ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МИНИПЛАЗМИНА С ЦЕЛЬЮ ИНДУКЦИИ ЗАДНЕЙ ОТСЛОЙКИ СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА

• Автор: Норман, Кирилл Сергеевич
• Шифр специальности: 14.01.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 73 с. : 27 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений
Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы
1.1. Роль задних кортикальных слоев стекловидного 13 тела в развитии витреоретинальной патологии
1.2. Методы отделения задних кортикальных слоев стекловидного 21 тела от внутренней пограничной мембраны сетчатки
1.3 Применение рекомбинантного плазмина и его фрагментов в
офтальмологии с целью индукции ЗОСТ
Резюме
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1.1 Характеристика миниплазмина
2.1.2 Теоретический расчёт эффективной дозы миниплазмина
2.1.3 Экспериментальные исследования времени амидолитической активности рассчитанной дозы препарата миниплазмина в полости стекловидного тела глаза кролика in vivo
2.1.4 Экспериментальные исследования действия рассчитанной дозы миниплазмина на индукцию ЗОСТ в изолированных свиных глазах ex vivo
2.2. Структура эксперимента
2.3. Инструментальные методы исследования
2.4. Интраоперационные методы исследования
2.5. Морфологические методы исследования

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Характеристика времени амидолитической активности рассчитанной дозы миниплазмина в полости стекловидного тела глаза кролика in vivo
3.2. Результаты экспериментальных исследований действия рассчитанной дозы миниплазмина на индукцию задней отслойки стекловидного тела в свиных глазах ex vivo
Резюме
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТА in vivo
4.1. Результаты инструментальных методов исследования
4.1.1 Результаты исследования витреоретинального интерфейса (В-сканирования и ОКТ)
4.2. Результаты интраоперационного метода исследования
4.3. Показатели электроретинографических исследований
4.4. Результаты морфологических методов исследования
4.4.1. Результаты световой микроскопии
4.4.2. Результаты сканирующей электронной микроскопии
Резюме
Заключение
Выводы
Список литературы

Список сокращений
ВПМ - внутренняя пограничная мембрана
Дзн - диск зрительного нерва
ДМО - диабетический макулярный отек
ЗКС СТ - задние кортикальные слои стекловидного тела
зост - задняя отслойка стекловидного тела
ИМР - идиопатические макулярные разрывы
ОКТ - оптическая когерентная томография
ПДР - пролиферативная диабетическая ретинопатия
СМ - световая микроскопия
СТ - стекловидное тело
СЭМ - сканирующая электронная микроскопия ЭРГ - электроретинография

активный центр с молекулярной массой 27300Да. В сравнении с зарубежным аналогом микроплазмином, миниплазмин сохраняет полностью его свойства.

Рис. 2. Строение молекулы миниплазмина. а) крингл-домен; б) активный центр

Рис. 3. Строение молекулы микроплазмина. а) активный центр
Миниплазмин гидролизирует гликопротеиды, фибронектин и ламинин. Они определяют прочность витреоретинального соединения, выполняют роль «цемента» [100, 135], следовательно ожидаемым эффектом применения