Листерии в фауне Центрального региона России : распространение, биологические и филогенетические особенности

• Автор: Егорова, Ирина Юрьевна
• Шифр специальности: 06.02.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Покров
• Количество страниц: 272 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1 Введение

1.1 Актуальность темы

1.2 Степень разработанности проблемы

1.3 Цель и задачи исследований

1.4 Научная новизна работы

1.5 Теоретическая и практическая значимость результатов исследований

1.6 Основные положения диссертационной работы,

выносимые на защиту

1.7 Пути реализации

1.8 Степень достоверности и апробация результатов

1.9 Личный вклад автора в выполнение работы
1.10 Структура и объем диссертации
2 Обзор литературы
2.1 Л истерии, таксономия, их значение в инфекционной
патологии животных и человека
2.2 Современная эпизоотическая ситуация по листериозу в

2.3 Биологические свойства Г
2.3.1 Культурально-морфологические свойства листерий
2.3.2 Биохимические свойства листерий
2.3.3 Антигенные свойства листерий и их чувствительность к
специфическим бактериофагам
2.3.4 Факторы патогенности и персистенции листерий
2.3.5 Патогенность листерий
2.3.6 Внутривидовая вариабельность Г.
2.4 Адаптационные свойства листерий
2.5 Распространение листерий в природе
2.6 Распространение листерий среди гидробионтов
Оглавление

2.7 Листериоз человека
2.8 Дикие и домашние животные как источник возбудителей различных инфекций человека
2.9 Состояние рыбных запасов пресноводных водоемов 70 России
2.10 Современное состояние популяции диких 74 парнокопытных в ЦФО РФ
2.11 Биологические особенности диких парнокопытных
2.12 Заключение по литературному обзору
3 Собственные исследования
3.1 Материалы
3.1.1 Объекты исследования
3.1.2 Штаммы микроорганизмов
3.1.3 Питательные среды
3.1.4 Ферменты
3.1.5 Реактивы
3.1.6 Дезинфицирующие средства
3.1.7 Растворы
3.1.8 Диагностические тест-системы
3.1.9 Лабораторное оборудование
3.1.10 Расходные материалы
3.1.11 Животные
3.2 Методология и методы исследований
3.2.1 Отбор проб воды, водной растительности, гидробионтов,
донных отложений
3.2.2 Отбор проб полуводных млекопитающих отряда
грызунов, дикой птицы, затонувших трупов диких животных
3.2.3 Отбор проб объектов внешней среды, биологического
материала от животных, кормов
3.2.4 Выявление специфических противолистериозных
антител в сыворотках крови животных
Оглавление

3.2.5 Изоляция листерий и изучение их биологических свойств
3.2.6 Получение бактериальной массы
3.2.7 Определение концентрации жизнеспособных клеток
3.2.8 Определение патогенности и вирулентности 94 штаммов/изолятов L. monocytogenes
3.2.9 Определение чувствительности к антибактериальным
_____________препаратам
3.2.10 Выделение бактериальной ДНК
3.2. 11 Выявление Н1у-гена методом ПЦР
3.2.12 Изучение геномного полиморфизма штаммов/изолятов
3.2.13 Программное обеспечение
3.2.14 Определение антимикробной (бактерицидной и
бактериостатической) активности биоцидов методом серийных разведений
3.2.15 Определение и оценка местно-раздражающего действия
дезсредств
3.2.16 Дезинфекция подкормочных площадок и контроль
эффективности проведенных дезинфекционных мероприятий
3.2.17 Статистическая обработка результатов
3.3 Результаты исследований и их обсуждение
3.3.1 Обоснование выбора Центрального Федерального
округа (ЦФО) в качестве объекта исследований
3.3.1.1 Природно-географические характеристики
Владимирской, Калужской, Московской и Тверской областей
3.3.1.1.1 Природно-географическая характеристика
Владимирской области
3.3.1.1.2 Природно-географическая характеристика Московской и
Тверской областей на примере Национального парка «Завидово»
Оглавление

обладали лецитиназной активностью независимо от присутствия угля [Е. Gouin, J. Mengaud, P. Cossart, 1994].
Изучение индукции лецитиназной активности у 26 штаммов L. monocytogenes при выращивании на сердечно-мозговом агаре (Difco), содержащем желток куриного яйца в качестве источника лецитина в присутствии активированного угля с концентрацией от 0,2 до 1% показало, что у 20 проверенных штаммов лецитиназная активность выявлялась в присутствии 0,5% угля и выше, у 2 штаммов - в присутствии 0,2% и более. Два штамма не обладали лецитиназной активностью в присутствии активированного угля вплоть до 1% и, видимо, вообще не активировались. Один штамм вырабатывал лецитиназы как в присутствии, так и при отсутствии активированного угля [Т. И. Карпова и др., 2001].
В последнее время для детекции продукции листерий специфичных фосфолипаз ветеринарной и медицинской практике предложен дифференциальный агар для листерий с селективными добавками - агар Оттавиани-Агости (ALOA).
2.3.3 Антигенные свойства листерий и их чувствительность к специфическим бактериофагам
Серологическому изучению листерий положил начало К. Сейстон в 1935 г [цитируется по И.А. Бакулову, 1967]. В конце 30-х годов прошлого столетия Е. Шатлз и JL Тожулинелли предложили разделить листериозные штаммы на две серологические группы, причем последний из авторов обозначил их как тип I, или штаммы от грызунов и тип II, или штаммы от жвачных [цитируется по И.А. Бакулову, 1967].. Последующими работами других исследователей, и в частности J. S. Paterson (1939), была доказана несостоятельность такого утверждения и установлено, что серотиповая принадлежность никоим образом не коррелирует с определенными видами
Обзор литературы