ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ЕЕ Вода как составная часть живого организма. Физические и химические свойства
1.2. Водный баланс организма. Физиология водно-солевого обмена
A) Водный баланс организма
Б) Физиология водно-солевого обмена
B) Регуляция водно-солевого гомеостаза
1.3. Минеральный компонент воды и его биологическое значение. Влияние на
организм дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
А) Минеральный компонент воды и его биологическое значение
Б) Влияние на организм дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
1.4. Роль лимфатической системы в поддержании водного гомеостаза организма. Преобразования лимфатической системы при потреблении вод различного состава. А) Морфо-функциопальная характеристика лимфатической системы. Понятие, о
лимфатическом регионе
Б) Сведения о влиянии вод разного состава на лимфатическую систему
1.5. Понятие об обмене веществ и энергии. Энергетический обмен в клетках
А) Основные этапы обмена веществ и их биологическое значение
Б) Факторы, влияющие на активность ферментов
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВА11ИЯ
2.1. План исследования
2.2. Объект исследования
2.3. Методы морфологических исследований
2.4. Цитохимический метод изучения ферментов лимфоцитов
2.5. Метод трансмиссионного электронно-микроскопического исследования
2.6. Методы статистической обработки
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЕДОВАНИЙ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВОДОПРОВОДНОЙ, ДИСТИЛЛИРОВАННОЙ, РАДОНОВОЙ И ДЕЭМАНИРОВАННОЙ ВОД, ПРИМЕНЕННЫХ В ПИТЬЕВОМ РЕЖИМЕ В ТЕЧЕНИЕ 1 СУТОК
3.1. Структурные преобразования в стенке тонкой кишки, пейеровой бляшке тонкой кишки, мезентериальном и подвздошном лимфатических узлах, селезенке и тимусе крысы после 1 суточного потребления дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.1.1. Структура стенки тонкой кишки животных, получавших воду различного состава в течение 1 суток
3.1.2. Структурные преобразования в пейеровой бляшке тонкой кишки крысы после 1 суIочного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.1.3. Структурные преобразования в мезентериальном лимфатическом узле крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.1.4. Структурные преобразования в подвздошном лимфатическом узле, крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.1.5. Структурные преобразования в селезенке крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.1.5. Структурные преобразования в тимусе крысы после 1 суточного потребления
водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.2. Цитологические преобразования в стенке тонкой кишки, пейеровой бляшке тонкой кишки, мезентериальном и подвздошном лимфатических узлах, селезенке и тимусе крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.2.1. Цитологические преобразования в собственной пластинке слизистой оболочки тонкой кишки крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.2.2. Цитологические преобразования в пейеровой бляшке тонкой кишки крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.2.3. Цитологические преобразования в мезентериальном лимфатическом узле крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.2.4. Цитологические преобразования в подвздошном лимфатическом узле крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.2.5. Цитологические преобразования в селезенке крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.2.6. Цитологические преобразования в тимусе крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.3. Исследование активности окислительно-восстановительных ферментов в лимфоцитах пейеровой бляшки тонкой кишки, мезентериального и подвздошного лимфатических узлов, селезенки и тимуса крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.3.1. Уровень содержания ферментов аэробного окисления в лимфоцитах пейеровой бляшки тонкой кишки, мезентериального и подвздошного лимфатических узлов, селезенки и тимуса крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
3.3.2. Уровень содержания ферментов анаэробного гликолиза в лимфоцитах пейеровой бляшки тонкой кишки, мезентериального и подвздошного лимфатических узлов, селезенки и тимуса крысы после 1 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
РЕЗЮМЕ . ТАБЛИЦЫ
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВОДОПРОВОДНОЙ, ДИСТИЛЛИРОВАННОЙ, РАДОНОВОЙ И ДЕЭМАНИРОВ АННОЙ ВОД, ПРИМЕНЕННЫХ В ПИТЬЕВОМ РЕЖИМЕ В ТЕЧЕНИЕ 7 СУТОК
