Дерматопротекторные свойства энергостима и его терапевтическая эффективность у больных с хронической ишемией нижних конечностей, вызванной атеросклерозом (экспериментально-клиническое исследование)

• Автор: Федченко, Юлия Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Старая Купавна
• Количество страниц: 199 с. : 25 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Влияние физиологически активных веществ на выживаемость кожи в условиях редуцированного кровообращения

1.2. Фармакологические свойства энергостима и ингредиентов, входящих в его состав

1.3.Современное состояние проблемы хронической артериальной недостаточности нижних конечностей

и методов консервативной терапии

1.3.1 Эпидемиология, этиология, патофизиология, классификация, диагностика хронической ишемии нижних конечностей

1.3.2 Консервативная терапия больных с хронической ишемией нижних конечностей

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Экспериментальные материалы и методы исследования
2.2. Клинические материалы и методы исследования . 63 ГЛАВА 3. СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОСТРОЙ
ТОКСИЧНОСТИ ЭНЕРГОСТИМА И ТРЕНТАЛА И ИХ ВЛИЯНИЯ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ КОЖИ В УСЛОВИЯХ РЕДУЦИРОВАННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

3.1. Сравнительное исследование острой токсичности энергостима и трентала в опытах на мышах
3.2. Сравнительная дерматопротекторная активность энергостима и трентала в опытах на крысах
3.2.1. Влияние на выживаемость кожного лоскута на питающей ножке при подкожном введении
3.2.2. Влияние на выживаемость кожного лоскута на питающей ножке при внутрибрюшинном введении
3.2.3. Влияние на выживаемость кожного лоскута на питающей ножке при внутривенном введении
3.3. Влияние сочетаний энергостима с тренталом, диа-бенолом и эноксифолом на выживаемость кожного лоскута на питающей ножке в опытах на крысах
3.4. Влияние энергостима на выживаемость кожного лоскута в условиях недостаточности артериального кровоснабжения и венозного стаза в опытах на крысах
3.5. Влияние на выживаемость кожи в условиях экзогенной гиперхолестеринемии у крыс
3.5.1. Влияние на выживаемость кожного лоскута
на питающей ножке
3.5.2. Влияние на выживаемость кожного лоскута передней брюшной стенки в условиях арте-

риальной, венозной и артерио-венозной недостаточности
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ СТОРОН МЕХАНИЗМА ДЕРМАТОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ ЭНЕРГОСТИМА И СОЧЕТАНИЯ ЕГО С ДИАБЕНОЛОМ И ЭНОКСИФОЛОМ
4.1. Влияние энергостима на микроциркуляцию в коже передней брюшной стенки крыс
4.2. Влияние энергостима на выживаемость культивируемых фибробластов кожи крыс в условиях нормо-и гипоксии
4.3. Влияние энергостима на некоторые метаболические процессы в кожном лоскуте и крови крыс
4.3.1. Влияние на содержание гистамина, серотонина и активность аминотрансфераз
4.3.2. Влияние на систему энергетического обеспечения
4.3.3. Влияние на антиоксидантную систему
4.3.4. Влияние на активность лизосомальных ферментов
4.4. Исследование молекулярных механизмов дерма-топротекторного действия сочетаний энергостима
с диабенолом и эноксифолом
4.4.1. Влияние сочетания энергостима с диабенолом на некоторые метаболические процесс-сы в кожном лоскуте и крови крыс

При повышении дозы цитохрома с до 20 мг/кг также отмечено ингибирование процесса ПОЛ. Отличительной особенностью этой серии опытов было резкое уменьшение уровня исходного МДА и особенно выраженное снижение его образования при введении Ре2+
Данные об активности цитохрома с как ингибитора ПОЛ нашли подтверждение в клинической практике при использовании его в целях антиоксидантной терапии больных с атеросклеротическим поражением периферических сосудов в сочетании с витамином Е и аскорбиновой кислотой (П.А.Галенко-Ярошевский и соавт., 2001).
Исследование антигипоксического эффекта потенциальных кар-диофармакологических средств довольно широко используется в скрининге соединений с прогнозируемой противоишемической кардиопро-текторной активностью. Исследователей привлекает довольно высокая коррелятивная связь между антигипоксической активностью биологически активных веществ на определенных моделях гипоксии и их позитивным влиянием на биоэнергетику ишемизированного миокарда (М.В. Кораблев, П.И.Лукиенко, 1976).
Сопоставление защитного эффекта цитохрома с биотехнологического и животного происхождения при асфиксии (по тесту продолжительности биоэлектрической активности сердца) и высотной гипоксии показало, что в контрольной серии опытов длительность биоэлектрической активности миокарда при асфиксии мышей сохранялась на протяжении 10,2 ± 0,4 мин, тогда как внутривенное введение биотехнологического цитохрома с в дозе 5 мг/кг приводило к удлинению времени сохранения биоэлектрической активности сердца до 14,3 ± 0,4 мин. Препарат проявлял отчетливый дозозависимый эффект, удлиняя время сохранения биоэлектрической активности сердца до 18,1 ± 0,3 мин при введении его в дозе 10 мг/кг. При использовании цитохрома с животно-