Фармако-токсикологическая характеристика диоксинора орального и его эффективность при колибактериозе птицы

• Автор: Мигаеш, Владимир Семёнович
• Шифр специальности: 06.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 123 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Распространение и эпиозотология колибактериоза птиц

1.2. Этиологические факторы и патогенез колибактериоза птиц

1.3. Профилактика и меры борьбы с колибактериозом птиц

1.4. Резистентность патогенной микрофлоры к антибактериальным препаратам

1.5. Использование антибактериальных препаратов в птицеводстве

1.6. Заключение по обзору литературы

2. МАТЕРИАЛ, ОБЪЁМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Изучение антимикробной активности диоксинора орального и оптимального соотношения компонентов в препарате
3.1.1. Обоснование состава препарата в опытах in vitro
3.1.2. Изучение антимикробной активности препарата
3.2. Токсические свойства диоксинора орального
3.2.1. Острая токсичность
3.2.2. Подострая токсичность
3.2.3. Изучение субхронической токсичности на птице
3.2.4. Эмбриотоксическое и тератогенное действие диоксинора орального
3.2.5. Раздражающее действие диоксинора орального
3.2.5.1. Действие препарата на кожные покровы
3.2.5.2. Действие препарата на слизистые оболочки
3.2.6. Аллергенные свойства диоксинора орального
3.2.7. Влияние диоксинора орального на качество мясопродуктов
3.3. Изучение фармакокинетики диоксинора орального
3.4. Изучение сроков выведения остаточных количеств диоксинора

орального из организма птицы
3.5.Терапевтическая эффективность диоксинора орального в производственных условиях
3.6. Экономическая эффективность применения диоксинора орального при лечении колибактериоза цыплят
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
АлАТ - аланинаминотрансфераза
АсАТ - аспартатаминотрансфераза
у-ГТТ - у-глутамилтрансфераза
ЛД - летальная доза
мпк - минимальная подавляющая концентрация
МИК - минимальная ингибирующая концентрация
МПА - мясопептонный агар
МПБ - мясопептонный бульон
мтд - минимальная токсическая доза
МБсК - минимальная бактериостатическая концентрация
МБцК - минимальная бактерицидная концентрация
НДТК - непрямая реакция дегрануляции тучных клеток
РСАЛ - реакция специфической агломерации лейкоцитов
РСЛЛ - реакция специфического лизиса лейкоцитов
ТР - технический регламент
ТУ - технические условия
ФХ - фторхинолоны
ЩФ - щелочная фосфатаза
ТХУ - трихлоруксусная кислота

ми свойствами, повышенной способностью к поляризации и склонностью к окислительно-восстановительным реакциям, что связано в первую очередь с наличием в молекуле обязательно двух групп N0 и определяет особенности антимикробной активности и ряд других биологических свойств соединений, в том числе и токсикологических (Е.Н. Падейская, 2001).
Исследования показали, что диоксидин характеризуется широким антибактериальным спектром, бактерицидным типом действия, с преимущественной наиболее высокой активностью в отношении широкого спектра облигатных анаэробов - спорообразующих и не образующих споры (неклостри-диальных). Кроме того, препарат активен в отношении грамотрицательных и грамположительных аэробных условно-патогенных бактерий - возбудителей гнойной инфекции, а также в отношении некоторых облигатных патогенов -сальмонелл, шигелл, холерного вибриона, иерсиний. В опытах с аэробными микроорганизмами диоксидин наиболее активен в отношении грамотрицательных бактерий: нейссерий (менингококк) и энтеробактерий - сальмонелл, шигелл, холерного вибриона, кишечной палочки, клебсиелл; штаммы синегнойной палочки более устойчивы, так же как и грамположительные бактерии - стафилококки, стрептококки (Е.Н. Падейская и др., 1983; Т.Р. Пономарёва и ДР-, 1984).
По данным А. В. Мартыновой (1999) при внутрибрюшинном назначении диоксидина белым мышам ЛД50 составила 2,6 мг/кг, а при внутрижелу-дочном введении - 51,5 мг/кг. Препарат по степени токсичности относится к II классу опасности - вещества высокоопасные (ГОСТ 12.1.007-76).
П.М. Башир (1988) сообщает о том, что диоксидин при использовании его в течение 60 дней не изменяет количества эритроцитов, гемоглобина и общего белка в крови здоровых животных. Диоксидин практически не влияет на молочнокислую флору кишечника, что снижает риск возникновения дисбактериоза (В.Д. Соколов, 1995).
Препарат в виде раствора или в составе мазей на полиэтиленоксидной основе хорошо всасывается с раневой поверхности (что важно иметь в виду