4.1.Структурные преобразования в стенке тонкой кишки, пейеровой бляшке тонкой кишки, мезентериальном и подвздошном лимфатических узлах, селезенке и тимусе крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.1.1. Структура стенки тонкой кишки крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.1.2. Структурные преобразования в пейеровой бляшке тонкой кишки крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.1.3. Структурные преобразования в мезентериальном лимфатическом узле крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.1.4. Структурные преобразования в подвздошном лимфатическом узле крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.1.5. Структурные преобразования в селезенке крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.1.6. Структурные преобразования в тимусе крысы после 7 суточного потребления
водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.2.Цитологические преобразования в стенке тонкой кишки, пейеровой бляшке тонкой кишки, мезентериальном и подвздошном лимфатических узлах, селезенке и тимусе крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.2.1. Цитологические преобразования в собственной пластинке слизистой оболочки тонкой кишки крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.2.2. Цитологические преобразования в пейеровой бляшке тонкой кишки крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.2.3. Цитологические преобразования в мезентериальном лимфатическом узле крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.2.4. Цитологические преобразования в подвздошном лимфатическом узле крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
4.2.5. Цитологические преобразования в селезенке крысы после 7 суточного потребления водопроводной, дистиллированной, радоновой и деэманированной вод
Подвздошные лимфатические узлы относятся к смешанным лимфоузлам, получающим лимфу, как от нижней конечности, так и внутренних органов малого таза. Для тонкой кишки, где преимущественно происходит всасывание поступающей воды, они являются лимфоузлами «последующего этапа» обработки притекающей лимфы.
Тимус, являясь центральным органом иммунной системы и эндокринной железой одновременно, представляет собой общее звено между двумя важнейшими регуляторными системами, осуществляющими контроль за постоянством внутренней среды организма и ответственными за процессы адаптации к изменяющимся условиям внешней среды (Гаркави JI.X и др., 1990, 1994; Корнева Е.А., 1989; Besedovsky Н., Del Ray А., 1997). Строение соединительнотканной стромы, сосудистой системы тимуса крысы детально описано в работе G. Sainte-Marie, F.-S. Peng, D. Marcoux (1986). Они показали наличие в органе сети ретикулярных волокон, которые выполняют не только механическую, поддерживающую функцию, но и способны адсорбировать на себе антигены, приникающие в строму тимуса из капилляров капсулы. Описывая план строения кровеносного русла тимуса крыс, авторы сделали вывод, что между кровью и паренхимой тимуса существует барьер, аналогичный таковому в центральной нервной системе. В 1972 году Е. Raviola, M.J.Karnovsky получили экспериментальное подтверждение наличия гематотимического барьера.
Данная концепция долгое время оставалась незыблемой. Корковое вещество тимуса рассматривалось как среда, свободная от антигенов, в которой происходит созревание Т-лимфоцитов. Вместе с тем, в литературе имеются данные, противоречащие данной концепции. В работах P.Eggli, T.Schaffner (1986), P.Nieuwenhuis, R.J.Stet et al. (1988), A.Martin, F.Casares (1995) было показано, что антигены, циркулирующие в крови, могут обходить гематотимичсский барьер и проникать в тимус транскапсулярным путем. Так как кровеносные капилляры капсулы тимуса являются фенестрированными, то антигены из крови могут проникать в соединительнотканную строму, а затем вдоль ретикулярных волокон, идущих от капсулы вглубь коркового вещества, достигают собственно лимфоэпителиальной паренхимы тимуса. Пассаж молекул антигенов идет цептрипетально, то есть в том же направлении, в котором продвигаются созревающие тимоциты - от субкапсулярной зоны к мозговому веществу. Следовательно, аутоантигены могут играть значимую роль в процессах созревания лимфоцитов. В результате возникла гипотеза о связи лимфоэпителиальной паренхимы тимуса с внутренней средой организма, участии аутоантигенов во внутритимической дифференцировке Г-лимфоцитов и новой теории формирования иммунологической толерантности. Авторы не отрицают наличие классического гематотимического барьера, но дискутируют о его функциональном значении.
Возможность лимфатического дренажа тимуса, наличия лимфатических сосудов в капсуле и перегородках отмечается еще в работах G. Saint-Marie et al. (1986) и некоторых других авторов. W.S.Hwang, T.Y.Ho et al. (1974) обнаружили на