Патогенетическое обоснование применения сентетического аналога дерморфина при хронических воспалительных заболеванияхлегких, сочетанных с дефектами органогенеза респериторной системы, у детей

• Автор: Гусева, Ольга Евгеньевна
• Шифр специальности: 14.01.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Хабаровск
• Количество страниц: 166 с. : 8 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Проблема хронических воспалительных заболеваний легких у детей на современном этапе

1.2. Роль свободнорадикальных процессов в респираторной системе

1.3. Роль оксида азота в респираторной системе

1.4. Роль гранулоцитов в течении воспалительного процесса в респираторной системе

1.5. Влияние внутриутробной гипоксии на органогенез респираторной системы

1.6. Регуляторы пептидной природы в респираторной системе

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика исследуемых веществ
2.2. Клинический метод
2.2.1. Характеристика обследованных групп детей
2.2.2. Характеристика клинических и лабораторных методов исследования
2.2.3. Хемилюминесцентный анализ процессов свободнорадикального окисления
2.3. Экспериментальный метод
2.3.1. Эксперимент in vitro
2.3.2. Эксперимент in vivo.
Характеристика экспериментальных животных
2.3.3. Моделирование внутриутробной гипоксии
2.3.4. Приготовление гистологических препаратов
2.3.5. Метод авторадиографии
2.3.6. Определение методом ХМЛ-анализа оксидативного статуса
различных биосубстратов экспериментальных животных
2.4. Статистическая обработка данных

Глава 3. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ОЦЕНКА ОКСИДАТИВНОГО СТАТУСА ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЛЕГКИХ НА ФОНЕ ДЕФЕКТОВ ОРГАНОГЕНЕЗА РЕСПИРАТОРНОЙ СИСТЕМЫ
3.1. Клиническая характеристика обследованных групп детей с ХВЗЛ
3.1.1. Клиническая характеристика пациентов в периоде обострения ХВЗЛ
3.1.2. Клиническая характеристика пациентов в периоде ремиссии ХВЗЛ
3.2. Характеристика показателей оксидативного статуса пациентов младшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
3.2.1. Характеристика ХМЛ-показателей сыворотки крови пациентов младшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
3.2.2. Характеристика ХМЛ-показателей мембран эритроцитов пациентов младшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
3.2.3. Характеристика ХМЛ-показателей гранулоцитов цельной крови пациентов младшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
3.3. Характеристика показателей оксидативного статуса пациентов
старшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
3.3.1. Характеристика ХМЛ-показателей сыворотки крови пациентов старшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
3.3.2. Характеристика ХМЛ-показателей мембран эритроцитов пациентов старшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
3.3.3. Характеристика ХМЛ-показателей гранулоцитов цельной крови пациентов старшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
3.4. Сравнительная характеристика ХМЛ-показателей бронхоальвеолярного лаважа пациентов младшего и старшего возрастов в различные периоды ХВЗЛ
3.5. Сравнительная характеристика показателей оксидативного статуса пациентов младшего и старшего возраста в различные периоды ХВЗЛ

Глава 4. ВЛИЯНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ ДЕРМОРФИНА НА ОКСИДАТИВНЫЙ СТАТУС И СИНТЕЗ ДНК В СИСТЕМЕ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ БЕЛЫХ КРЫС IN VIVO 4 Л. Влияние внутриутробной гипоксии на оксидативный статус и синтез ДНК в системе органов дыхания новорожденных белых крыс
4.2. Влияние олигопептидов на оксидативный статус и синтез ДНК в системе органов дыхания новорожденных белых крыс, развивавшихся в условиях пренатальной нормоксии
4.3. Влияние олигопептидов на оксидативный статус и синтез ДНК в системе органов дыхания новорожденных белых крыс, развивавшихся в
условиях пренатальной гипоксии
Глава 5. ВЛИЯНИЕ IN VITRO СИНТЕТИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ ДЕРМОРФИНА НА ОКСИДАТИВНЫЙ СТАТУС ГРАНУЛОЦИТОВ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ В РАЗЛИЧНЫЕ ПЕРИОДЫ ХВЗЛ
5.1. Влияние олигопептидов in vitro на ХМЛ-показатели гранулоцитов цельной крови пациентов младшего возраста в периоде обострения ХВЗЛ
5.2. Влияние олигопептидов in vitro на ХМЛ-показатели гранулоцитов цельной крови пациентов младшего возраста в периоде ремиссии ХВЗЛ
5.3. Влияние олигопептидов in vitro на ХМЛ-показатели гранулоцитов цельной крови пациентов старшего возраста в периоде обострения ХВЗЛ
5.4. Влияние олигопептидов in vitro на ХМЛ-показатели гранулоцитов
цельной крови пациентов старшего возраста в периоде ремиссии ХВЗЛ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
В значительной степени прогноз патологического состояния в легких связан с состоянием покровного бронхиального эпителия [82, 208]. Установлена взаимосвязь атрофии эпителия и снижения мукоцилиарного транспорта при различных ХВЗЛ [12, 253, 142]. Однако систематизированных данных о влиянии гипоксии на пролиферативную активность эпителиоцитов и гладких миоцитов в современных источниках нами не обнаружено. Важным аспектом изучения патоморфогенеза респираторных заболеваний является оценка регенераторных стратегий эпителиальной ткани, которая представляет одну из наиболее сложных проблем клеточной биологии легких. Хотелось бы отметить, что именно от состояния эпителиального компонента, являющегося наиболее активной в метаболическом отношении тканью внутри эпителиальногладкомышечного компартмента, зависит баланс контрактильных и дилятационных, провоспалительных прооксидантных и антивоспалительных антиоксидантных агентов, а также морфогенетически активных факторов [75].
Исследователями установлено, что в патогенезе гиперреактивности дыхательных путей большое значение имеет воздействие повреждающих эпителий агентов [150]. Нарушение целостности, дезинтеграция эпителиального слоя слизистой воздухоносных путей могут облегчить доступ и усилить воздействие неспецифических факторов на нервные окончания, локализующиеся в гладкой мускулатуре, суб- и интраэпителиально [131]. При окислительном повреждении эпителиоцитов снижается активность нейтральных эндопептидаз, вследствие чего усиливаются холинергический и пептидергический компоненты бронхоконстрикции [150]. О возрастных особенностях эпителиально-гладкомышечных взаимодействий в респираторном тракте, о повышении риска развития бронхоспастических реакций на ранних этапах онтогенеза свидетельствуют исследования [28, 219].
Необходимо отметить, что нарушение формирования морфофункционального гомеостаза эпителиальной и гладкомышечноклеточной популяций в воздухоносных путях на ранних этапах онтогенеза может повысить риск развития гиперреактивности бронхов на более поздних этапах