Механизмы автономной регуляции бинокулярной зрительной системы и пути ее восстановительной коррекции при глазных заболеваниях

• Автор: Волкова, Любовь Прохоровна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 181 с. : 59 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА РЕГУЛЯЦИЮ БИНОКУЛЯРНОЙ
ЗРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
1.1. Временная организация биосистем. Цикличность
физиологических процессов и их классификация
1.2. Цикличность физиологических процессов в зрительном
анализаторе
1.3. Цикличность в механизме зрительного восприятия
1.4. Феномен «бинокулярного соперничества», как свойство
циклической организации автономной системы регуляции зрительного анализатора
1.5. Бинокулярная система, как сенсорный вход вегетативной
нервной системы
1.6. Возможные механизмы саморегуляции в организме
1.7. Современные представления о патогенезе заболеваний
зрительной системы
1.8. Методы стимуляции зрительного анализатора при лечении
глазных заболеваний
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика групп исследования
2.2. Объём исследования
2.3. Методы исследования
2.3.1. Офтальмологические
2.3.2. Общесоматические
2.4. Методы восстановительной коррекции бинокулярной системы
Глава 3. НАРУШЕНИЕ АВТОНОМНОЙ РЕГУЛЯЦИИ БИНОКУЛЯРНОЙ ЗРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ И ПОДХОДЫ К ЕЁ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ
КОРРЕКЦИИ
ЗЛ. Структурно-функциональные параметры бинокулярной
зрительной системы в норме. Хроматическая КЧСМ. Толщина
СНВС
3.2. Функциональные параметры миопической бинокулярной
системы и их динамика при восстановительной коррекции
3.2.1. Острота зрения при разной степени миопии и её динамика после функционального лечения
3.2.2. Острота зрения парных глаз без коррекции и её динамика при начальной близорукости у школьников
3.2.3. Острота зрения парных миопических глаз при исследовании параметров бинокулярной системы в динамике лечения
3.2.4. Функциональное состояние парных цветовых каналов
по данным КЧСМ и их динамика после фотостимуляции
3.2.5. Акустическая проводимость парных век в динамике после попеременной фотостимуляции
3.2.6. Внутриглазное давление и его восстановительная коррекция
3.2.7. Гемодинамические показатели органа зрения по данным цветового доплеровского картирования до и после ФС
3.2.8. Цветочувствительность зрительного анализатора у близоруких школьников по тесту Люшера
3.3. Структурные параметры бинокулярной миопической системы и их динамика при восстановительной коррекции
3.3.1. Толщина слоя нервных волокон парных сетчаток в динамике после попеременной фотостимуляции
3.3.2. Размер переднезадней оси парных глаз при миопии и его динамика при восстановительной коррекции
3.3.3. Биомикроскопия переднего отрезка парных глаз в динамике по
данным УЗИ
3.4. Структурно-функциональное состояние бинокулярной системы
при амблиопии и его динамика при восстановительной коррекции
3.4.1. Острота зрения
3.4.2. Электропроводность по данным ЗВП
3.4.3. Толщина слоя нервных волокон парных сетчаток
Глава 4. ВЕГЕТАТИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АВТОНОМНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
БИНОКУЛЯРНОЙ ЗРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
4.1. Исходный вегетативный тонус близоруких школьников
4.2. Регуляция гемодинамики
4.2.1. Частота сердечных сокращений
4.2.2. Индекс напряжения
4.2.3. Артериальное давление
4.3. Температура тела
4.4. Уровень сахара в крови
4.5. Феномен «бинокулярного соперничества» в норме, при патологии
и после попеременной фотостимуляции
4.5.1. Автономная частота зрительных циклов в норме
4.5.2. Автономная частота зрительных циклов при косоглазии
4.5.3. Автономная частота зрительных циклов при миопии
4.5.4. Автономная частота зрительных циклов при асимметрии зрения у взрослых с миопической рефракцией
4.5.5. Восстановление автономной частоты бинокулярной зрительной системы у взрослых с миопической рефракцией
Глава 5. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ АВТОНОМНОЙ
РЕГУЛЯЦИИ БИНОКУЛЯРНОЙ ЗРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
5.1. Гемодинамические показатели интракраниальных сосудов при патологии органа зрения

Известно, что СОг очень быстро диффундирует из крови в ткани мозга, тогда как ионы Н+ с трудом проникают через биологические мембраны. Эксперименты свидетельствуют, что центральные нервные структуры, участвующие в регуляции дыхания, чувствительны исключительно к ионам Н+. Полагают, что основным фактором, влияющим на дыхание, является содержание ионов Н+ в межклеточной жидкости ствола мозга. Эта жидкость сходна со спинномозговой жидкостью (СМЖ), в связи с чем, сдвиги в составе СМЖ также могут оказывать влияние на дыхание.
В опытах с изменением состава раствора, перфузирующего желудочки мозга, было обнаружено, что вентиляция лёгких зависит от pH этого раствора. Можно более точно определить локализацию участков, чувствительных к ионам Н+. «Если происходит снижение pH артериальной крови, по сравнению с нормальным уровнем, равным 7,4, вентиляция лёгких увеличивается. При возрастании pH выше нормы вентиляция уменьшается». На изменение внеклеточной концентрации ионов водорода, которое трансформирует дыхательный цикл таким образом, что через усиление или ослабление поступления кислорода и выделения углекислого газа нормализуется кислотнощелочной баланс мозга, реагируют хеморецепторы продолговатого мозга, где расположен сосудодвигательный центр [482].
Концентрация ионов Н+ и напряжение 02 регулируют мозговой кровоток: величина просвета сосудов зависит в основном от метаболических факторов, в частности от концентрации ионов Н+ и напряжения С02 в капиллярах и тканях околососудистого пространства. Увеличение напряжения С02 сопровождается выраженным расширением сосудов. Действие СОг опосредовано ионами Н+, выделяющимися при диссоциации угольной кислоты. Другие вещества, при накоплении которых увеличивается концентрация ионов Н+ (молочная кислота и прочие продукты обмена), также усиливают мозговой кровоток. Кровоснабжение головного мозга регулируется преимущественно местными миогенными и метаболическими механизмами. Влияние вегетативных нервов