ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ИММУНОТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ИММУННЫЙ СТАТУС И ПОВЕДЕНЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ МЫШЕЙ

• Автор: Артамонов, Сергей Александрович
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Челябинск
• Количество страниц: 143 с.

Оглавление

Введение
Глава 1. Обзор литературы
1. Взаимодействие иммунной и нервной систем
2. Характеристика применяемых иммунотрогшых препаратов
2.1.Бестим
2.2. Пирогенал
2.3. Циклофосфан
Г лава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Иммунологические методы
2.1.1. Оценка гиперчувствительности замедленного типа
2.1.2. Определение веса селезенки и тимуса и количества ядросодержащих клеток в этих органах
2.1.3. Определение фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови
2.1.4. Метод оценки внутриклеточного кислородзависимого метаболизма нейтрофилов крови с помощью НСТ-теста
2.2. Подсчет количества лейкоцитов периферической крови и лейкоцитарной формулы
2.3 Отологические методы
2.3.1. Тест «Открытое поле»
2.3.2. Тест «Приподнятый крестообразный лабиринт»
2.3.3. Тест «подвешивания за хвост»
2.4. Используемые препараты, дозы и схемы введения
2.4.1. Пирогенал
2.4.2 Циклофосфан
2.4.3. Бестим
2.5. Статистические методы
Глава 3. Изучение влияния бестима на иммунную систему, поведение и уровень тревожности
3.1. Схемы экспериментов
3.2. Оценка состояния иммунной системы мышей на фоне использования бестима
3.3. Состояние иммунной системы мышей при использовании бестима на фоне иммунного ответа на эритроциты барана
3.4. Поведение мышей при приеме бестима
3.5. Поведение здоровых мышей при применении бестима на фоне иммунизации эритроцитами барана
Глава 4. Изучение влияния циклофосфана на иммунную систему, поведение, и уровень тревожности
4.1. Схемы экспериментов
4.2.Состояние иммунной системы мышей на фоне приема циклофосфана
4.3. Влияние циклофосфана на иммунную систему мышей на фоне развития иммунного ответа
4.4. Поведение мышей при применении циклофосфана
4.5. Поведение мышей при применении циклофосфана на фоне иммунизации эритроцитами барана
Глава 5. Изучение влияния пирогенала на иммунную систему, поведение и уровень тревожности
5.1. Схемы экспериментов
5.2 Состояние иммунной системы мышей при действии пирогенала
5.3 Состояние иммунной системы мышей при действии пирогенала и формировании иммунного ответа на эритроциты барана
5.4 Поведение мышей при действии пирогенала
5.5 Поведение мышей при применении пирогенала на фоне иммунизации эритроцитами барана
Заключение
Выводы
Список литературы
Список сокращений

После введения пирогенала наступает, как правило, непродолжительная лейкопения, которая сменяется лейкоцитозом, носящим более затяжной характер (Веселкин П.Н., 1963). Этот лейкоцитоз, так же как и усиление фагоцитарной активности самих лейкоцитов, не зависит от повышения температуры тела. Изменения вызываются прямым воздействием пирогенала на лейкоциты, которые под его влиянием изменяют свой поверхностный потенциал. Пирогенал повышает фагоцитарную активность макрофагов (Лазарева Д.Н., 1985).
Мишенями для пирогенала являются система фагоцитарных клеток: моноцитов, макрофагов, нейтрофилов. При определении активности пирогенала в тесте люминол-зависимой хемилюминесценции обработка нейтрофилов периферической крови человека низкими дозами пирогенала стимулировала выработку активных кислородных радикалов, являющихся мощными факторами противомикробной защиты (Пинегин Б.В., 2000). Fisher A.A., (1990) показал увеличение активности спонтанного и индуцированного HCT-теста нейтрофилов при использовании пирогенала. В отношении тимуса пирогенал действует, вызывая дегенерацию и гибель тимоцитов, характерную также для введения гидрокортизона (Лазарева Д.Н., 1985). Иммуномодулирующие свойства пирогенала связаны с его способностью стимулировать продукцию ИЛ-1 (Пинегин Б.В., 2000).
Препарат эффективен при различных патологических состояниях. Так, в соединительной ткани под воздействием пирогенала происходит подавление процесса развития фибробластов и образования коллагеновых волокон, что приводит к омоложению клеточного состава рыхлой соединительной ткани и рассасыванию келлоидных рубцов, а в нервной ткани к торможению образования глиальных рубцеваний (Зейгермахер Г.А., 1980).
Пирогенал повышает эффективность антибиотикотерапии экспериментальных инфекций. Показана целесообразность включения пирогенала в комплексную терапию хронического пиелонефрита и воспалительных процессов во внутренних женских половых органах (Лазарева Д.Н., 1985).