Продуктивность гибридных свиней различного происхождения в зависимости от их генотипов групп крови

• Автор: Федоров, Максим Александрович
• Шифр специальности: 06.02.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 120 с. : ил.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Гибридизация в свиноводстве и основы гетерозиса

1.1.1. Гибридизация в России и за рубежом

1.2. Иммуногенетические системы групп крови у свиней

1.2.1. Использование групп крови в практической работе со свиньями

1.2.2. Связь групп крови свиней с различными

продуктивными качествами

1.3. Заключение по обзору литературы

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА СОБСТВЕННЫХ

ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Материал и база исследований

2.2. Методы исследования и схема научно-производственного опыта
2.3. Характеристика используемых в настоящей работе пород, типов и линий
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Генетико-популяционная характеристика гибридных
свиней
3.1.1. Частота встречаемости аллелей и генотипов гибридных
свиней
3.1.2. Уровень гомозиготности исследуемого поголовья
3.2. Продуктивные качества гибридных свиней в зависимости от их генетического статуса
3.2.1. Крупноплодность гибридных поросят различного происхождения
3.2.2. Скорость роста гибридного молодняка в различные периоды
жизни
3.2.2.1. Скорость роста в молочный период
3.2.2.2. Скорость роста на доращивании
3.2.3. Откормочная продуктивность гибридных подсвинков
3.2.4. Убойные и мясные качества гибридного молодняка
3.2.5. Некоторые технологические свойства мяса
3.2.6. Некоторые физико-химические свойства мяса у подсвинков
подопытных групп
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
ПРИЛОЖЕНИЕ

Актуальность темы. Конкурентоспособность свиноводства в решении мясной проблемы находится в прямой зависимости от рационального использования отечественного и зарубежного генофонда в системах чистопородного разведения и гибридизации наряду с улучшением технологии кормления и содержания.
Ведомственная целевая программа «Развитие свиноводства в Российской Федерации на период 2006-2010 годов и до 2015 года» наряду с использованием передовых энергосберегающих, ресурсосберегающих и экологически безопасных технологий предусматривает внедрение эффективных селекционно-генетических и биологических методов совершенствования лучших отечественных и зарубежных пород и линий свиней. Признавая ведущую роль традиционных методов разведения, следует отметить, что использование только классической селекции уже не может обеспечить должного уровня эффективности селекционно-племенной работы [144].
Наиболее важной проблемой в свиноводстве является сохранение лучших генотипов в популяции, где из-за объективных и субъективных причин сокращается количество аллелей, повышается гомозиготность, накапливаются особи со средним уровнем продуктивности. Выявление маркеров самого разного характера, увеличение количества диагностикумов, учет максимально большого количества генов создает возможности повышения эффективности гибридизации. Выявление таких маркеров на основе экспериментальных исследований, мониторинг различных пород свиней, их популяционно-генетический анализ, изучение роли генетических маркеров в микроэволюционных процессах с целью совершенствования селекционного процесса являются важными условиями в работе с этим видом животных. В этой связи возросла роль современных селекционных программ,

агглютинации (РА) и связывания комплемента, называемой реакцией гемолиза (РГ).
Для постановки серологических реакций сначала готовили из образцов крови 2,5% суспензию. Отмывание эритроцитов осуществляли физиологическим раствором (0,85% раствор хлористого натрия при рН=6,7-7,0) трехкратно с целью удаления белков. В каждую пробирку вносили 1,5 мл. консервированной крови и 7,5 мл физраствора, а затем центрифугировали в течении 4 минут при 2500 об/мин. Отмывку повторяли, пока надосадочная жидкость не становилась светлой и прозрачной. Затем, сравнивая по окраске с эталоном, готовили рабочую суспензию, смешивая отмытые эритроциты с физиологическим раствором.
Реакцию агглютинации проводили в серологических пробирках, куда вносили по 2 капли реагентов, где содержались полные агглютины, вызывающие агглютинацию и оседание эритроцитов, и 1 каплю рабочей суспензии. Содержимое пробирок смешивали путем встряхивания штативов в течение 2-3 минут, инкубировали при температуре 37 °С 40 минут, а после второго встряхивания еще 1,5 часа, проводили первую читку, а после очередной двухчасовой инкубации - вторую читку. Результаты реакции учитывали по пятибалльной системе, где: 0 баллов реакция отрицательная; 3-4 балла - реакция положительная и 1-2 балла реакция сомнительная (переделывается).
Реакцию гемолиза, принцип которой заключается в связывании антитела с антигеном в присутствии комплемента, в результате чего происходит гемолиз эритроцитов и выход гемоглобина в жидкую фазу с окрашиванием ее в красноватый цвет, проводили параллельно. Для этого в ячеистые блоки из оргстекла вносили 2 капли реагента и 1 каплю суспензии эритроцитов, добавляя после 20 минут инкубации при 20-25 °С 1 каплю комплемента из сыворотки крови морских свинок. Затем следовал цикл: