Клинико-иммунологические особенности течения и терапии опийной наркомании

• Автор: Матафонова, Елена Валерьевна
• Шифр специальности: 14.00.45
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 187 с.

Список сокращений
Глава 1 НЕЙРОИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПСИХОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ (обзор литературы)
1.1. Влияние наркотических веществ на состояние иммунной системы
1.2. Участие системы иммунитета в механизмах формирования психических и поведенческих расстройств вследствие употребления психоактивных веществ
1.3. Современные подходы к терапии наркомании
Глава 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1.Характеристика клинического материала
2.2. Иммунологические методы исследования
2.3. Методы статистической обработки данных
Глава 3 СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА ПРИ
ОПИЙНОЙ НАРКОМАНИИ НА ЭТАПАХ СИНДРОМА ОТМЕНЫ И ФОРМИРОВАНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ
3.1.Состояние системы иммунитета у больных опийной наркоманией при опийном абстинентном синдроме
3.2.Иммунологическая характеристика больных опийной наркоманией в постабстинентном состоянии
3.3.Состояние системы иммунитета больных опийной наркоманией на этапе формирования терапевтической ремиссии
3.4.Клинико-иммунологические взаимосвязи
3.5.Особенности иммунокомплексного процесса у больных опийной наркоманией
Глава 4 ПСИХОНЕЙРОИММУНОМОДУЛЯЦИЯ ПРИ ОПИЙНОЙ НАРКОМАНИИ НА ЭТАПАХ СИНДРОМА ОТМЕНЫ И ФОРМИРОВАНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ
Глава 5 КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТА АНАР В ПРОЦЕССЕ МОНОТЕРАПИИ ПО-СТАБСТИНЕНТНОГО СОСТОЯНИЯ
5.1. Клиническая эффективность препарата анар, содержащего сверхмалые дозы антител к морфину
5.2. Иммунобиологический эффект препарата анар, содержащего сверхмалые дозы антител к морфину
5.3. Клинико-иммунологическая эффективность препарата анар
5.4. Фармакологическая модуляция поверхностных рецепторов лимфоцитов в опытах in vitro
Заключение
Выводы
Список литературы
Приложение

Список сокращений
АКТГ

АтБ-ЮО
ГлЭБ

Д-РОК- Р-ВБС)

ПЭГ-6000

С-РОК (Б - КБС)

усл. ед.

СО З, С04, ... Ш-А-ТЖ СОЗ+, С04+, ... ША-ОК+ СОБ

адренокортикотропный гормон аланинаминотрансфераза аспартатаминотрансфераза антитела к белку Б-100 глутаризированные эритроциты барана гематоэнцефалический барьер дофаминпозитивные лимфоциты иммунные комплексы иммунорегуляторный индекс иммуноферментный анализ моноклональные антитела опийный абстинентный синдром психоактивные вещества постабстинентное состояние полиэтиленгликоль-6000 скорость оседания эритроцитов серотонинпозитивные лимфоциты терапевтическая ремиссия условные единицы фагоцитарный индекс фагоцитарное число циркулирующие иммунные комплексы цветной показатель эритроциты барана
рецепторы лимфоцитов (кластеры дифференцировки)
лимфоциты с определенными рецепторами
кортизол
гемоглобин
натуральные киллеры

ликоля-6000 (ПЭГ-6000) в конечной концентрации 3,75 % с последующим спектрофотометрическим определением оптической плотности преципитата. Использовали ПЭГ-6000 фирмы «Эеп/а».
Растворы и реактивы:
- раствор № 1 - 0,1 М боратный буфер pH 8,4 (борная кислота 3,410 г; бура (натрий тетраборнокислый) 4,275 г; дистиллированная вода до 1 литра);
- раствор № 2 - ПЭГ-6000 10,0 г; раствор № 1 240 мл.
Постановка реакции
В пробирку вносят 0,2 мл исследуемой сыворотки, добавляют 0,4 мл раствора № 1, перемешивают и переносят по 0,3 мл смеси в две пробирки. В первую пробирку (контроль) добавляют 2,7 мл раствора № 1. Во вторую пробирку (опыт) добавляют 2,7 мл раствора № 2. Содержимое пробирок тщательно, но осторожно перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 60 минут. Затем на спектрофотометре при длине волны 450 нм определяют оптическую плотность преципитата (опыт) против соответствующего контроля. Уровень циркулирующих иммунных комплексов выражают в условных единицах (уел. ед.) по величине оптической плотности опыта, умноженной на 1000.
Определение фагоцитарной активности лейкоцитов (Петров Р. В. и др., 1992).
Метод основан на определении поглотительной способности ней-трофилов периферической крови в отношении частиц меланинфор-мальдегидного латекса (ВНИИ биологического приборостроения, Москва), размер частиц 1,5—-1,6 мкм. Исходную взвесь латекса трехкратно отмывают физиологическим раствором. Осадок ресуспендируют в таком количестве среды 199 или физиологического раствора, чтобы рабочая взвесь содержала 50—75 тысяч частиц/мкл.