Полиморфизм гена гормона роста крупного рогатого скота в связи с продуктивностью в Республике Башкортостан

• Автор: Ильясов, Айдар Галиевич
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 120 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Продуктивность крупного рогатого скота и факторы на неё влияющие
1.2 Понятие о ДНК- полиморфизме и МАБ-селекции
1.3 Полиморфизм гена гормона роста (ГР) и его влияние на продуктивность
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1 Материал исследования
2.2 Метод полимеразной цепной реакции синтеза ДНК (ПЦР) для выявления полиморфизма гена ГР
2.3 Методы статистической обработки
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Распространенность аллелей и генотипов гена ГР у различных пород крупного рогатого скота в республике Башкортостан
3.2 Биохимические показатели крови телят в зависимости от генотипов по гену ГР
3.3 Молочная продуктивность коров с разными генотипами по гену ГР
3.4. Особенности роста и развития телят бестужевской и черно-пестрой пород в
зависимости от генотипа по гену ГР
3.5 Экономическое обоснование результатов исследований
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
БИБЛИОГРАФИЯ
ПРИЛОЖЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы. Гормон роста (ГР) представляет собой гормон белковой природы, который принимает участие в инициации и поддержании лактации у млекопитающих и может рассматриваться как потенциальный генетический маркер молочной продуктивности крупного рогатого скота (к.р.с.). Однако сведения о полиморфизме генов из данного семейства крайне ограничены.
При исследовании ДНК-полиморфизма гена соматотропина у крупного рогатого скота, показано, что полиморфный Mspl-сайт, локализованный в интроне III гена ГР, информативен для изучения связей с признаками молочной продуктивности. В ряде работ была показана ассоциация Мзр1(-)-аллеля с высоким уровнем жирности молока, а также повышением процента белка в молоке. Однако в других работах эта ассоциация не подтвердилась. Для Alul-полиморфизма гена ГР у голштинского канадского скота была описана ассоциация с молочной продуктивностью (Sabour, Lin, 1996) (Нуклеотидная замена, приводящая к появлению полиморфного сайта для эндонуклеазы Alul, приводит к замене в белковом продукте аминокислоты Val на Leu). Показана также корреляция генотипа W с большим выходом гормона роста в крови. (Lucy et al., 1993; Lee et al., 1993; Grochowska et al., 1999).
Активное участие продуктов гена соматотропного гормона в формировании признака молочной продуктивности служит основанием для продолжения поиска значимых ассоциаций полиморфных вариантов данного гена с конкретными параметрами молочной продуктивности и создании на их основе тест-систем, пригодных для использования в генетико-селекционной работе. Российские породы практически не изучены в этом отношении. Также остается мало изученным вопрос о влиянии селекционного давления на распространение частот аллелей генов пролактина и соматотропина в стадах крупного рогатого скота. Все эти вопросы нуждаются в дальнейшем исследовании.
Работа выполнена в рамках ГНТП АН РБ «Оптимизация
функционирования и использование потенциала биологических систем РБ

(подпрограмма «Эколого-биологические основы сохранения биоразнообразия и устойчивости экосистем РБ») по теме «Полиморфизм генов каппа-казеина и соматотропина в связи с продуктивностью крупного рогатого скота РБ», а также при частичной финансовой поддержке гранта Российского фонда фундаментальных исследований (Поволжье, № проекта 08-04-97069) по теме «Молекулярно-генетические маркеры в селекции крупного рогатого скота в РБ».
Цель работы. Изучение полиморфизма гена гормона роста как маркера молочной продуктивности у коров черно-пестрой, бестужевской и симментальской пород, исследование роста и развития молодняка чернопестрой и бестужевской породы в зависимости от их генотипической принадлежности к различным аллельным вариантам гена ГР.
Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:
1. Исследовать полиморфизм гена гормона роста по двум маркерам, локализованным в разных областях гена (ПЦР-ПДРФ с использованием рестрицирующих эндонуклеаз Мэр! и А1и1);
2. Оценить частоты аллелей и генотипов по тестируемым локусам по каждому аллельному варианту;
3. Провести анализ биохимических показателей крови телят в зависимости от генотипа ГР;
4. Провести поиск ассоциаций полиморфных вариантов гена ГР с различными признаками молочной продуктивности.
5. Провести поиск ассоциаций роста и развития телят бестужевской и чернопестрой пород в зависимости от генотипа ГР;
Научная новизна работы. Впервые в республике Башкортостан была проведена оценка частот встречаемости генов и генотипов по двум локусам гена ГР (СО и УЬ) у плановых пород (черно-пестрой, бестужевской и симментальской) крупного рогатого скота.
Изучен биохимический состав крови у телят с разными генотипами по гену ГР. Проведён анализ ассоциаций выявленных генотипов по двум локусам гена ГР (СО и УЬ) с молочной продуктивностью у плановых пород РБ. Дана оценка роста и развития телят в зависимости от генотипов по гену ГР.

Методом X 2 провели оценку соответствия фактически наблюдаемых частот генотипов в изученных выборках теоретически ожидаемым в соответствии с законом Харди-Вайнберга. Полученные значения % 2 приведены в таблице 3.
Таблица 3 Соответствие фактически наблюдаемых частот генотипов теоретически ожидаемым по С/D локусу гена ГР.
Г енотипы Порода
Бестужевская Черно-пестрая Симментальская
Факт. наблюдается Теорет. ожидается Факт. наблюдается Теорет. ожидается Факт. наблюдается Теорет. ожидается
СС 91,0 76,9 32,0 109,5 29,0 32
CD 65,0 94,2 132,0 76,9 62, 0 53
DD 44,0 28,9 36,0 13,5 18,0 22
О X“ Х2=19,4 X 2 =131,8 х2= 2
По С/D локусу соответствие (X 2 = 2,4) имеется только в выборке коров симментальской породы. Соотношение генотипов в выборке коров бестужевской породы (X 2 = 19,4) отклоняется от равновесия в сторону недостатка гетерозигот (CD) и избытка обоих гомозиготных (СС и DD) генотипов. В выборке черно-пестрой породы, напротив, высокое значение X 2 (131,8) получено за счет избытка гетерозигот (132 наблюдаемых против
76,9 ожидаемых) и недостатка гомозигот.
Частоты генотипов по L/V-локусу гена соматотропного гормона графически представлены на рисунке 7.