Фитотерапия с эффектом закаливания в лечении хронического тонзиллита у детей

• Автор: Азаматова, Элеонора Камильевна
• Шифр специальности: 14.01.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 97 с. : 11 ил.

Список сокращений
Ig - иммуног лобулин INF — интерферон
АИА - антиинтерфероновая активность АКА - антикомплементарная активность АЛА - антилизоцимная активность ГУЗ - городское учреждение здравоохранения ИЛ - интерлейкин
ИЭЛ - интраэпителиальные лимфоциты
КБР - Кабардино-Балкарская Республика
МУЗ - муниципальное учреждение здравоохранения
ФНО-а - фактор некроза опухоли а
XT - хронический тонзиллит
Оглавление
Введение
Г лава 1 .Обзор литературы
1.1. Роль нёбных миндалин в местном и системном иммунитете
1.2. Патогенетические механизмы хронического тонзиллита
1.2.1. Патогенетические механизмы хронического тонзиллита с современных научных позиций
1.2.2. Участие микрофлоры нёбных миндалин в этиопатогенезе хронического тонзиллита
1.2.3. Иммунный статус пациентов с хроническим тонзиллитом
1.3. Терапия хронического тонзиллита
1.3.1. Современные принципы комплексного лечения пациентов с хроническим тонзиллитом
1.3.2. Метод фитотерапии в комплексе лечения пациентов с хроническим тонзиллитом
1.3.3. Терапевтическое действие эффекта закаливания
Глава 2. Материал и методы исследования
2.1. Объект исследования
2.2. Лабораторные методы исследования
2.2.1.Методы определения концентраций иммуноцитокинов
2.2.1.1 .Определение интерлейкина-1 |3 (ил-1 р) в сыворотке крови и отделяемом миндалин
2.2.1.2.0пределение интерлейкина-6 (ил-6) в сыворотке крови и
отделяемом миндалин
2.2.1.3.0пределение интерлейкина-10 (ил-10) в сыворотке крови и отделяемом миндалин
2.2.1.4.Определение фактора некроза опухоли а(фноа) в сыворотке крови отделяемом миндалин
2.2.2.Микробиологические методы исследования
2.2.2.1.Определение чувствительности выделенного
микроорганизма к антибиотикам
2.22.2.Определение антилизоцимной активности штаммов
staphylococcus aureus
2.2.2.3.Определение антикомплементарной активности
бактериальных штаммов
2.2.2.4.0пределение ангиинтерфероновой активности
бактериальных штаммов
2.2.3.Методы оценки влияния настоев трав на микробную флору
2.3.Статистическая обработка полученных результатов
Глава 3. Клинико- эпидемиологические особенности течения хронического
тонзиллита у детей кабардино-балкарской республике
Глава 4. Клинические, микробиологические и иммунологические аспекты хт у детей
4.1. Клиническая характеристика детей, принявших участие в
ис следовании
4.2. Оценка роли микробного фактора в патогенезе хронического тонзиллита у детей
4.3.Исследование особенностей иммуноцитокинового статуса крови и миндалин детей с хт
Глава 5. Клинико-лабораторное исследование эффективности фитотерапии с эффектом закаливания
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

твора. После 30 минутной инкубации добавляли ЮОмкл стоп-раствора и считывали оптическую плотность при 450нм.
2.2.1.3.Определение интерлейкина-10 (ИЛ-10) в сыворотке крови и отделяемом миндалин.
Для изучения содержания ИЛ-10 использовали метод твердофазного иммуноферментного анализа («Протеиновый контур»). Исследуемый образец (сыворотка, отделяемое миндалин) в количестве 50 мкл вносили в 50 мкл инкубационного буфера и выдерживали при комнатной температуре 2часа. Затем удаляли содержимое ячеек и промывали 4 раза. Добавляли биотинили-рованный конъюгат в объеме ЮОмкл и инкубировали 2 часа при комнатной температуре. После четырехкратного промывания добавляли ЮОмкл стреп-тавидинового конъюгата и спустя'30 минут ЮОмкл хромогенного раствора. После 30 минутной инкубации добавляли ЮОмкл стоп-раствора и считывали оптическую плотность при 450нм.
2.2.1.4.Определение фактора некроза опухоли а(ФНОа) в сыворотке кроен отделяемом миндалин.
Для изучения содержания ФНОа использовали метод твердофазного иммуноферментного анализа (BIOSOURCE, Europe S.A., Версия С2 041311 PR0219, «Протеиновый контур»). Исследуемый образец (сыворот- ' ка, отделяемое миндалин) в количестве 50 мкл вносили в 50 мкл инкубационного буфера и выдерживали при комнатной температуре 2часа. Затем удаляли содержимое ячеек и промывали 4 раза. Добавляли биотинилированный конъюгат в объеме ЮОмкл и инкубировали 2 часа при комнатной температуре. После-четырехкратного промывания добавляли ЮОмкл стрептавидиново-го конъюгата и спустя. 30 минут ЮОмкл хромогенного раствора. После 30 минутной инкубации добавляли ЮОмкл стоп-раствора и считывали оптическую плотность при 450нм.