Разработка и совершенствования средств и методов экстренной постэкспозиционной защиты центральной нервной системы животных от вируса бешенства

• Автор: Лебедько, Евгений Иванович
• Шифр специальности: 06.02.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Щелково
• Количество страниц: 110 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Эпидемиологическое и эпизоотологическое значение бешенства в инфекционной патологии человека и животных
2.2. Ситуация и особенности бешенства в современном мире
2.3. Чувствительность животных и человека к бешенству, биологические хозяева, источники и резервуар возбудителя инфекции
2.4. Характеристика возбудителя
2.5. Патогенез бешенства
2.6. Инкубационный период и формы клинического проявления болезни
2.7. Иммунитет при бешенстве
2.8. Специфические средства профилактики и методы их применения при экстренной (постэкспозиционной) защите ЦНС животных и человека от внедрения вируса бешенства
2.9. Неспецифические коммерческие противовирусные препараты и перспективы их использования для защиты животных при бешенстве
2.10. Заключение по обзору литературы
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Материалы и методы
3.2. Результаты исследований
3.2.1. Разработка и совершенствование технологии получения и применения специфических средств защиты ЦНС животных от внедрения вируса бешенства
3.2.2. Разработка технологии получения сухой антирабической сыворотки и изучение её вируснейтрализующией активности в процессе хранения
3.2.3. Изучение протективной активности сухой антирабической сыворотки крупного рогатого скота на уровне ЦНС мышей и собак

3.2.4. Изучение иммуногенности антирабической вакцины на интактных мышах и на мышах, иммунизированных антирабической сывороткой
3.2.5. Изучение иммуногенности антирабической вакцины на крысах предварительно иммунизированных антирабической сывороткой крупного рогатого скота
3.2.6. Динамика проявления у мышей антителоиндуцирующей и протективной активности антирабической вакцины на фоне их пассивной иммунизации
3.2.7. Перспектива применения неспецефических противовирусных препаратов для экстренной защиты ЦНС животных от внедрения возбудителя бешенства
3.2.8. Эффективность комбинированного применения амиксина и рифампицина для защиты ЦНС животных от внедрения вируса бешенства
3.2.9. Изучение влияния сочетанного применения амиксина и рифампицина на развитие поствакцинального иммунитета при бешенстве
3.2.10. Изыскание нетрадиционных подходов к решению проблемы экстренной защиты животных и человека от внедрения возбудителя бешенства
3.2.11. Исследование протективной активности фильтрата антирабической сыворотки на уровне ЦНС мышей
3.2.12. Изучение возможности дистантного воздействия антирабической сыворотки на систему вирус - клетка с тестированием активности вируса методом прямой иммунофлюоресценции
4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТОВ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

7. СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
8. СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
9. ПРИЛОЖЕНИЯ
10.СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ТЕРМИНОВ

Рифампицин (Rifampicin) - производное рифампицина, является антибиотиком широко спектра действия. Он подавляет синтез РЕПС в бактериях, связываясь с ДЕПС - зависимой РЕПС — полимеразой, но не активен в отношении полимераз млекопитающих (70).
Рифампицин подавляет также активность обратной транскриптазы лейковирусов и предотвращает появление очагов трансформированных клеток, вызываемых вирусом саркомы Рауса (84).
Рифампицин подавляет развитие рабического энцефалита. В связи с этим его используют для комплексного лечения бешенства в инкубационном периоде. Взрослым его можно водить внутривенно и капелыю.
Для профилактики бешенства взрослым дают по 0.45 - 0.6 г. в сутки, а при тяжелых повреждениях (укус в лицо, голову, кисти рук) - по 0.9 г в сутки; детям до 12 лет - по 8 - 10 мг/кг. Длительность применения 5 -7 дней, одновременно с активной иммунизацией (46).
Показана также его антирабическая активность в опытах на животных
(36).
Амиксин - отечественный аналог перорального низкомолекулярного индуктора интерферона тилорана (64). Имеет широкий спектр противовирусного действия в отношении РНК — и ДІЖ - содержащих вирусов (64,94,41). В ответ на введение амиксина пик накопления интерферона наблюдается через 18 часов. В ответ на индукцию амиксином интерферон синтезируется в мозговой ткани (61).
Показано что амиксин уже через 17 - 18 часов после подкожной инокуляции мышам в дозе 5 мг/кг способен защитить ЦНС животных от 5 -8 ЛД50 вируса бешенства. Амиксин не оказывал отрицательного действия на развитие поствакцинального иммунитета, но примерно, в 3 раза уменьшал неадекватное влияние пассивной иммунизации на развитие долговременного иммунитета(3 2).
Показано, что амиксин в дозе 10 мг/кг массы животного защищает 61-65% мышей от хантавирусной инфекции, но в более низких дозах (1 и 2