневропатий
1.4. Протеомные методы в диагностике аутоиммунных аксонально-демиелинизирующих полиневропатий
ЧАСТЬ II. СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты клинического наблюдения
2.1.1. Характеристика основной группы
2.1.2. Характеристика контрольной группы
2.2. Методы исследования
2.2.1. Общеклинические лабораторные и биохимические методы исследования
2.2.2. Иммунологические методы исследования
2.2.3. Серологические методы исследования
2.2.4. Протеомные методы исследования
2.2.5. Электронейромиографическое исследование
2.3. Статистическая и математическая обработка данных

ГЛАВА 3. КЛИНИКО-ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИМИ ПОЛИНЕВРОПАТИЯМИ 5
ЗЛ. Этиологическая структура инфекционных процессов, предшествовавших развитию аксонально-демиелинизирующих полиневропатий
3.2. Клинико-инструментальный подход к характеристике больных аксонально-демиелинизирующими полиневропатиями
3.3. Лабораторная характеристика больных аксонально-демиелинизирующими полиневропатиями
3.4. Клинико-лабораторная характеристика больных аксонально-демиелинизирующими полиневропатиями в зависимости от инфекционного процесса, предшествовавшего демиелинизации
ГЛАВА 4. ПРОТЕОМНЫЙ ПРОФИЛЬ СЫВОРОТОК КРОВИ БОЛЬНЫХ АКСОНАЛЬНО-ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИМИ ПОЛИНЕВРОПАТИЯМИ
4.1. Алгоритм протеомного исследования сывороток крови больных аксонально-демиелинизирующимишолиневропатиями
4.2. Результаты сравнительного масс-спектрометрическохю анализа сывороток крови больных синдромом Гийена-Барре и лиц контрольной группы
4.3. Результаты сравнительного масс-спектрометрического анализа сывороток крови больных хронической воспалительной демиелинизи-рующей полиневропатией и лиц контрольной группы
4.4. Результаты сравнительного масс-спектрометрического анализа сывороток крови больных СГБ и ХВДП 102 Глава 5. ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ АКСОНАЛЬНО-ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИМИ ПОЛИНЕВРОПАТИЯМИ
5.1. Результаты иммунологического обследования больных аксонально-демиелинизирующими полиневропатиями

5.2. Влияние инфекционного агента на иммунологические показатели больных аксонально-демиелинизирующих полиневропатий
5.3. Иммунодиагностические критерии аксонально-демиелинизирующих полиневропатий
ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

чаще всего, образуются из таких белков как фибриноген, СЗ, интер-а-трипсин ингибитор, аполипопротеины А-I, A-IV, транстиретин, реже - из С4, кластрена (аполипопротеина J), высокомолекулярного кининогена, фактора свертывания XIII; имеются сведения об изменении экспрессии инсулина и С-пептида [88, 126, 169]. Так, определение биомаркеров; колоректального ,;рака4 с использованием MALDI масс-спектрометрии является очень чувствительным (95,2%) и специфичным (90%) методом.исследованиящанного заболевания [98]. Также, MALDI анализ предлагается для скрининговых исследований с целью формирования группы риска по развитию рака желудка [68], может быть использован для оценки добракачественности или злокачественности опухолей молочной железы, зарегистрированных в процессе маммографии [146]. Этим методом определяются биомаркеры носоглоточной карциномы [59]. Приводятся доказательства высокой эффективности МАЛДИ масс-спектрометрии для выявления биомаркеров I стадии рака яичника [119]:
В последние годы клинико-диагностическое использование V1ALDI-ТОЕ MS далеко выходит за рамки онкологии. Так, этим методом регистрируют биомаркерьк инфаркта миокарда (кардиотропины) [126], мозговых нарушений [111]. Было установлено, что на роль кардиотропина, в частности, может претендовать появление в циркуляции фрагмента. предшественника мозгового натрийуретического пептида, а протемные технологии его обнаружения позволяют говорить об их прогностическом значении [79].
Сочетание жидкостной хроматографии: с масс-спектрометрией для исследования цинк-а2-гликопротеина позволяет характеризовать его уровень без использования специфических антител, что создает перспективу распознавания нарушений метаболизма, мониторинга лекарственной терапии, ха- . рактеристики выработки стероидных гормонов и гормонов щитовиной железы [54].