Противовирусное действие Витулина и Тулимкара в опытах in vitro и in vivo

• Автор: Левковская, Мария Николаевна
• Шифр специальности: 06.02.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 136 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

1.0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Основные свойства вирусов семейства Orthomyxoviridae

1.2. Основные свойства вирусов семейства Herpesviridae

1.3. Современные препараты, обладающие противовирусным действием

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы исследований

2.1.1. Характеристика изучаемых препаратов

2.1.2. Вирусы

2.1.3. Методы работы с развивающимися куриными эмбрионами
2.1.4. Методы работы с перевиваемой линией клеток MDCK
2.1.5. Животные
2.1.6. Гистологические методы исследования
2.1.7. Определение лизоцимной активности сыворотки крови
2.1.8. Определение бактерицидной активности сыворотки крови
2.2. Результаты исследований
2.2.1. Противовирусные свойства Витулина in vitro
2.2.2. Противовирусные свойства Витулина in vivo
2.2.2.1. Показатели инфекционной активности, вируса гриппа
в лёгких мышей подопытных групп
2.2.2.2. Гистологическое исследование патологического материала.
от животных подопытных групп
2.2.3. Применение Витулина и Тулимкара для неспецифической
иммунопрофилактики респираторных вирусных болезней телят
девятнадцати - тридцати однодневного возраста
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
4. ВЫВОДЫ

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
7. ПРИЛОЖЕНИЯ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
БАВ - биологически активные вещества
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
ИИ - индукторы интерферонов
ИК - ингибирующая концентрация
ИЛ -1, -6, -8, -12 -интерлейкин -1, -6, -8, -
ИМ - иммуномодуляторы
ИРТ - инфекционный ринотрахеит
ИФН (INF) - интерферон
МИК - минимальная ингибирующая концентрация
ОП - оптическая плотность
ОРЗ - острые респираторные заболевания
ПГ - 3 - парагрипп -
РА - реакция агглютинации
РАМН - Российская академия медицинских наук
РНК - рибонуклеиновая кислота
ТИДзо - 50% тканевая инфекционная доза
ТЦИД5о - титр вируса, выраженный в 50% тканевых цитопатических инфекционных доза ФГА - фитогемагглютинин ФНО - фактор некроза опухоли ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота
ЭИД50 - титр вируса, выраженный в 50% эмбриональных инфекционных дозах
ВСА - бычий сывороточный альбумин BSA - бычий сывороточный альбумин
DMEM - Dulbecco Modified Eagle Medium - ростовая среда ДМЕМ НА - гемагглютинин Ml - матриксный белок

1986 - 1998; Ада Г., Рамсей А., 2002; Лавров В. Ф., Кузин С. Н., 2004; Попов
Н. Н., Лавров В. Ф. и др., 2004; Harris S. L. et al., 1990; Fridman H. M. et al., 1996; Lubinski J. et al., 1999).
При иммунизации животных живыми вирусными вакцинами против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота происходит снижение течения латентной инфекции, но полного предотвращения уничтожения возбудителя не происходит. Титр специфических вируснейтрализукнцих антител в дальнейшем снижается. Происходит реактивация вируса в организме переболевшего животного из комплекса вирус + антитело. Полученные данные имеют большое практическое значение.
Концентрация специфических вируснейтрализующих и гемагглютини-рующих антител в организме постоянно изменяется. С целью предотвращения реактивации вируса необходимо регулярное исследование сыворотки крови животных на наличие концентрации специфических антител.
Доказано, что эпителиальные клетки слизистых оболочек респираторного и генитального отделов у больных продуцируют гаммаглобулины - Jg А и эндогенный гамма-интерферон, которые ограничивают распространение латентных вирусов в организме (Сухих Г. Т. и др., 1997; Лавров В. Ф. и др., 2004; Назаров П. Г., 2005; Klotzbucher A. et al., 1990; Chen S. H. et al., 1994).
Поэтому в подавлении широко распространенной герпетической инфекции многие исследователи считают основным фактором активацию клеточного иммунитета, связанного с Т - лимфоцитами и макрофагами (Narita М. et al., 1988; Sit М. F. et al., 1988; Salio M. et al., 1999; Mossman K. L. et al., 2000; Yasin B. et al, 2000; Yokota S. et al., 2001).
Авторами установлено и локальное образование интерферона в клетках верхних дыхательных путей при интратрахеальном и интраназальном заражении животных. Более поздние исследования показали, что вирусы, находящиеся в живых вирусных вакцинах, обладают высокой интерфероногенной активностью. Поэтому и наступление ранней невосприимчивости у вакцини-