Морфофункциональные изменения в организме животных при применении препарата Анестофол 1% и его фармако-токсикологические свойства

• Автор: Матвеева, Маргарита Владимировна
• Шифр специальности: 06.02.01, 06.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 135 с. : ил.

Содержание

ВВЕДЕНИЕ
1. Обзор литературы
1.1. Боль. Механизмы ее купирования
1.2. Стадии наркоза
1.3. Виды наркоза
1.4. Выбор вида анестезии
1.5. Описание, показания и преимущества применения различных ви- 24 дов анестетиков
1.5.1. Ингаляционные анестетики
1.5.2. Неингаляционные анестетики
1.5.3. Недостатки и противопоказания при использовании анестетиков
1.6. Пропофол и его применение в анестезиологии
1.7. Заключение по обзору литературы
2.СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы
2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.2.1. Изучение острой токсичности препарата Анестофол в опытах на 65 мышах
2.2.2. Изучение субхронической токсичности препарата Анестофол для 67 инъекций на крысах. Определение содержания пропофола в плазме
крови и органах крыс
2.2.3. Изучение фармакокинетических параметров пропофола в плазме 90 крови собак после внутривенного введения препарата Анестофол
2.2.4. Изучение изменений морфологии эритроцитов, клинических и 93 биохимических показателей крови собак при ежедневном введении Анестофола
2.2.5. Применение Анестофола как мононаркоза в общехирургической 103 практике и общеклинической (диагностической) практике
2.2.6. Применение Анестофола в сочетанном наркозе при проведении 105 хирургических операций в офтальмологической практике
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВА- 108 НИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
ПРИЛОЖЕНИЕ №1
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2

Список сокращений
ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография
АД - артериальное давление
AJ1T - аланинаминотрансфераза
ACT - аспартатаминотрансфераза
КФК - креатинкиназа
ЦНС - центральная нервная система
ЧДД - частота дыхательных движений
ЧСС - частота сердечных сокращений
ИВЛ - искусственная вентиляция легких
ЭЭГ-электроэнцефалография
ГАМК-гамма аминомасляная кислота

Введение
Актуальность темы. В связи с расширением спектра и объема оказываемых услуг, в том числе и оперативного характера, вопросы анестезиологии в клинике мелких домашних животных являются актуальными. Проведение тактически грамотной анестезии во многом связано с необходимостью учитывать физиологические особенности животных различных видов, пород, возраста, пола, и чувствительности к анестезиологическим препаратам (45, 46). В связи с этим большое значение имеет выбор препарата для анестезии -предпочтение отдается эффективным и безопасным средствам с минимальным количеством побочных эффектов и быстрым метаболизмом. Поэтому изыскание новых лекарственных препаратов и разработка схем их применения в анестезиологической практике является актуальным.
Для обоснования тактики анестезии принципиальное значение имеют современные представления о патофизиологии боли и формирования стресс-реакций при травме, в том числе и операционной (81, 6, 66, 88). Существует значительное количество веществ, способных обеспечивать общую анестезию, в связи с чем к анестезиологическим препаратам предъявляют определенные требования. Они должны обеспечивать быструю и комфортную индукцию в анестезию; обладать мощным гипнотическим эффектом с выраженной анальгезией и миорелаксацией; регулировать возможность легко управлять глубиной анестезии; оказывать минимальное побочное действие на жизненно важные системы организма; обеспечивать быструю и комфортную реверсию; хорошо сочетаться с другими фармакологическими препаратами; быть нетоксичными, экологически безопасными и недорогими (81, 21). Следует отметить, что в ветеринарии часто отсутствует возможность применения ингаляционного наркоза. Поэтому разработка новых препаратов для неингаляционного наркоза, изучение их фармакокинетики, фармакодинамики, межлекарственных взаимодействий, влияние их на физиологобиохимическое состояние организма, с учетом видовых, породных, возраст-
Золепшп (20,50,100) - тилетамина гидрохлорид и золазелама
гидрохлорид, комбинированный препарат последнего поколения в виде лиофилизированнош порошка. По сравнению с кетамином выше уровень анальгезии и значительно выше терапевтическая широта, не вызывает кардиоресператорной депрессии и не оказывает токсического влияния на печень и почки, сохраняя при этом ларингальный, фарингальный, пальпебральный (моргательный) рефлексы, может использоваться у беременных и новорожденных животных. Позволяет добиться хорошей миорелаксации, поэтому может применяться как мононаркоз.
Как монопрепарат рекомендуется для кошек при внутримышечном применении в дозе 8 мг/кг. Начало действия препарата начинается через 1-7 мин. после введения, животное достигает глубокого сна через 20-60 мин., продолжительность анестезии зависит от дозы, выход из наркоза ровный. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 5,5 часов.
Для собак внутримышечно применяют в дозе 6 мг/кг. Начало действия препарата отмечается в среднем в течении 5-7 мин., длится 30-60 мин. При внутривенном введении рекомендуется доза 3 мг/кг, продолжительность наркоза составляет в среднем 20-30 мин. Период восстановления составляет 4 часа.
При необходимости золетил можно ввести повторно в дозе не превышающей 1/3-1/2 от первоначальной дозы .
Перед применением золетила рекомендовано вводить атропина сульфат в дозе 0,04 мг/кг, подкожно.
Преимущества:
1. Не оказывает действие на адренергические рецепторы. Сохранение ларингального, фарингального, пальпебрального (моргательного) рефлексов;
2. Отсутствие абортивного, тератогенного или эмбрионотоксического эффекта.
Показаниях
1. Однокомпонентный наркоз для анестезии, фиксации, проведения