Фармако - токсикологические свойства бупивакаина гидрохлорида (Маркаин®) и его применение в ветеринарии

• Автор: Нишемезве Жерар
• Шифр специальности: 06.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 122 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
страница
ВВЕДЕНИЕ
ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ
1. Общая характеристика местных анестетиков
1.1. Фармакология местных анестетиков
1.2. Фармакокинетика, распределение и выведение из организма
местных анестетиков
1.3. Токсичность местных анестетиков
1.4. Общая характеристка бупивакаина гидрохлорида
1.5.Токсические эффекты после применения маркаина
1.6. Клиническое применение Маркаина
1.7. Краткие сведения о новокаиновой блокаде чревных нервов и пограничных симпатических стволов по методу Мосина В.В
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Фармако-токсикологические свойства бупивакаина гидрохлорида
3.1.1. Острая токсичность бупивакаина гидрохлорида
3.1.2. Кумулятивные свойства бупивакаина гидрохлорида
3.1.3. Местное раздражающее действие бупивакаина гидрохлорида
3.1.4. Влияние бупивакаина гидрохлорида на массу тела крыс
3.1.5. Бактерицидная активность сыворотки крови крыс (БАСК) при введении бупивакаина гидрохлорида в брюшную полость
3.1.6. Эффекты бупивакаина гидрохлорида (маркаина) при применении для двусторонней надплевральной блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов по методу В.В.Мосина (1948)
3.1.6.1. Эмбриотоксическое действие маркаина при двусторонней надплевральной блокаде чревных нервов и пограничных симпатических стволов и отдаленные последствия действия
бупивакаина гидрохлорид на развитие крыс в антенатальном и постнатальном периодах онтогенеза
3.1.6.2. Морфологический состав крови крыс после выполнения надплевральной маркаиновой блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов
3.1.6.3. Влияние надплевральной маркаиновой блокады чревных
нервов и пограничных симпатических стволов по методу Мосина В.В. на температуру тела крыс
3.1.6.4. Эффекты надплевральной маркаиновой блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов при лихорадке, вызванной пирогеналом
3.1.6.5. Эффективность надплевральной маркаиновой и новокаиновой блокад чревных нервов и пограничных симпатических стволов при искусственно вызванных эрозивно - язвенных поражениях слизистой желудка у крыс
3.1.6.6. Влияние четыреххлористого углерода на массу печени и других внутренних органов на фоне маркаиновой блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов по методу Мосина В.В
3.1.6.7. Эффекты двусторонней надплевральной маркаиновой блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов
при введении камфоры в брюшную полость
3.1.6.8. Влияние надплевральной маркаиновой блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов на чувствительность периферических нервных окончаний при раздражении электрическом током
3.1.6.9. Влияние надплевральной маркаиновой блокады чревных нервов
и пограничных симпатических стволов на асептическое воспаление, вызванное 3%-ным раствором
уксусной кислоты
3.1.6.10. Клинические испытания эффективности маркаина при применении для
надплевральной блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов и циркулярной анестезии
3.1.6.10. 1. Эффективность двусторонней маркаиновой и новокаиновой
блокад чревных нервов и пограничных симпатических стволов по методу Мосина В.В. при гастротомии у кошек
3.1.6.10.2. Применение циркулярной маркаиновой блокады при ампутации хвоста у собак
3.1.6.10.3. Применение циркулярной маркаиновой блокады при ампутации ушных раковин и хвоста у щенков среднеазиатской овчарки
4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Библиографический список использованной литературы

Бугшвакаин в сочетании с 2-хлорпрокаином при блокаде плечевого сплетения обеспечивает быстрое начало и длительную продолжительность анестезии, чем применение одного 2 -хлоропрокаина. Токсическая реакция и послеоперационое осложнение не выявляются. Бупивакаина гидрохлорид в концентрациях 0,25 % или 0,5 % при блокаде локтевого нерва обеспечивает отличную сенсорную и симпатическую анестезию, но блокада двигательной активности не является полным (Grant G. Barenholz Y. Bolotin E. Bansinath M. Turndorf H. Piskoun B. A. Novel Liposomal Bupivacaine Formulation to Produce Ultralong-Acting Analgesia.//Anesthesiology -2004. Vol. 101 (1)-P.133-137).
В ограниченном исследовании Adler P. (The use of bupivacaine for blocking the gasserian ganglion in major trigeminal neuralgia . // Journal Oral Surg. - 1975 . Vol.4 (6) -251-258) моделировал обострение невралгии тройничного нерва внутриганглионарным введением бупивакаина гидрохлорида.
Утверждается, что при применении в равных дозах бупивакаин вызывает более полную и глубокую сенсорную блокаду, чем тетракаин, лидокаин, прилокаин, мепивакаин и этидокаин. Тахифилаксия мало вероятна после применения бупивакаина гидрохлорида, чем при применении других местных анестетиков (Lofstrom В. Clinical evaluation of local anesthestics Clinical. // Anesthesia-1969. Vol.2 -p. 19-43).
После введения бупивакаина гидрохлорида для хвостовой, эпидуральной, или периферийных блоков нерва у человека, пиковые уровни бупивакаина в крови достигается в течение 30 - 45 минут, с последующим снижением до незначительного уровня в течение ближайших 3-6 часов. Период полураспада бупивакаина гидрохлорида для взрослых составляет 2,7 часа, а у новорожденных
8,1 часа. Около 6 % бупивакаина выводится в неизмененном виде с мочой (Бизяев А.Ф.,Иванов С.Ю., Лепилин A.B. ,Рабинович С.А. Современные аспекты местной анестезии при стоматологических вмешательствах в условиях поликлиники. /Материалы из книги« Обезболивание в условиях стоматологической клиники». М: ГОУ ВУМНЦ М3 РФ. 2002-С. 144). При приеме внутрь в рекомендуемых дозах и концентрациях бупивакаина гидрохлорид,