+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Обоснование применения озонированного физиологического раствора в комплексе анестезиологического пособия при сочетанном применении общей гипертермии и полихимиотерапии у онкологических больных

Обоснование применения озонированного физиологического раствора в комплексе анестезиологического пособия при сочетанном применении общей гипертермии и полихимиотерапии у онкологических больных
  • Автор:

    Горячев, Михаил Евгеньевич

  • Шифр специальности:

    14.00.16

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2003

  • Место защиты:

    Нижний Новгород

  • Количество страниц:

    140 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.1	.Противоопухолевая активность ОУГ и ПХТ 
1.3.Влияние компонентов ОУГ и ПХТ на уровень эндотоксемии,


Оглавление
Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1 .Противоопухолевая активность ОУГ и ПХТ


1.2.Изменение уровня эндотоксемии, системы ПОЛ-АОЗ, иммунитета и углеводного обмена при

онкологических заболеваниях

1.3.Влияние компонентов ОУГ и ПХТ на уровень эндотоксемии,

ПОЛ-АОЗ, иммунитет и углеводный обмен

1.4.Биологические эффекты озона и его применение


в медицине

Глава 2. Материал и методы исследования


2.1. Характеристика групп больных
2.2.Технология проведения анестезиологического пособия у онкологических больных ОУГ и ПХТ
2.3. Технология озонотерапии
2.3.1. Получение озона
2.3.2. Определение концентрации озона в физиологическом
растворе
2.3.3. Методика озонирования физиологического раствора
2.4. Методы исследований
2.4.1. Биохимические
2.4.2. Статистическая обработка материала
Глава 3. Влияние сочетанного применения ОУГ и ПХТ на показатели эндотоксемии, тканевой гипоксии, ПОЛ-АОЗ и иммунной систем у
онкологических больных
3.1. Динамика уровня эндотоксемии

3.2. Активность ЛДГ, концентрация лактата и пиру вата
в плазме крови
3.3. Состояние ПОЛ-АОЗ
3.4. Состояние иммунной системы
3.5. Обсуждение результатов
Глава 4. Влияние превентивных инфузий ОФР на показатели эндотоксемии, тканевой
гипоксии, ПОЛ - АОЗ и иммунной систем
4.1. Изменение показателей эндотоксемии, тканевой гипоксии,
ПОЛ-АОЗ и иммунной систем у онкологических больных на
этапе подготовки их к ОУГ и ПХТ
4.1.1 .Динамика содержания ВНСММ в плазме, на эритроцитах и в моче
4.1.2. Активность ЛДГ, концентрация лактата и пирувата
в плазме крови
4.1.3.Состояние ПОЛ-АОЗ
4.1.4. Состояние иммунной системы
4.2. Изменение показателей эндотоксемии, тканевой гипоксии,
ПОЛ-АОЗ и иммунной систем у онкологических больных в постгипертермическом периоде
4.2.1. Динамика содержания ВНСММ в плазме, на эритроцитах
и в моче
4.2.2. Активность ЛДГ, концентрация лактата и пирувата
в плазме крови
4.2.3. Состояние ПОЛ-АОЗ
4.2.4. Состояние иммунной системы
4.3. Обсуждение результатов
Глава 5. Влияние инфузии ОФР, применяемой во время анестезиологического пособия, на показатели эндотоксемии, тканевой гипоксии,
ПОЛ-АОЗ и иммунной систем в
постгипертермическом периоде
5.1. Содержание ВНСММ в плазме крови, на эритроцитах
и в моче
5.2. Активность ЛДГ концентрация лактата и пирувата в плазме
крови
5.3.Состояние системы ПОЛ-АОЗ
5.4.Состояние иммунной системы
5.5.Обсуждение результатов
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

злокачественных опухолей определенного типа. Дозы препаратов были общепринятыми для стандартной химиотерапии.
После выполнения ОУГ и ПХТ пациентов переводили в палату интенсивной терапии для продленной ИВЛ, восстановления нормальной температуры тела и стабилизации основных функциональных параметров.
В состав инфузионной терапии, проводимой как в операционной, так и в ПИТ включали кристаллоидные (раствор 1ЧаС1 0,9%, Рингера, глюкозы 5%) и коллоидные (полиглюкин, реополиглюкин) растворы в общем объеме 4,0 - 4,5 литра в день проведения ОУГ и ПХТ.
Декураризацию осуществляли внутривенным введением 2-3 мл прозерина после предварительной атропинизации (0,6-0,7 мл 0,1 % раствора атропина сульфата внутривенно).
Экстубировали больных в палате интенсивной терапии при наличии адекватного самостоятельного дыхания, восстановления основных рефлексов и сознания, а так же стабильных показателях гемодинамики и метаболических параметров.
Продолжительность сеанса ОУГ и ПХТ в операционной составляла 135±20 мин, продолжительнось ИВЛ - 235+15 мин.
2.3. Технология озонотерапии
2.3.1. Получение озона
В исследовании использовали синтезатор озона “Озон - М-50” (завод им. Лепсе, г. Киров). Принцип работы указанного синтезатора основан на том, что подводимая энергия обеспечивает расщепление отдельных молекул кислорода на атомы кислорода, которые объединяются с другими молекулами кислорода и образуют молекулу озона (Оз). При этом, с точки зрения атомов происходит следующее - часть молекулы кислорода при подаче эллектрической энергии

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.124, запросов: 967