Мониторинг генетической структуры популяции крупного рогатого скота черно-пестрой породы

• Автор: Кузнецова, Ирина Владимировна
• Шифр специальности: 06.02.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Рязань
• Количество страниц: 107 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Чёрно-пёстрая порода крупного рогатого скота (европейская часть России). Характеристика крупного рогатого скота чёрно-пёстрой ' породы

1.2. Роль отдельных факторов при микроэволюции животных

1.2.1. Влияние генных и хромосомных мутаций и рекомбинаций на структуру популяции

1.2.2. Влияние способа размножения на генетическую структуру популяций животных

1.2.3. Влияние миграции особей на наследственную изменчивость и генетическую структуру популяций животных
1.2.4. Влияние дрейфа генов на наследственную изменчивость и генетическую структуру популяции животных
1.2.5. Влияние коадаптации генных комплексов на генетическую структуру и наследственную изменчивость популяции животных

1.2.6. Влияние естественного и искусственного отбора на генетическую

структуру и наследственную изменчивость популяции животных
1.3. Использование генетического полиморфизма систем белков, ферментов и эритроцитарных антигенов при формировании генетической структуры популяции животных
1.3.1. Общие вопросы полиморфизма
1.3.2. Генетический полиморфизм систем групп крови животных
1.3.3. Генетический полиморфизм системы В групп крови крупного рогатого скота
1.3.4. Использование сывороточных белков, ферментов и групп крови при мониторинге генетической структуры и наследственной изменчивости популяций сельскохозяйственных животных
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Объект исследований
2.2. Генетико-статистическая обработка полученных при исследованиях
данных
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Молочная продуктивность коров чёрно-пёстрой породы трёх поколений
3.2. Генеалогическая структура дойного стада коров чёрно-пёстрой породы трёх поколений
3.3. Особенности аллелофонда в локусе системы В групп крови коров чёрно-пёстрой породы трёх поколений
3.3.1. Изменчивость частот антигенов и аллелей локуса системы В групп крови у коров чёрно-пёстрой породы трёх поколений
3.3.2. Гомозиготность по аллелям локуса системы В групп крови коров чёрнопёстрой породы трёх поколений
3.3.3. Уровень различий между коровами чёрно-пёстрой породы трёх
поколений по аллелям локуса системы В групп крови
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Отбор животных по хозяйственно-полезным признакам (молочной продуктивности, работоспособности, резистентности и т. д.) прямо или косвенно приводит к изменениям генофонда животных и его структуры (Дубинин Н. П., Глембовский Я. Л., 1967; Меркурьева Е. К., 1977).
Необходимость поддержки в популяциях животных оптимального уровня генетической изменчивости и гетерозиготности связана с тем, что с этими показателями непосредственно связаны приспособительные способности животных к изменившимся условиям окружающей среды. Без необходимого генетического разнообразия популяции животных теряют свою эволюционную приспособленность и становятся неустойчивыми к воздействию патогенной микрофлоры и негативным влияниям окружающей среды (изменениям климата, отрицательному действию вредных веществ) (Дубинин Н. П., 1986; Алтухов Ю. П., 1989). Потеря генетического разнообразия животных приводит к значительному экономическому ущербу.
В зоотехнической практике генетическое разнообразие в популяциях животных принято определять по генеалогической структуре породы или её структурных единиц (зональных типов). Этот метод прост, но имеет значительный недостаток (многие животные в линиях обычно бывают получены от родителей, представляющих разные линии).
В последние десятилетия метод оценки генетической структуры популяций животных нередко дополняется анализом особенностей исследуемых популяций по полиморфным белкам и группам крови животных.
Полиморфные белки биологических жидкостей и группы крови не изменяются в онтогенезе животных, легко определяются на ранних стадиях развития животных в лабораторных условиях и, как правило, имеют кодоминантный тип наследования. Благодаря этому они являются идеальными генетическими маркёрами и широко используются в

групп крови у крупного рогатого скота, овец и кур. Американские ученые Л. Фергюсон (1941, 1947), М. Ирвин (1942), С. Стормонт (1955), а затем европейские Я. Рендел (1958), М. Бренд (1958), А. Нейман-Серенсен (1966), используя методы изо- и гетероиммунации для изготовления специальных сывороток, открыли 11 наследственных систем групп крови и свыше 40 эритроцитарных антигенов (Матоушек Й., 1964; Тихонов В. Н., 1966).
Иммуногенетический анализ групп крови основывается на реакциях, возникающих между антигенами и антителами и проявляющихся в виде агглютинации, лизиса или преципитации. В иммуногенетике изучают антигены, которые содержатся в оболочке эритроцитов, антигены белых клеток крови и сперматозоиды (Меркурьева Е. К., 1977).
Всё генетически иное для организма, состоящие из белков либо их обломков, липопротеидов, полисахаридов, если оно, будучи введено парентерально (не через рот), способно вызвать синтез антител в иммунологии, называется антисоматогеном, сокращенно - антиген (Соколовская И. И., 1981).
Антигены отличаются друг от друга большой специфичностью, обусловленной особенностями строения их молекул. Эта специфичность и используется для определения групп крови.
Различают антигены сильные (животные и растительные белки) и слабые (желатин, гемоглобин, полисахариды).'
По специфичности различают антигены видовые (они имеются у всех животных одного вида) и групповые (встречаются только у некоторых животных данного вида), а так же органные, тканевые, клеточные, эмбриональные, ксеногенные (иного вида), аллогенные (другой особи того же вида), аутоантигены (изменённые белки той же особи) и антигены гистосовместимости (Соколовская И. И., 1981).
У разных особей одного и того же вида антигены столь же различны, как разнообразны отпечатки пальцев у человека. Антигены образуются в организме еще в эмбриональный период и остаются неизменными на