+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Клиническое значение нарушений систем детоксикации у детей с хроническими заболеваниями печени и вопросы терапии

Клиническое значение нарушений систем детоксикации у детей с хроническими заболеваниями печени и вопросы терапии
  • Автор:

    Грошовкина, Мария Владимировна

  • Шифр специальности:

    14.01.08

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Нижний Новгород

  • Количество страниц:

    216 с. : 22 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.1. Современные взгляды на эгиопатогенетические механизмы развития 
1.2. Вопросы терапии хронических гепатитов


ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений


Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Современные взгляды на эгиопатогенетические механизмы развития

хронических гепатитов

1.2. Вопросы терапии хронических гепатитов

Глава 2. Объем и методы исследования

Глава 3. Клиническая характеристика наблюдаемых больных

Глава 4. Особенности биохимических нарушений при хронических гепатитах у детей


4.1. Изменения показателей эндогенной интоксикации
4.2. Нарушения функционирования цикла мочевинообразования
4.3. Дисбаланс активности ферментов первой и второй фазы
биотрансформации
Глава 5. Динамика клинико-лабораторных показателей при проведении комплексного лечения с включением дезинтоксикационных препаратов у детей с хроническими вирусными гепатитами С и В
5.1. Применение лактулозы
5.2. Назначение Г-орнитин-Ь-аспартата
5.3. Комплекс с включением метадоксина
Глава 6. Результаты применения терапии с включением дезинтоксикационных препаратов в отдаленные сроки и проведения повторного ее курса у детей с хроническими вирусными гепатитами С и В
6.1. Терапия лактулозой
6.2. Лечение Ь-орнитин-Ь-аспартатом
6.3. Прием метадоксина

Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
А/Т — альбумино-глобулиновый коэффициент
АДГ - алкогольдегидрогеназа
АИГ - аутоиммунный гепатит
AJIAT - аланинаминотрансфераза
АСАТ — аспартатаминотрансфераза
АМФ - аденозинмонофосфат
АТФ - аденозинтрифосфат
Ац - ацетальдегид
АцДГ - альдегиддегидрогеназа
ВИСММ — вещества низкой и средней молекулярной массы
ГТ - глютатионтрансфераза
ГцД - гепатоцеребральная дистрофия
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
КП - коэффициент позитивности
МСМ — молекулы средней массы
ОП - олигопептиды
ПЦР - полимеразная цепная реакция
НАД - никотинамидадениндинуклеотид
РНК — рибонуклеиновая кислота
ТП - тимоловая проба
ХГВ - хронический гепатит В
ХГС - хронический гепатит С
ANA - антинуклеарные антитела
а/НВс — антитела к HBcAg
а/НВе - антитела к HBeAg
a/HBs - антитела к HBsAg
a/HCV — антитела к HCV

Вильсона-Коновалова). Общепринятой классификации ее не существует. Однако в соответствии с клинической картиной отчетливо выделяются 3 формы заболевания, протекающие с поражением 1) печени; 2) центральной нервной системы и 3) смешанная форма [46].
Наличие серологических маркеров вирусов гепатитов С и В, выявление ДНК НВУ, РНК НСУ в зависимости от этиологии вирусного гепатита представлено в таблице 2.1.
Таблица 2.
Серологические маркеры вирусов гепатитов В и С в зависимости от этиологии и фазы хронического вирусного гепатита В и С.
Хронический гепатит В Фаза репликации: HBsAg, HBeAg, а/НВс IgM, ДІЖ HBV + Фаза интеграции: HBsAg, а/НВе, а/НВс IgG, ДНК HBV -
Хронический гепатит С Фаза реактивации: a/HCV, РНК HCV + Латентная фаза: a/HCV, РНК HCV -
Аутоиммунный гепатит устанавливался при регистрации уровня IgG в сыворотке крови свыше 14,69 г/л, циркулирующих иммунных комплексов больше 160 мкг/мл, аутоантител ANA КП выше 1,2, a/dsДНК более 25 ЕД/мл, LC-1 выше 15 МЕ/мл, LKM-1 больше 25 ФЕ/мл, SLA/LP более 15 МЕ/мл [6, 60].
Гепатоцеребральная дистрофия диагностировалась при выявлении нарушений обмена меди (церулоплазмин в сыворотке крови менее 0,27 г/л, медь сыворотки крови менее 11,0 мкМ/л, меди в моче свыше 1,27 мкМ/сутки) и/или генетическом исследовании крови на наличие мутаций гена АТР7В [46, 69].
При оценке степени активности заболевания учитывалась выраженность отклонений показателей цитолиза от нормы [3].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.187, запросов: 967