Фармако-токсикологическая оценка и клиническая эффективность эритроксида при лечении колибактериоза и сальмонеллеза поросят

• Автор: Панина, Татьяна Анатольевна
• Шифр специальности: 06.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 132 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Этиология колибактериоза и сальмонеллеза у поросят

2.2. Использование антибактериальных препаратов для лечения колибактериоза и сальмонеллеза поросят

2.3. Комбинированная антибиотикотерапия

2.4. Эритромицин

2.5. Окситетрациклин

2.6. Заключение по обзору литературы

3. МАТЕРИЛ, ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
4.1. Изучение антимикробной активности эритроксида и оптимального
соотношения компонентов в препарате
4.1.1. Обоснование состава препарата в опытах in vitro
4.1.2. Терапевтическая эффективность эритроксида при экспериментальных инфекциях белых мишей
4.1.3. Антимикробная активность эритроксида
4.2. Фармако-токсикологическая характеристика эритроксида
4.2.1. Острая токсичность эритроксида
4.2.2. Подострая токсичность эритроксида
4.2.3. Субхроническая токсичность эритроксида в опытах на поросятах
4.2.4. Раздражающее действие эритроксида
4.2.5. Аллергенные свойства эритроксида
4.2.6. Эмбриотоксическое и тератогенное действие эритроксида
4.2.7. Влияние эритроксида на качество мясопродуктов
4.3. Фармакокинетические показатели эритроксида
4.4. Остаточные количества эритроксида в организме поросят
4.5. Терапевтическиа эффективность эритроксида в производственных
условиях
5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
6. ВЫВОДЫ
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
8. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
АлАТ - аланинаминотрансфераза
АсАТ - аспартатаминотрансфераза
у -ГТТ - у-глутамилтрансфераза
ИРТ - инфекционный ринотрахеит
КРС - крупный рогатый скот
ЛД - летальная доза
мпк - минимальная подавляющая концентрация
МИК - минимальная ингибирующая концентрация
МПА - мясопептонный агар
МПБ - мясопептонный бульон
мтд - минимальная токсическая доза
МБсК - минимальная бактериостатическая концентрация
МБцК - минимальная бактерицидная концентрация
НДТК - непрямая реакция дегрануляции тучных клеток
РСАЛ - реакция специфической агломерации лейкоцитов
РСЛЛ - реакция специфического лизиса лейкоцитов
ТР - технологический регламент
ТУ - технические условия
ЩФ - щелочная фосфатаза
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Заболевания, поражающие пищеварительный тракт у поросят, являются одними из самых распространённых в настоящее время. Часто эти болезни приобретают характер смешанных инфекций, отличающихся от классических форм проявления той или иной болезни, осложнённым течением. (В.П. Иноземцев с соавт., 2000; А.Г. Шахов, 2006; в. Мепа1сН е! а1, 2008).
Экономический ущерб от этих заболеваний складывается из падежа животных и затрат, связанных с проведением лечебно-профилактических мероприятий (В.Ф. Ковалёв с соавт., 1988; Н.Т. Климов с соавт., 2000; Е.А. Ла-ковников, 2005).
В комплексе мероприятий по борьбе с желудочно-кишечными болезнями у молодняка сельскохозяйственных животных бактериальной этиологии широкое применение нашли такие химиотерапевтические средства, как сульфаниламиды, антибиотики, нитрофураны и др. (В.Ф. Ковалёв с соавт., 1988; М.А. Амирбеков с соавт., 1995; С.В. Шабунин, 1999; Л.И. Ефанова, 2004; Э.А. Светоч, 2005; В.И.Терехов, 2008;). Однако длительное и бессимптомное применение их в животноводстве привело к появлению резистентных штаммов микроорганизмов к ним (М.И. Немченко, 1987; И.Х. Рахманов, 1988; А.Г. Шахов с соавт., 2004; М. 1Чоа, 2004; М. Кигаиэказ, I. КНпйепе, О. 71етш, 2006; М. ТшБгсгепзкл, 2006). Важнейшим направлением современной химиотерапии бактериальных инфекций является изыскание новых комбинированных препаратов, повышающих эффективность лечения животных и уменьшающих экономические затраты.
При разработке новых комплексных антимикробных препаратов, помимо влияния на резистентность, ставится задача повышения их терапевтической эффективности, путём подбора антимикробных соединений в таком сочетании, которое обладает синергидным или аддитивным действием в отношении
большинства штаммов микроорганизмов возбудителей заболеваний (С.М.

Первая группа - микроорганизмы, в отношении которых МПК эритромицина колеблется в пределах 0,01-1 мкг/мл, среди них пирогенные стрептококки, пневмококки, гонококки, листерии, сибиреязвенные палочки, клост-ридии, хламидии, микоплазмы.
Вторая группа - микроорганизмы со средней чувствительностью к эритромицину (МПК 2-5 мкг/мл), среди них спирохеты, энтерококки, менингококки, дифтерийная палочка.
Третья группа - микроорганизмы, устойчивые к эритромицину (в обычных условиях), для которых МПК оставляет свыше 5 мкг/мл. Сюда можно отнести большинство грамотрицательных колиформных организмов.
Для большинства чувствительных микробов минимальная подавляющая концентрация (МПК) колеблется в пределах 0,01-0,4 мкг/мл, для отдельных высокоустойчивых штаммов - 0,001-0,01 мкг/мл. Граница чувствительности к эритромицину определяется средней концентрацией антибиотика в крови и составляет 3-5 мкг/мл. Оптимум действия эритромицина in vitro лежит при pH 8,0-8,5, по другим данным при данном значении pH активность эритромицина возрастает в сотни раз и, в отношении грамотрицательных микроорганизмов, сравнима с активностью аминогликозидных антибиотиков (А.Б. Черномордик, 1977; С.М. Кузнецова, 1982;С.М. Навашина, 1987; М.Д. Нил, 1999).
Механизм антимикробного действия эритромицина заключается во взаимодействии с 50 S субъединицами рибосом, вызывающем нарушение синтеза белка в микробной клетке. Активность эритромицина в отношении большинства анаэробных бактерий делают его препаратом выбора. По активности в отношении различных возбудителей эритромицин превосходит другие макролидные антибиотики (олеандомицин, спирамицин, лейкомицин) в 2-10 раз (С. М. Навашин, 1987; Ю.Б. Белоусов, B.C. Моисеев, 1998).