Роль микоплазменного инфицирования в развитии острого инфаркта миокарда; возможные механизмы его влияния, особенности клинической картины заболевания

• Автор: Сафин, Индус Нависович
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 0 с. : 101 ил.

Список используемых сокращений

АГ - антиген АК - аминокислота

АМК активные метаболиты кислорода

АРХ арахидоновая кислота

АС - атеросклероз

АСБ - атеросклеротическая бляшка

АФК активные формы кислорода

АТ III - антитромбин III

АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время

БТШ белки теплового шока

В, В-лимфоциты
ВПГ вирус простого герпеса
ГКК гемокоагу ляционный каскад
ГМК гладкомышечные клетки
ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота
ИБС ишемическая болезнь сердца
ИЛ-1 - интерлейкин
ИФ - интерферон
ИФА - иммуноферментный анализ ИС индекс стимуляции КОЕ колониеобразующие единицы ЛОГ - липоксигеназа
ЛПВП - липопротеины высокой плотности ЛПНП липопротеины низкой плотности ЛТ лейкотриены L-apr L-аргинин МФ - макрофаги М - микоплазмы
МИ микоплазмами инфицированные МНИ микоплазмами неинфицированные НС нестабильная стенокардия НСТ тест стимуляции нейтрофилов NO оксид азота
ОПАГД основные поверхностные антигенные детерминанты
ОИМ острый инфаркт миокарда
ПМЛ полиморфноядерные лейкоциты
ГИДР полимеразная цепная реакция
РСК реакции связывания комплемента
ССЗ сердечно-сосудистое заболевание
СРБ - С-реактивный белок
СС стабильная стенокардия
СПИД синдром приобретённого иммунодефицита

ТАФ - тромбоцитактивирующий фактор ТГ тромбогенез
ТК1 (ТЫ. ТЬ2) Т-лимфоциты (субпопуляции ТЫ. ТИ2)
ТО - тромбоксаны
ТФР - тканевой фактор роста
ТЦ - тромбоциты
ФЛ - фосфолипиды
ФНО фактор некроза опухоли
ФЦ - фагоциты
ХЛ хемилюминесцентный (анализ)
ЦОГ - циклоксигеназа ЭЦ - эндотел иоциты ЦМВ - цитомегаловирус

Оглавление

Список используемых сокращений
ВВЕДЕНИЕ
Г лава 1. Обзор литературы
1.1. Роль воспаления в развитии атеросклероза и его клинических проявлений
1.2. Особенности микоплазменных инфекций у человека
1.3. Роль противовоспалительной терапии при лечении
острого коронарного синдрома
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Материалы исследования
2.2. Методы исследования
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1.Уровень инфицированности микоплазмами у представителей обследованных групп
3.2.Наличие антител к инфекционным агентам в
обследуемых группах
3.3. Показатели состояния гемокоагуляции у представителей
в обследуемых группах
3.4.Показатели иммунного статуса у представителей в обследуемых группах
3.5. Содержание ряда микро- и макроэлементов в сыворотке
крови представителей в обследуемых группах
3.6. Встречаемость воспалительной патологии мочевыводящей системы у больных острым инфарктом миокарда в обследуемых группах
3.7. Особенности ультраструктуры атеросклеротических

Выявление в сыворотке крови иммуноглобулинов классов А, в. М проводили методом радиальной иммунодиффузии по Малаш [134].
Уровень общего комплемента определяли в реакции связывания комплемента (РСК) по 50% гемолизу в условных единицах СН-50 [141 ]
Количественную оценку СЗ-компонента комплемента проводили методом радиальной иммунодиффузии по Мапаш в. [134].
Циркулирующие иммунные комплексы выявляли при помощи осаждения их в полиэтиленгликоле ПЭГ-6000 по методу [121] в модификации Молотилова Б.А.
Исследование тромбоцитарно-сосудистого и коагуляционного гемостаза выполняли по Баркаган З.С. [11, 12]
Подсчёт количества тромбоцитов в плазме крови проводили на лазерном агрегометре фирмы «Вю1а».
Оценку агрегации тромбоцитов проводили на лазерном агрегометре фирмы “Вю1а”.
Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) определяли по методу, предложенному ГСаеп и соавт. [94].
Определение активности АТ-3 проводили по методу и. АЬйцаагс! [87].
Содержание в плазме фибриногена исследовали унифицированным калориметрическим методом по Драннику Т.Н. и Баркаган З.С. [12].
Электронно-микроскопические исследования биоптатов
атеросклеротических бляшек проводили на электронном микроскопе ПЭМ-У (г. Сумы). Материал фиксировали в 2.5% растворе глутарового альдегида на фосфатном буфере (pH 7.2), постфиксировали 4 часа 1%-ным раствором четырехокиси осмия с добавлением 2.5 мМ сахарозы. После дегидратации в спирте восходящей концентрации, 100% ацетоне и оксипропилене материал заливали в эпон-812. Тонкие срезы получали на ультрамикротоме БКВ-Ш (Швеция). Срезы контрастировали насыщенным водным раствором уранилацетата, а затем цитратом свинца.